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  • 简介:摘要目的探讨综合护理干预对心衰患者生活质量的影响。方法选取2013年5月-2016年5月期间住院部我科收治的60例心衰患者作为研究对象,将其随机分为对照组30例——采用常规护理方式和观察组30例——在对照组基础上进行综合护理。比较两组患者的生活质量的改变情况。结果观察组实施综合护理干预后,患者的生活质量得到了明显提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施综合护理干预后,心衰患者的生活质量得到了显著改善,值得临床应用和推广。

  • 标签: 综合护理 心衰 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨并研究倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 心力衰竭 倍他乐克 心衰合剂
  • 简介:摘要目的研究并探讨倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 心力衰竭 倍他乐克 心衰合剂
  • 简介:摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能,还能降低患者的BNP和IL-12水平,疗效显著,可在临床上推广应用。

  • 标签: 心力衰竭 倍他乐克 心衰合剂
  • 简介:摘要目的研究并探讨倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 心力衰竭 倍他乐克 心衰合剂
  • 简介:【摘要】目的:分析舒张性心衰和收缩性心衰的临床特点及治疗对策。方法:对我院心衰患者进行研究。根据心衰类型分为收缩性心衰组(A组)与舒张性心衰组(B组)。对比两组临床资料。结果:A组与B组在性别、年龄、心功能分级以及临床表现上均存在显著差异,P<0.05。A组β受体阻断剂、RAS阻断剂使用率高于B组,他汀类药物使用率低于B组,P<0.05。结论:舒张性心衰患者男性占比更高,年龄更大,且高尿酸症发生率也更高。而收缩性心衰心功能分级大多在Ⅱ级以上,且更易发生贫血、高脂血症等疾病,因此,需要根据患者实际情况给予个体化治疗方案,用以提高临床治疗疗效,促进患者康复。

  • 标签: 舒张性心衰 收缩性心衰 临床特点
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探究舒张性心衰和收缩性心衰的临床特点及治疗对策。方法:通过对我院心衰患者的研究,将患者分为收缩性心衰组(对照组)和舒张性心衰组(观察组),并对比两组的临床资料。结果:两组在性别、年龄、心功能分级和临床表现方面存在显著差异(P<0.05)。对照组使用β受体阻断剂和RAS阻断剂的比例高于观察组,而他汀类药物的使用比例低于观察组(P<0.05)。结论:舒张性心衰患者男性比例更高,年龄更大,且高尿酸症的发生率更高。而收缩性心衰患者心功能分级大多在Ⅱ级及以上,更容易出现贫血、高脂血症等疾病。因此,针对患者的实际情况,实施个体化治疗方案,以提高临床治疗效果,促进患者康复。

  • 标签: 舒张性心衰 收缩性心衰 临床特点
  • 简介:摘要目的研究初次献血者与多次献血者的-HCV、-HIV、-TP以及HBsAg的检查结果。方法2017年1月至2019年3月期间进行献血的1202名人员作为研究对象,并对初次献血者与多次献血者的阳性率进行比较。结果初次献血者的-HCV、-HIV、-TP以及HBsAg的阳性率均要明显高于多次献血者,且两组献血人员的-TP以及HBsAg的阳性要明显高于-HCV以及-HIV的阳性率,初次献血者与多次献血者的各检查指标的阳性率存在显著差异,具有统计学意义。结论初次献血者携带传染性病原体的概率要明显高于多次献血者携带传染性病原体的概率,在对献血人员进行常规身体检查时,对于首次献血人员的检查应当更加谨慎,力求通过完善的前期检查管理,严格控制传染疾病在献血过程中传播的概率。

