简介:摘要目的分析宫缩素联合复方益母草口服液治疗人工流产术后出血的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月期间来我院就诊的行人工流产术产妇80例。采用随机数字表法,将其分为观察组和对照组,每组各有产妇40例。其中对照组采用宫缩素肌肉注射治疗,而产妇组产妇行宫缩素联合益母草口服液治疗,比较两组产妇产后出血量以及并发症等临床指标。结果经宫缩素与益母草联合治疗后,观察组产妇的术后结束2d、术后结束4d、术后结束6d的出血量分别为(9.35±2.64)、(9.18±1.24)、(0.72±0.21),而平均出血量为(4.23±0.85),出血量较对照组相比有所改善,组间数据比较统计学意义存在(P<0.05);观察组产妇中病情得到有效治疗的人数为26例,显效12例,临床总有效率为38例(95%);而对照组中产妇治疗有效的例数为22例,显效8例,其临床治疗有效率为75%,观察组与对照组进行相比,对照组较观察组有所减少,两组间数据比较,具有统计学意义(P<0.05),结论采用不同的治疗手段都对人工流产产妇术后出血都有所改善,但联合宫缩素与益母草口服液治疗效果更为显著,有效降低产妇术后发生并发症的概率,提高临床效率,具有较高的安全性,可值得临床中进行推广。
简介:摘要目的观察分析复方倍他米松针肌注及口服强的松片治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法选择我院2015年8月-2017年9月收治的亚急性甲状腺炎患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者口服强的松片进行治疗,观察组患者肌肉注射复方倍他米松针进行治疗。比较两组患者的临床症状体征消失时间以及治疗前后的血沉水平。结果与对照组比较,观察组患者的退热时间、甲状腺疼痛消失时间以及甲状腺肿大消失时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后1周、4周、8周的血沉水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后1周、4周、8周的血沉水平均明显低于对照组相同时间点的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方倍他米松针臀部肌肉注射可以快速的改善急性甲状腺炎患者的临床症状和体征,降低机体炎症反应,值得进行临床的推广。
简介:摘要目的探索复方卡力孜然酊联合转移因子口服液治疗成人白癜风临床疗效观察与分析。方法随机选取65例皮损对称的稳定期成人白癜风患者,采用自身对照方法,将对称的皮损随机分成对治疗组和对照组,治疗组予复方卡力孜然酊治疗,每日2次,疗程15周,联合转移因子口服液,每日两次,疗程15周。对照组单独予以复方卡力孜然酊治疗,每日2次,疗程15周。分别于复方卡力孜然酊治疗第8周及15周后进行疗效评价。结果15周治疗结束后,治疗组有效率及显效率分别是89.2%和73.8%,对照组分别是75.4%和52.3%,治疗组有效率及显效率均显著优于对照组(P<0.05)。两组不同部位皮损疗效比较,仅头面颈部皮损予以联合治疗后显效率及有效率显著优于单用复方卡力孜然酊治疗(P<0.01)。结论复方卡力孜然酊联合转移因子口服液对成人白癜风是一项安全、有效的治疗方法。
简介:目的:建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法:采用色谱柱AgilentEclipseplusC18(4.6×150mm,3.5μm),流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃,采用液质联用法鉴定五个组分。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系(r≥0.9998),平均回收率为97.80%~101.94%(n=6)。结论:该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。
简介:【摘要】目的:探索磷酸钠盐口服液、复方聚乙二醇电解质液在肠镜检查前肠道准备中的应用价值。方法:研究以兴文县中医医院门诊肠道准备患者作为研究样本,筛选患者60例,时间为2022年5月-2023年5月,按照随机抽取方式将患者随机分为两组,治疗组给于磷酸钠盐口服液,对照组给于复方聚乙二醇电解质液,观察两组患者肠道准备临床疗效。结果:治疗组右半结肠、左半结肠、横结肠BBPS评分相比对照组存在差值(P<0.05)。治疗组肠道清洁度优良率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组并发症显著低于对照组,(P<0.05)。结论:磷酸钠盐口服液和复方聚乙二醇电解质液均可以进行肠道准备,其中磷酸钠盐口服液效果更好,可以提高肠道准备质量,降低患者不良反应,保证疾病检出率,保证检查顺利开展,具有较高的临床应用价值。
简介:[摘要] 目的 探讨口服复方三七片联合中药熏药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法 选取医院2023年10月-2024年6月收治的DPN患者60例,按随机数表法分为对照组(30例)、治疗组(30例);对照组予常规治疗,治疗组基于常规治疗予口服复方三七片联合中药熏药治疗;对比2组疗效、中医证候评分、疼痛程度及不良反应。结果 治疗组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗组第1d、治疗第3d、治疗第7d、治疗第14d中医证候评分较对照组低(P<0.05);治疗组治疗第14d视觉模拟评分法(VAS)评分较对照组低(P<0.05);2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 口服复方三七片联合中药熏药治疗DPN效果较好,可降低中医证候评分,减轻疼痛程度,且安全性好。