简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入护理在提高支气管扩张症患者体位引流疗效中的护理效果观察。方法:本次研究纳入2021年1月 -2022年1月期间于我院胸心外科治疗的支气管扩张患者90例,作为研究对象,将其分为实验组、对照A组和对照B组,对照A组30例,采用常规体位引流护理;对照B组30例,采用常规雾化吸入护理;实验组30例,采用常规体位引流前进行雾化吸入护理。观察患者的每日排痰量、血象及体温变化,并对比3组患者的护理效果、住院天数及护理满意度。结果:实验组的护理效果及满意度均显著优于对照A组和对照B组(P<0.05);实验组的住院天数明显短于对照A组和对照B组(P<0.05)。结论:在支气管扩张症患者常规体位引流前进行雾化吸入护理可以显著提高护理效果,排痰效果更好,患者满意度更高。
简介:摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况。结果观察组患者总有效率为86.36%,对照组为72.73%,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良率为2.27%,对照组为13.64%,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用。
简介:【摘要】目的:研究雾化吸入重组人干扰素α-2b对小儿病毒性肺炎的治疗效果。方法:使用我院儿科2019年5月~2020年5月期间就诊的小儿病毒性肺炎患儿110例作为研究资料,将其分为对照组55例与观察组55例,其中对照组使用常规抗病毒治疗方法,观察组在常规治疗时增加重组人工干扰素α-2b,以雾化吸入方式进行治疗,对两组患儿质治疗效果进行比较,指标选退热时间、湿啰音消失时间与咳嗦消失时间。结果:观察组经过干预后,临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿病毒性肺炎治疗中,使用雾化吸入重组人干扰素的方式效果明显,能够提升治疗有效率,缩短患儿退热时间、肺部湿啰音与咳嗦消失时间,可对相关治疗方案进行推广。
简介:目的观察对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法74例急性喉炎患儿,按照入院时间分为研究组与参照组,各37例。参照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入辅助治疗,两组给予相同的临床护理干预(治疗中、治疗后护理干预),比较两组临床效果。结果研究组患儿治疗总有效率为97.3%,明显高于参照组的78.4%,差异具有统计学意义(χ^2=6.198,P=0.013〈0.05)。研究组咳嗽消失时间为(3.73±1.01)d,吸气性喉鸣消失时间为(3.10±0.24)d、呼吸困难消失时间为(4.10±0.20)d、声音嘶哑消失时间为(4.68±1.03)d;参照组咳嗽消失时间为(5.68±1.22)d、吸气性喉鸣消失时间为(5.13±1.03)d、呼吸困难消失时间为(6.88±1.22)d、声音嘶哑消失时间为(6.46±0.73)d。研究组各项症状消失时间早于参照组,差异具有统计学意义(t=7.489、11.676、13.678、8.576,P〈0.05)。结论对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗效果更加确切,值得临床推广。
简介:目的观察短期雾化吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及安全性。方法126例AECOPD患者完全随机分为3组,每组42例,对照组给予常规的支气管扩张剂沙丁胺醇,静脉注射生理盐水100ml,1次/d;全身激素组在对照组的基础上静脉注射甲基泼尼松龙40mg,1次/d;吸入布地奈德组在支气管扩张剂的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2mg,1次/8h。3组患者均于治疗前及治疗后24h、72h、7d及10d测定肺功能、动脉血气分析及空腹血糖等。结果在疗程结束后,共有6例退出,3组退出的人数分别为对照组3例,全身激素组1例,吸入布地奈德组2例,3组退出人数及退出原因差异无统计学意义。治疗后,3组肺功能及动脉血气较治疗前有明显改善(P〈0.05),其中,全身激素组和吸入布地奈德组的肺功能及动脉血气指标较对照组恢复得更快;24h后,全身激素组PaO2,吸入布地奈德组PaO2、FEV。%的改善具有统计学意义,而对照组最早出现有统计学意义的改善在72h后。吸入布地奈德组与全身激素组除血糖外,其余各指标比较差异无统计学意义。结论吸入布地奈德混悬液对AECOPD患者是有效的,可替代使用全身激素治疗AECOPD。
