简介：摘要目的分析2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取2型糖尿病患者56例作为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组患者给予格列美脲＋二甲双胍治疗，观察组给予西格列汀＋二甲双胍治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在FBG、2hPG、HbA1c、BMI方面，治疗前后比较，差异显著P<0.05。对照组在FBG、2hPG方面，治疗前后比较，差异显著P<0.05；在HbA1c、BMI方面，治疗前后比较，差异不显著P＞0.05。治疗后，在FBG、2hPG、BMI方面，观察组与对照组比较，差异显著P<0.05。观察组未出现不良反应，对照组出现3例不良反应。结论2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果显著，不良反应较少，临床用药安全性较高。

简介：摘要目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗价值。方法入选患者为我院内分泌科2013年3月至2015年3月收治的2型糖尿病患者160例，所有患者均符合世界卫生组织对2型糖尿病的诊断标准，根据数字随机法将160例患者进行分组，对照组80例，观察组80例，两组患者均进行糖尿病饮食控制和运动治疗，对照组患者给予二甲双胍口服；观察组患者给予二甲双胍口服，同时给予沙格列汀口服，在治疗前和治疗后分别测定两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等血糖指标。结果两组患者治疗后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等指标均有所下降，观察组血糖指标下降更为显著，且P<0.05差异具有统计学意义；观察组患者的低血压次数明显小于对照组患者，且P<0.05差异具有统计学意义；观察组患者的不良反应发生率明显小于对照组患者，且P<0.05差异具有统计学意义。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病，对于控制患者的空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白疗效明显，可延缓并发症的发生，减少服药期间低血糖的发生次数，且无明显不良反应，值得广泛推广。

简介：

简介：摘要患者女，66岁，因头皮、颈部水疱1个月就诊。既往有2型糖尿病病史6年，于起疹前6个月开始口服二肽基肽酶4抑制剂利格列汀5 mg每日1次。皮肤科检查：头皮散在绿豆至花生米大小水疱，部分水疱破溃，可见渗出、结痂；左侧颈部一鸽蛋大小大疱及2个绿豆大小水疱，疱壁紧张，疱液清亮，基底无明显红斑，尼氏征阴性。酶联免疫吸附试验示抗BP180 NC16A抗体5.81 kU/L、抗BP230抗体139.76 kU/L。颈部皮损组织病理检查示表皮下水疱形成，疱内中性粒细胞及少许嗜酸性粒细胞浸润。诊断：BP230型局限型大疱性类天疱疮。该例二肽基肽酶4抑制剂相关的BP230型大疱性类天疱疮为国内首次报道。

简介：摘要目的观察阿格列汀联合阿卡波糖治疗老年初发2型糖尿病的疗效。方法选取老年2型糖尿病患者60例，随机分为实验组和对照组，每组30例，实验组给予阿格列汀联合阿卡波糖治疗；对照组给予口服阿卡波糖治疗。两组均连续服药6个月，每2周测空腹及餐后2h血糖，每2个月复查糖化血红蛋白水平。结果两组治疗后FBG较治疗前下降（P<0.05），组间比较无差异；两组治疗后2hPBG、HbA1c较治疗前下降（P<0.05），且实验组较对照组下降明显（P<0.05）。结论阿格列汀联合阿卡波糖对初诊老年2型糖尿病疗效更佳，更有利于血糖控制。

简介：摘要：目的：分析磷酸西格列汀与阿卡波糖共同治疗老年 2型糖尿病的效果。方法：择于本院接受治疗的 68例 2型糖尿病老年患者作为研究对象，将其随机分为两组，单一组与共同组，每组各 34例，比较两组患者的体重指数（ BMI）、空腹血糖（ FBG）、餐后 2h血糖（ 2hPG），糖化血红蛋白（ HbA1c）及不良反应发生状况。结果：治疗前两组患者的 BMI、 FBG、 2hPG、 HbA1c水平相比，差异并不显著（ P﹥0.05），治疗后两组患者的 BMI、 FBG、 2hPG、 HbA1c水平改善至共同组各项水平显著小于单一组（ P﹤0.05）。结论：磷酸西格列汀与阿卡波糖共同治疗老年 2型糖尿病的效果显著，可于临床上推广。

