简介:摘要目的宫颈癌的筛查是国家出台实施的一项重大公共卫生服务工程。2012年1月至2012年12月我院对9000名20-60岁妇女进行宫颈癌的筛查,方法对有性生活的青年女性、育龄期女性及绝经前后自愿要求检查的女性,常规进行妇科检查,宫颈刮片或宫颈液基细胞学检查,发现异常或肉眼异常者行宫颈活检或利普刀锥切病检。结果发现宫颈癌前病变CNIⅠ2例,CINⅠ-Ⅱ2例,CNIⅡ1例,CNIⅢ、宫颈原位癌6例,宫颈癌Ⅰa1期2例,Ⅰb2期2例,晚期宫颈癌Ⅱb期以上3例。宫颈癌前病变及宫颈癌Ⅰb2期以前的病人,除有一例宫颈原位癌病员不愿手术未作手术外,均手术治愈。结论早发现、早诊断、早治疗是预防和控制宫颈癌,降低死亡率的最有效措施。
简介:摘要院筛分是煤炭加工过程中的重要环节,它广泛地应用于煤炭加工作业中的分级、脱水、脱介和脱泥等作业。本文主要介绍了筛分过程的影响因素,结合锦界选煤厂等厚筛运行中出现的堵筛现象进行分析,在分析问题的基础上提出了工艺改进的具体解决方案,同时给出了合理性评价。
简介:摘要目的对β-地中海贫血(βthalassemia,β-TM)患者的血红蛋白电泳结果进行分析,探讨血红蛋白电泳对于β-TM患者的临床意义。方法分析149例β-地中海贫血患者的血红蛋白电泳结果红细胞平均体积(meancorpuscularvolume,MCV)、血红蛋白A2(hemoglobinA2,HbA2)、胎儿血红蛋白(fetalhemoglobin,HbF)。结果149例疑为β-TM的患者经过血红蛋白电泳后,阳性患者为78例,阴性患者为71例;经过聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)检测,阳性为45例,阴性为104例;血红蛋白电泳这种检测方法的灵敏度为95.96%、特异度为66.35%、阳性预测值为55.13%以及阴性预测值为97.18%。结论血红蛋白电泳这种检测方法对于β-TM的筛查有较高的诊断灵敏度,可以满足临床上面对于β-TM的筛查需求。
简介:目的:回顾分析南京医科大学第一附属医院近5年332例初筛阳性标本使用的多种血清学方法的检测结果,为临床实验室推荐人类免疫缺陷病毒(HIV)初筛实验的优选方案。方法对2010年1月至2014年4月在南京医科大学第一附属医院就诊者的331968份样本进行HIV抗体初筛,332例初筛阳性样本用第四代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂复检,以蛋白印迹试验(WB)结果为金标准,比较分析第三代ELISA试剂、第四代ELISA试剂以及分别与胶体金组合检测的结果。结果332例HIV抗体筛查阳性样本,经WB试验确证阳性189例。第三代ELISA试剂检测确证阳性符合率为57.27%,第四代ELISA试剂检测确证阳性符合率为89.15%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.00)。第三代ELISA试剂检测漏检1例确证阳性标本和1例确证不确定标本;第四代ELISA试剂检测未发现漏检阳性标本,并检出1例窗口期标本。第四代ELISA与胶体金组合后,确证阳性符合率较第三代ELISA与胶体金组合提高了3.91%。结论第四代ELISA试剂用于HIV抗体筛查优于第三代ELISA试剂,尤其是与胶体金的组合,明显提高了HIV检测的确证阳性符合率,并有利于HIV感染窗口期的检测,推荐作为临床实验室HIV优选筛查方案。
简介:目的:对比老年听力障碍量表完整版(HHIE)与筛查版(HHIE-S)调查问卷结果,探讨更便捷的功能性听力障碍筛检方法。方法对120例70岁以上老年人分别进行老年听力障碍量表HHIE和HHIE-S的问卷调查,对比各自听力障碍分级标准,分别得出听力障碍等级结论。将HHIE结果与HHIE-S结果进行比较。结果根据HHIE功能性听力障碍分级标准,完整版有41例存在听力障碍,其中轻中度24例,重度17例。HHIE-S结果显示39例存在听力障碍,其中轻中度27例,重度12例。HHIE和HHIE-S的功能性听力障碍分级结果无统计学差异(X2=1.064,P=0.588)。结论老年听力障碍量表筛查版(HHIE-S)可以代替完整版进行临床调查,更便于患者信息采集及临床应用。
简介:摘要目的探讨三种初筛方法检测HIV抗体的效果,以作为判断最有效初筛方法的依据。方法从内蒙古疾病预防控制中心HIV质量控制中心内取HIV抗体的阳性(70例)和阴性标本(45例)。分别使用酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、胶体硒免疫层析法(ICA)对HIV抗体标本进行检测。然后再使用这三种方法对免疫印迹法(WB)确诊的HIV标本(进行倍比稀释)进行一次检测。记录两次检测的结果。结果70例HIV阳性标本在ICA法、ELISA法以及PA法中的有效检出率分别为97.1%、100%、98.5%。倍比稀释后三种初筛方法的检测准确率为91.4%、97.1%、97.1%。结论ICA法、ELISA法以及PA法三种初筛方法在HIV抗体检测中检出率都比较高,但相比较而言,ELISA法和PA法准确度更高,稳定性更好,更值得推广。
简介:目的:对非综合征性先天性重度及以上感音神经性听力损失儿童及其父母进行耳聋相关基因检测,探讨耳聋基因芯片筛查在临床中应用的有效性和可行性。方法选择来自医院听力检测中心的47个听障儿童家庭,包括52例非综合征性先天性感音神经性听力损失患儿及其父母,应用遗传学耳聋基因芯片对47个家庭进行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA4个常见耳聋基因9个检测位点的基因检测。结果146例受检者中,17个家庭的43例筛查结果阳性,其中16例听力损失患儿筛查阳性,筛查阳性率为30.8%。GJB2基因235delC位点纯合突变8例,GJB2基因235delC位点杂合突变20例,GJB2基因235delC位点和SLC26A4基因IVS7-2A〉G位点杂合突变1例,SLC26A4基因IVS7-2A〉G位点纯合突变2例,SLC26A4基因IVS7-2A〉G位点杂合突变10例,SLC26A4基因2168A〉G位点杂合突变2例。结论应用耳聋基因芯片检测技术能快速、高效地检测非综合征性耳聋患者的遗传性致病基因,适用于大规模群体耳聋基因的筛查,有助于临床医生从病因学角度辅助耳聋诊断,引入正确的康复干预措施,并为具有聋病易感基因的听力损失儿童家庭提供针对性的遗传咨询指导。