简介:摘要目的分析重组a-2b干扰素注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效;方法选取2014年1月-2016年1月在我院接受治疗的200例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将200例患儿分为观察组和对照组两组,两组患儿均给予对症治疗,合并细菌感染的患儿加用抗生素,对照组给予喜炎平注射液静滴,观察组给予重组a-2b干扰素注射液(凯因益生)雾化吸入治疗,记录所有患儿咽痛消失、发热消退时间、咽腔疱疹消失时间及总疗程,并记录腹泻、支气管炎、淋巴结炎、中耳炎等并发症和不良反应发生情况;结果观察组的咽痛消失时间、咽腔疱疹消失时间、平均退热时间及总治疗时间均短于对照组(P<0.05),两组患者均没有发生药物不良反应,其中对照组发生腹泻、支气管炎等并发症23例,发生率为23.0%,观察组发生腹泻、支气管炎等并发症7例,并发症发生率为7.0%;结论重组a-2b干扰素注射液雾化治疗可缩短病程,在较短的时间内缓解临床症状,并且副作用少,是临床治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。
简介:摘要:目的:评价分析小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中应用优质护理的临床价值。方法:病例筛选自本院儿科门诊所收治的90例喘息性支气管炎患儿,资料收集整理时间2020.12-2021.12。采用数字表法随机对患儿实施分组,对照组与研究组均有45例。对照组接受常规护理,研究组采用优质护理干预。对比两组患儿的治疗依从性、家长满意度等指标。结果:经护理干预后,研究组患儿的治疗依从率97.78%,相比对照组84.44%较高(P<0.05);研究组患儿家长的护理满意度指标结果为97.78%,高于对照组86.67%(P<0.05)。结论:在小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中,应用优质护理有助于提升患儿依从性和家长护理满意度,值得临床推广。
简介:【摘 要】目的:为改善肺炎患儿肺功能,促进患儿预后,提高家长满意度,对前瞻性护理联合雾化吸入的应用效果作进一步探究,为临床提供参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2022年1月期间在本院接受治疗的肺炎患儿为研究对象,共计140例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各70例)。结果:统计研究表明,通过前瞻性护理联合雾化吸入的观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,症状恢复更快,家长满意度更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,前瞻性护理联合雾化吸入对小儿肺炎患儿的肺功能有显著改善作用,更好促进患儿预后,提高其家长护理满意度,应用价值良好,对此建议在临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:围绕老年慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者,分析桑白皮汤加减联合雾化吸入治疗疗效。方法:我院确诊的老年AECOPD患者若干例,基于2020.4-2021.4选取94例,依照投掷硬币法分为2组(各47例),其中47例作为B组,实施雾化吸入治疗,另47例作为A组,联合桑白皮汤治疗,对比两组治疗效果。结果:A组临床疗效(95.74%)显著高于B组(82.98%)(P
简介:【摘要】目的:针对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的价值展开深入剖析。方法:将某医院2019年2月-2020年2月期间收治的22名支气管炎患者通过随机分组分为研究组和对照组,各11名,研究组实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方式,对照组使用常规的支气管炎治疗方法。结果:研究组与对照组在咳嗽、咳痰、呼吸困难和咽痛等方面对比,治疗后症状缓解较快,治疗效果显著(P<0.05)。结论:对支气管炎患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗方法进行治疗效果更好,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析雾化吸入异丙托溴铵对慢阻肺患者治疗效果及肺功能的影响。方法:本次研究选取年限为2020年12月~2022年12月在我院呼吸内科进行诊治的慢阻肺患者84例为观察对象,且以治疗方案的差异性,进行分组,各为42例。采用异丙托溴铵雾化吸入治疗的为观察组患者,且另外采用布地奈德治疗的为对照组患者,通过分析两组疗效以及肺功能改善情况,以评估其影响价值。结果:在治疗后,观察组患者的PaO2值以及SaO2值均>对照组,且PaCO2值<对照组;且观察组患者在治疗后的FEV1值、FVC以及FEV1/FVC值均>对照组,患者的症状缓解时间、x线表现恢复正常时间以及住院时间均<对照组,且两组对比具有明显差异性,P<0.05。观察组患者的药物不良反应发生率7.14%(3/42)相对于对照组的23.81%(10/42)更低,P<0.05。结论:对于慢阻肺患者的治疗中,采用异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效显著,患者的肺功能得到明显改善,不良反应发生率相对较低,有利于后期康复,具有较高的临床应用价值。