  • 标签: HCV HIV TP HBsAg 血液检测
  • 简介:摘要 :目的 分析输血前采用 ELISA法对患者进行 HBsAg -HCV -HIV及 -TP的检测的临床应用价值。方法 以 2015年 3月 ~2017年 3月间,我院门诊及住院部接收的申请或需输血的 2026例患者为对象,输血前均行 ELISA法,对患者进行 HBsAg、 -HCV、 -HIV及 -TP检测,并对检测结果进行整理和分析。结果 HBsAg、 -HCV、 -TP、 -HIV的阳性检出率分别为 11.15%、 0.99%,、 1.09%和 0.10%;男性患者 HBsAg的阳性检出率为 12.45%,显著高于女性患者的 9.59%,差异鲜明,具有统计学意义( P<0.05);而在 -HCV、 -TP、 -HIV等的检出率上,男女差异不明显,不具有统计学意义( P>0.05)。结论 各种传染病在输血前均有所发生,输血前对患者的相关传染病指标进行检测,有利于患者病情的及早诊断,可以视情况给予适当的处理和治疗,也可有效避免感染及医疗事故等不良事件的发生,应该强化应用。

  • 标签: ELISA法 HBsAg 抗 -HCV 抗 -HIV 抗 -TP
  • 简介:【摘要】目的 研究曲美他嗪联合心衰治疗对扩张型心肌病患者心功能的影响。方法 选择2023年1月到2024年1月我院收治的扩张型心肌病患者100例作为研究对象,将100例患者随机的分为观察组与常规组,每组50例患者。常规组采用常规的心衰治疗,观察组在常规心衰治疗基础上采用曲美他嗪药物进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者的治疗有效率是96.0%(48/50),参照组患者治疗有效率是82.0%(41/50),观察组患者治疗有效率要显著性高于参照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.0%(3/50),参照组不良反应发生率为20.0%(10/50),参照组不良反应发生率高于观察组(P<0.05)。结论 曲美他嗪联合心衰方式针对扩张型心肌病实施治疗,其临床效果显著,可以提高疾病的治疗有效率,同时还能够降低不良反应的发生率,值得临床推广以及应用。

  • 标签: 曲美他嗪 抗心衰 扩心病 心功能
  • 简介:[摘要]:目的:探究自拟培元逐瘀解毒汤对缺血性心肌损伤合并心衰大鼠新血管生成的改善机制。方法:选取SD雄性大鼠分为健康组、模型组、培元逐瘀解毒汤低、中、高剂量组、西药组,15只/组,其余12只/组,除健康组其余均建立缺血性心肌损伤合并心衰模型。健康组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃,西药组以沙库巴曲缬沙坦20mg/kg沙库灌胃,低、中、高剂量分别按4.28g/kg、8.55g/kg、17.10g/kg灌胃,均连续干预28 d。利用超声影像系统检测心功能,采用HE、Masson染色观察心脏组织病理改变,免疫印迹检测心房钠尿肽(ANP)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白,PCR检测心肌组织中肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达。结果:与健康组比较,模型组大鼠FS、EF、VEGF 水平降低,CVF、PVCA、ANP、α-SMA、TNFα水平升高(P<0.05);与模型组比较,中药中剂量组大鼠FS、EF、VEGF水平升高,CVF、PVCA、ANP、α-SMA、TNFα水平降低(P<0.05);与中药中剂量组比较,中药高剂量组大鼠FS、EF、VEGF水平升高(P<0.05),CVF、PVCA、ANP、α-SMA、TNFα水平降低;其中,模型组与中药低剂量组比较无统计学差异(P>0.05),中药高剂量组与西药组比较无统计学差异(P>0.05)。HE染色显示,健康组大鼠心肌细胞良好;模型组与低剂量组大鼠有大量坏死及炎性细胞、肌束断裂、结缔组织增生严重;中剂量组大鼠细胞形态有所恢复但仍见坏死细胞;高剂量组与西药组大鼠炎症细胞大量减少且细胞形态趋于完整。Masson染色显示,健康组大鼠细胞间质完好;模型组与低剂量组大鼠心肌纤维化严重且胶原纤维较多;中药中、高剂量组及西药组大鼠胶原纤维含量均有所减少,其中高剂量组及西药组改善明显。结论:自拟培元逐瘀解毒汤对缺血性心肌损伤伴心衰具有一定治疗效用,其机制可能与改善心功能、相关蛋白及血管新生相关。