简介：摘要目的西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果的系统评价。方法在知网、万方、维普等数据库计算机检索2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料，对收集的文献资料遵循本次实验纳入标准以及排除标准进行筛选、提取、统计归纳、评价总结相关文献资料按西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果。结果2位研究者在知网、万方、维普等数据库计算机检索的2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料中选出5篇共395例2型糖尿病患者，西格列汀联合二甲双胍治疗总有效率均在90%以上，不良反应发生率低于10%，数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果可有效改善胰岛细胞功能，提高个体患者血糖控制效果，安全性高。

简介：

简介：摘要：目的：探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床效果。方法：选取我院收治的 128例 2型糖尿病患者按照治疗方法的不同分为两组：将采用二甲双胍治疗的 64例患者设置为对照组，将采用沙格列汀联合二甲双胍治疗的 64例患者设置为观察组，对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白（ HbA1c）、胰岛素抵抗指数及临床疗效。结果：治疗前，两组患者空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白（ HbA1c）、胰岛素抵抗指数比较无显著性差异（ P＞ 0.05），治疗后，两组患者以上指标均优于治疗前，治疗前和治疗后比较有显著性差异（ P＜ 0.05），且观察组患者以上指标均优于对照组，两组比较有显著性差异（ P＜ 0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组，两组比较有显著性差异（ P＜ 0.05）。结论： 2型糖尿病采用沙格列汀与二甲双胍的联合治疗方案临床疗效显著，临床可予以推广应用。

简介：目的分析胰岛素与西格列汀联合用药治疗老年Ⅱ型糖尿病的临床疗效,为临床合理用药提供参考依据。方法研究对象为本院2015年3月-2016年3月收治的100例老年Ⅱ型糖尿病患者。随机分为研究组50例和对照组50例。对照组患者使用胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组采用胰岛素联合西格列汀治疗;观察对比两组患者治疗前后体质量指数（BMI）、低血糖发生频次,治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素用量及不良反应发生率。结果研究组治疗后2hPG（9.50±4.60）mmol/L、HbAlc（7.19±0.79）%、胰岛素用量（42.80±11.53）U比对照组更有优势,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应发生率（6.00%）低于对照组（24.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后BMI（28.20±2.89）kg/m~2、低血糖发生频次（5.30±0.21）次均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对老年Ⅱ型糖尿病患者,使用胰岛素、西格列汀联合药物治疗效果较理想,能够减少患者临床上使用胰岛素总量。

简介：摘要目的探究维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择2017年4月-12月来我院接受治疗的80例2型糖尿病患者，随机分为实验组和对照组各40例，其中，对照组给予阿卡波糖治疗，实验组在对照组的基础上给予维格列汀治疗。3个月后，比较两组治疗前后血糖变化以及不良反应发生率。结果治疗前，两组患者AST、BUN指标差异无统计学意义（p>0.05）；治疗后，实验组患者AST(19.00±10.64)U/L指标显著低于对照组，BUN(8.38±2.80)mmol/L指标均高于对照组，两组差异显著具有统计学意义（p<0.05）；结果显示，治疗前，两组血糖水平差异不明显，治疗后，两组血糖水平均明显下降，但实验组FBG（6.68±1.98）mmol/L、HbA1c（6.42±1.04）%以及2hFBG（8.90±2.02）mmol/L指标均低于对照组，两组差异显著具有统计学意义（p<0.05）。实验组不良反应发生率为10.00%，对照组为30.00%，两组数据差异具有统计学意义（p<0.05）。结论维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的治疗效果显著，能有效控制血糖水平，降低不良反应发生率，值得临床应用和进一步推广。

