简介:4-甲基甲卡西酮,合成的刺激剂,是安非他明、卡西酮类物质。英文名称为Mephedrone,也称为Meph,drone,MCAT。据报道在中国合成,其化学结构和非洲东部khat植物中的卡西酮类化合物相似。有片剂或粉末,使用者可以吞服、鼻息或注射,它和MDMA、安非他明和可卡因有相似的效果。当使用Mephedrone时,产生刺激效果的同时产生副作用,磨牙最为常见。研究Mephedrone在人和老鼠中的代谢物,可以在尿液中检测到。Mephedrone潜在的神经毒性还未知,但是科学家们已经从它和其他药物的相似性中得到其可能的危害。许多人在使用Mephedrone后死亡,但是一些死亡的原因后期发现是由于其他因素引起的。Mephedrone于1929年首次合成,但是没有广为人知直到2003年重新发现。据报道2007年Mephedrone在网络销售,2008年法律强制会已经注意到这个化合物,2010年在欧洲大部分国家均有报道,尤其在英国特别流行。2008年以色列首次规定Mephedrone非法,同年瑞典也规定其非法。2010年很多欧洲国家规定其非法,同年12月欧盟规定其在欧洲非法。在澳大利亚、新西兰和美国,被认为是其他非法药物的类似物,被和FederalAnalogAct类似的法律控制。在美国,只有做为人类消费品才能出售,如标识为“植物食品”或“浴盐”就能合法出售。
简介:摘要目的探析首次确诊为乳腺癌疾病是甲状腺功能(甲功)与化疗期间甲功改变情况。方法选择我院2013年12月-2015年12月期间收治的原发性乳腺癌患者90例,良性乳腺病变患者120例,所有患者在入院时均抽血对甲状腺功能进行化验,对38例乳腺恶性肿瘤患者化疗期间甲功变化情况进行分析。结果相对于良性乳腺癌疾病患者来说,乳腺癌首次确诊患者的三碘甲状腺原氨酸(FT3)明显较低(P<0.05);相对于化疗前来说,乳腺癌患者促甲状腺激素(TSH)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)明显降低(P<0.05)。结论首次确诊为乳腺癌的患者会合并低甲状腺功能状态,化疗治疗期间甲状腺功能降低情况较为明显,在下一疗程治疗前可明显改善、恢复甲功。
简介:摘要目的探究左旋甲状腺素对亚临床甲减、临床甲减患者疗效及血脂水平的影响。方法选取2016年7月到2017年7月我院收治的160例同期甲减患者作为研究对象,按顺序编号,随机分为两组,亚临床甲减患者(亚临床甲减组)和临床甲减患者(临床甲减组)各80例,两组患者均分别给予1ug/(kg?d)剂量的左旋甲状腺素,每日一次,疗程为9周。疗程结束后,观察两组甲减患者疗效及血脂水平变化情况,进行对比分析。结果治疗结束后,临床甲减组患者胆固醇(TC)下降幅度明显低于亚临床甲减组患者,对比有明显差异,具有统计学意义,P<0.05;亚临床甲减组和临床甲减组低密度脂蛋白(LDL)均与该组内患者进行治疗前后比较,对比有明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论左旋甲状腺素能改善亚临床甲减、临床甲减患者的症状,可有效稳定患者血脂水平使其保持在一个相对正常水平范围内,治疗效果良好1。
简介:摘要目的观察固本消散方联合优甲乐对桥本氏甲减患者的甲状腺免疫性抗体的影响。方法将112例桥本氏甲减患者随机分为两组,每组56人。对照组给予优甲乐治疗,研究组在对照组的基础上加固本消散方治疗;比较治疗前后患者抗甲状腺自身抗体的含量变化、血清中甲状腺激素水平变化,以及总的治疗效果。结果治疗前两组患者抗甲状腺自身抗体、血清中甲状腺激素含量比较均无统计学意义(P>0.05);治疗后抗甲状腺自身抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺球蛋白抗体,血清中甲状腺激素促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素研究组改善幅度均优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为82.14%,明显优于对照组44.64%(P<0.05)。结论固本消散方联合优甲乐能明显改善桥本氏甲减患者的自身免疫状况。
简介:【摘要】目的:对重度子痫前期合并甲减孕妇进行甲状腺激素、甲减程度的关系研究。方法:通过选取2020年1月-2021年1月的重度子痫前期孕妇共计90例,依照重度子痫前期孕妇,过对孕妇进行静脉血的抽取通过对三组患者进行甲状腺激素水平检测结果。结果:对于三组患者中亚甲减组、甲减组差异不明显(p>0.05),但相比较单纯重度的子痫前期组,具有一定差异(p<0.05)。单纯重度子痫前期组中TSH、TPOAb、FT4组分别为2.1±0.6、3.8±0.6、12.0±1.6。结论:对重度子痫前期合并甲减孕妇的甲状腺激素水平、甲减程度进行分析,其具有一定关系,因此应有效预防并发症,并注意做好监测工作。