  • 标签: 自拟方培元逐瘀解毒汤 缺血性心肌损伤 心衰 新血管生成 改善
  • 简介:摘要目的探讨联合第三脐血输注的单倍体造血干细胞移植(haplo-cord-HSCT)后,合并慢性移植物宿主病(cGVHD)的临床特征及影响生存的危险因素。方法回顾性总结2011年1月至2016年7月期间300例haplo-cord-HSCT受者的临床资料。300例受者中,男性189例,女性111例,中位年龄25岁(2~55岁);cGVHD评估标准采用2014年美国国立卫生研究院(NIH)共识,多因素分析采用logistic、COX回归。结果自造血干细胞移植开始随访,发生cGVHD受者共73例,发生率为24.3 %,中位发生时间为移植后180 d(90~1200 d);移植后1、3、5年cGVHD累积发生率为26.3 %(95 %CI:23.5 %~29.1 %)、30.3 %(95 %CI:27.3 %~33.3 %)和32.2 %(95 %CI:28.7 %~35.7 %)。所有cGVHD患者给予一线或二线治疗,截至随访日期,53例存活,20例死亡。多因素分析结果显示,血小板数量<100×109/L(HR=0.103,95 %CI:3 %~36.1 %,P<0.001)是影响haplo-cord-HSCT后GVHD受者总体存活率(GOS)的独立危险因素。结论haplo-cord-HSCT后5年的cGVHD累积发生率较高(32.2 %);血小板数量<100×109/L是影响cGVHD受者存活的独立危险因素。

  • 标签: 异基因造血干细胞移植 脐血 慢性移植物抗宿主病
  • 简介:【摘要】目的:探讨补肾活血联合低分子肝素钠治疗肾虚血瘀型磷脂抗体阳性复发性流产的疗效。方法:本次研究选择我院2021年5月份到2022年5月份收治的40例肾虚血瘀型磷脂抗体阳性复发性流产患者作为主要的研究对象,每组各20例患者,常规组患者采用低分子肝素钠治疗方法,研究组患者在常规组治疗的基础之上,采取补肾活血进行治疗,主要对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在接受治疗前,其症状积分无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),接受治疗后,两组患者的症状积分降低,研究组患者积分明显优于常规组,差异显著,具有比较好的统计学意义(p<0.05)。通过对两组患者中医病症疗效对比分析能够得知,研究组明显优于常规组,差异显著,具有良好统计学意义(p<0.05)。结论:对于肾虚血瘀型磷脂抗体阳性复发性流产患者而言,采用补肾活血联合低分子肝素钠治疗方法,可提升临床治疗效果,故具备推广价值。

  • 标签: 补肾活血方 低分子肝素钠 肾虚血瘀型抗磷脂抗体阳性复发性流产
  • 简介:“美国抗衰老医学科学院中国代表处”在中国建立的中文网页“博金斯基医院”称,其发明了几乎可以攻克人类癌症的基因机制,而治愈癌症的药物叫“瘤酮”。但在美国国家癌症研究所的网站上,对“瘤酮”的介绍是:目前只是进行了临床二期试验,还不能真正上市用于治疗癌症病人。

  • 标签: 抗瘤酮 美国国家癌症研究所 医学科学院 中文网页 基因机制 二期试验
  • 简介:肺癌患者治疗有望出现新的选择。勃林格殷格翰公司宣布已经向欧洲药品管理局递交了针对阿法替尼的上市许可申请。阿法替尼可用于治疗EGFR(ErbB1)突变阳性的非小细胞肺癌患者。

  • 标签: 肺癌患者 新药 药品管理局 上市许可 非小细胞 治疗
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  • 简介:强调正确标注中药方剂来源的重要性,对知柏地黄丸、玉屏风散、痛泻药方等方剂来源进行考证,提出完善标注源的几点建议。

  • 标签: 方剂 来源 考证