简介：摘要目的观察门冬胰岛素30联合西格列汀治疗单用门冬胰岛素30血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将80例单用门冬胰岛素30、体质量指数（BMI）≥26、血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组40例在皮下注射门冬胰岛素30的基础上给予西格列汀100mg/d口服，根据血糖水平适时调整胰岛素用量；对照组40例继续应用门冬胰岛素30治疗，观察治疗前、治疗后10周及14周两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA?1c）、BMI，以及门冬胰岛素30用量的改变。结果治疗后10-14周时，两组血糖、糖化血红蛋白均下降；10周时门冬胰岛素30组BMI增加，治疗组体质量增加不明显，两组间同期比较差异有统计学意义，对照组治疗前后比较有统计学意义（P<0.05或0.01）；治疗10周时治疗组门冬胰岛素30用量减少，而对照组用量继续增加，治疗14周时治疗组胰岛素用量进一步减少，组间同期及组内治疗前后比较均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论门冬胰岛素30治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制，同时可以减少胰岛素剂量，更好的控制血糖，减少低血糖发生，治疗安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨对2型糖尿病患者给予沙格列汀＋甘精胰岛素联合治疗的临床效果。方法选择2016年7月~2017年7月我院所接受的92例2型糖尿病患者随机分为两组进行研究，并根据治疗形式的不同将其分为对照组和研究组，各组分别为46例。对照组给予甘精胰岛素＋格列美脲联合治疗，研究组则给予甘精胰岛素＋沙格列汀联合治疗，对比对照组和研究组的治疗效果以及治疗前后各项指标的变化情况。结果研究组的治疗有效率43例（93.48%）显著高于对照组34例（73.91%），各组治疗前的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量均无十分显著的差异（P＞0.05），治疗后研究组的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量等指标均优于对照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对2型糖尿病患者采取甘精胰岛素＋沙格列汀联合治疗的方式，不仅能够改善患者的血糖水平以及糖化血红蛋白指标，还能够提高治疗有效率。

简介：摘要目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法收集100例2型糖尿病患者，随机分为实验组和对照组，对照组患者使用二甲双胍进行治疗，治疗12周，观察两组患者体重BMI、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、及胰岛细胞功能指数（HOMA-β）等方面的变化。结果观察组治疗后FPG和HbA1c相较于对照组显著下降（P<0.05），观察组治疗后胰岛细胞功能指数明显升高（P<0.05）。结论dpp-4抑制剂磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果更好，不良反应轻，值得临床推广。

简介：摘要目的探究西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年1月到2018年1月间我院的收治的2型糖尿病患者80例作为研究对象，使用随机数字表法将患者均分为实验组与对照组，每组患者为40例，对照组患者采用盐酸二甲双弧片治疗，实验组患者采用西格列汀二甲双弧（II）治疗，对比两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖变化情况以及血脂变化情况。结果实验组患者的空腹血糖、餐后两小时血糖变化情况显著优于对照组，统计需意义存在（P＜0.05）；实验组患者的TG、TC、HDL-c、LDL-c变化情况显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的临床效果显著，能够使患者的血糖水平得到有效控制，并能够使患者的血脂水平得到有效改善，该种治疗方式应在临床中广泛推广。

简介：【摘要】目的 分析研究2型糖尿病应用西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗的临床疗效。方法 于本院诊治的2型糖尿病患者中筛选90例作为本次研究对象，，计算机随机分入对照组和观察组，每组各45例。对照组予以盐酸二甲双胍治疗，观察组予以西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗，对比两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，且治疗后空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 2型糖尿病应用西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗临床疗效及安全性理想，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探究西格列汀联合降糖药物治疗2型糖尿病的效果。方法选择2016年3月—2017年3月我院收治的2型糖尿病患者80例进行研究。结果治疗后3个月两组血糖水平（空腹血糖、餐后2h血糖水平）均得到明显改善，空腹血糖、餐后2h血糖水平检测水平均显著下降，（均P＜0.05）。治疗后3个月对两组检测水平进行组间比较，观察组空腹血糖、餐后2h血糖水平检测水平均显著低于对照组，（P＜0.05）。两组均出现一定的不良反应，但总体均较为轻微，且组间比较不良反应发生率无明显差异，（P＞0.05）。结论常规降糖药物治疗基础上，对2型糖尿病患者实施西格列汀治疗疗效显著，且安全性良好。

简介：摘要：目的 探讨沙格列汀联合长秀霖在初发 2型糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取 2018年 10月至 2019年 6月收治的 50例初发 2型糖尿病患者，并根据入院单双号分为 2组，各 25例，对照组患者接受长秀霖治疗，研究组患者在对照组的基础上接受沙格列汀治疗，比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后各血糖指标水平变化、胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖发生率。结果 研究组患者显效与有效之和的占比显著高于对照组，两组比较差异性显著 (P <0.05)，与治疗前相比，治疗后两组患者 FBG、 2hPG及 HbA1c水平均明显降低，且研究组显著低于对照组 (P <0.05)，研究组患者胰岛素用量及低血糖发生率更少，血糖达标时间更短，两组比较差异性显著 (P<0.05)。结论 沙格列汀联合长秀霖可有效控制血糖水平，缩短血糖达标时间，减少胰岛素用量及低血糖发生率，疗效确切。

简介：