简介：摘要

简介：《转化医学中的中药关键科学问题研究（I）——中药现代研究策论》由全军中药研究所所长、解放军第三0二医院中西医结合中心主任肖小河教授编著，科学出版社2011年出版。

简介：摘要综述了数种降压中草药的降压成分、降压机制及其临床应用；与传统的高血压治疗药物相比中药降压有自己的优势，但中药降压作用机制研究有待深入，应从多角度入手进行研究。

简介：

简介：摘要目的探讨益气养阴活血利水中药复方对视网膜脱离术后患者视力功能改善作用。方法收集2015年7月至2016年7月来我院接受视网膜脱离术治疗的患者66例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=33）接受常规治疗，观察组（n=33）在常规治疗的基础桑使用益气养阴活血利水中药复方进行联合治疗，比较两组患者的眼底治疗效果、治疗后不同时间视力和术后复发率。结果观察组患者治疗有效率为90.91%，对照组为60.61%，P<0.05；观察组患者术后3周、5周和7周的视力值均明显优于对照组，P<0.05；观察组患者术后复发率明显低于对照组，P<0.05。结论在常规治疗的基础上联合应用益气养阴活血利水中药复方可有效改善视网膜脱离术后患者视力功能，对于提高患者眼底治疗效果、降低术后复发率均具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨中药小包装和免煎中药的对比性研究。方法从2013年6月至2015年12月我院使用中药小包装和免煎中药的方剂当中选出4组，分别对208例相应疾病患者进行治疗，其中包括平胃散、桑菊饮、三仁汤以及逍遥散，分别记录两种不同中药制剂的临床疗效和特点。结果平胃散治疗组患者中免煎中药治疗有效率为88.46%（23/26），小包装治疗有效率为92.31%（24/26）；桑菊饮治疗组患者中免煎中药治疗有效率为92.31%（24/26），小包装治疗有效率为92.31%（24/26）；三仁汤治疗组患者中免煎中药治疗有效率为92.31%（24/26），小包装治疗有效率为84.62%（22/26）；逍遥散治疗组患者中免煎中药治疗有效率为88.46%（23/26），小包装治疗有效率为92.31%（24/26）。各组治疗效果均没有明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论利用免煎中药和小包装中药的治疗效果没有较大差异，但免煎中药具有工艺稳定、卫生、便于储存、使用方便等优势。

简介：摘要：目的 分析和研究中药炮制方法与降低中药毒副作用。方法 回顾性分析某医院 2019年6月至2020年1 月收治的120例患者的临床资料，将其分为对照组（60例）和观察组（60例），对照组患者服用未炮制加工的中药，观察组患者服用经炮制加工后的中药，观察两组患者的毒副作用发生情况。结果 经用药后，观察组中，毒副反应发生率为 5.00%，明显低于对照组16.67%，数据差异具有可比性，P<0.05。结论 中药炮制对药效的发挥和效用存在很大影响，在临床使用中药时，应遵循辨证施治原则，对药物进行炮制加工，以提高药物治疗效果。

简介：摘要中医是我国的传统医学，从起源发展至今已经有三千多年的历史。研究表明，中医治疗法对某些疾病具有特效，而且，中医中的思想影响这我国的传统思想，因此，延续中华文化，传承中医治疗法对我们来说非常有必要。目前，我国有很多医院中都有中药房，中药一般都保存于药房中，但是中药的质量受很多方面的影响1，如果保存方式不对就会对患者的身体造成伤害，因此，我们必须对中药质量进行有效的管理。

简介：摘要中药是我国传统文化的瑰宝，在我国医药事业的发展中具有不可动摇的地位。随着药学研究的不断深入及制药技术的快速发展，中药制剂的种类、应用领域在不断扩大，在疑难杂症、慢性疾病等方面的临床治疗效果明显。但中药成分繁杂，临床应用多为多味中药联合应用，且在人体中作用机制较为复杂，临床用药不合理所引起的医疗事件层出不穷。故为保障中药临床应用安全，促进中药学进一步发展，本文根据我院2014-2016年中药师在医院临床中药学工作开展中参与情况以及中药临床使用不良反应发生情况进行研究，分析中药师中药师在临床中药学工作中的作用，为临床安全、有效、合理应用中药提供保障。

简介：摘要中药的剂型与药效呈密切相关性，随着中药剂型改革的不断发展，推出多样化中药剂型，弥补传统中药剂型的不足。外形美观，服用方便的中药剂型，能促进中药的现代化发展，但是在剂型改革的同时，保证中药效果也是需要关注的对象。本文对中药剂型改革的中药等效性研究进行分析，现综述如下

简介：

简介：以60%乙醇溶剂渗漉提取方差分析结果（略）表13 ,以60%乙醇溶剂回流提取方差分析结果（略）表6 ,　　2.2.2不同提取溶剂渗漉提取工艺研究及结果以水、60%乙醇、95%乙醇为提取溶剂

简介：目的建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。

简介：目的：研究复方南星止痛膏的抗炎作用。方法：采用大鼠慢性肉芽肿模型、甲醛致大鼠急性炎症模型,评价复方南星止痛膏的抗炎作用,通过观察炎症组织中细胞因子白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNFα-）、前列腺素E2（PGE2）等的变化探讨其作用机理。结果：复方南星止痛膏可以抑制大鼠慢性肉芽肿的形成,降低急性炎症大鼠足肿胀,降低炎症组织中IL-1、TNFα-、PGE2水平。结论：复方南星止痛膏具有抗炎作用,其作用机理与减少炎症组织中IL-1、TNFα-、PGE2的含量有关。

简介：目的探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：

简介：摘要目的建立复方芍红颗粒中四种药材的TLC鉴别法。方法鉴别白芍的TLC条件为以三氯甲烷︰乙酸乙酯︰甲醇︰甲酸=10︰1.25︰3︰0.1为展开剂，喷5%香草醛硫酸溶液；鉴别红花的TLC条件为以乙酸乙酯︰甲酸︰水︰甲醇=7︰2︰3︰0.4为展开剂；鉴别川芎的TLC条件为以正己烷︰乙酸乙酯=5︰1为展开剂，在紫外365nm下观察；鉴别蔷薇红景天的TLC条件为三氯甲烷-甲醇-丙酮-水（6︰3︰1︰1），用碘蒸气熏15-20分钟。结果在该鉴别条件下，各斑点清晰，分离度较好。结论该方法简便快捷，重复性好，专属性高，为复方芍红颗粒的质量控制提供参考。

简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。