简介:摘要:采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化制得N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯,再经环合、水解、萃取、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑酯,经皂化反应,脱羧、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑;最后与2-正丙基-1,3-二氧-5-环庚烯经Diels-Alder反应制得维生素B6,总收率61.2%,(按照4-甲基-5-乙氧基噁唑计算,重量收率98.3%)此法成本低,操作简单,适应于工业化大生产。
简介:摘要目的探讨0~3岁小儿佝偻病发生情况及干预效果。方法选取319例我院门诊就诊疑似有维生素D缺乏性佝偻病的婴幼儿,就诊时间为2016年5月至2017年5月期间,检测小儿骨碱性磷酸酶(BALP),随访1年。结果简易诊断佝偻病254例(79.6%),BALP诊断佝偻病264例(82.8%),实际随访240例;佝偻病以3~12月、1~3月较为多发;BALP≦200U/L占55例,其中临床分期为初期有10例,漏诊率为18.2%。简易诊断佝偻病254例,其中230例BALP>200U/L,检出率90.6%。无佝偻病65例,其中BALP≤200U/L仅占31例;干预后患病人数108例,较干预前明显下降,两者比较有明显差异。结论0~3岁小儿佝偻病患病率较高,早期筛查及时干预对减少佝偻病有积极意义
简介:摘要目的系统评价氢化可的松联合维生素C、维生素B1对脓毒症或脓毒性休克患者疗效的影响。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献服务系统(Sino Med)、维普数据库、万方数据库、美国国立医学图书馆数据库(PubMed)、Cochrane图书馆、荷兰医学文摘(Embase),收集关于氢化可的松联合维生素C、维生素B1治疗脓毒症或脓毒性休克的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2021年1月。试验组在常规治疗基础上静脉注射氢化可的松、维生素B1和维生素C;对照组给予常规治疗或在常规治疗基础上给予安慰剂/氢化可的松/氢化可的松+维生素B1。结局指标包括:序贯器官衰竭评分(SOFA)、病死率、血管活性药物使用时间、新发急性肾损伤(AKI)、重症监护病房(ICU)住院时间和总住院时间。由2名研究员独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献的偏倚风险。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析;采用漏斗图分析发表偏倚。结果共纳入6篇文献,816例患者。试验组411例,对照组405例。Meta分析结果显示:试验组血管活性药物使用时间较对照组明显缩短〔均数差(MD)=-24.02,95%可信区间(95%CI)为-32.36~-15.68,P<0.000 01〕,但两组SOFA评分、病死率、新发AKI、ICU住院时间、总住院时间比较差异均无统计学意义〔SOFA评分:MD= -0.14,95%CI为-1.15~0.87,P=0.79;病死率:相对危险度(RR)=0.99,95%CI为0.81~1.21,P=0.92;新发AKI:RR=1.10,95%CI为0.42~2.87,P=0.84;ICU住院时间:MD=1.33,95%CI为-2.22~4.89,P=0.46;总住院时间:MD=1.02,95%CI为-0.66~2.69,P=0.23〕。漏斗图结果显示,大部分点基本对称,呈倒漏斗状,提示各研究间发表偏倚较小,说明发表偏倚对此次Meta分析结果影响较小。结论氢化可的松联合维生素C、维生素B1能缩短脓毒症或脓毒性休克患者血管活性药物使用时间,但不能有效降低患者的SOFA评分、病死率、新发AKI、ICU住院时间和总住院时间;受纳入研究数量和质量的限制,仍需要进一步开展大规模、多中心、盲法、RCT予以验证。
简介:【摘 要】目的:探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法:于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组,选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组,于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定,并在组间展开比较,评定妊娠结局。结果:实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低,不良妊娠结局较对照组高,以上 3项相比,数据差异显著( P< 0.05)。结论:与正常孕妇相比,妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低,容易引起不良妊娠结局,孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。
简介:【摘 要】目的:探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法:于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组,选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组,于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定,并在组间展开比较,评定妊娠结局。结果:实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低,不良妊娠结局较对照组高,以上 3项相比,数据差异显著( P< 0.05)。结论:与正常孕妇相比,妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低,容易引起不良妊娠结局,孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。
简介:摘要目的观察维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经失调疗效观察,方法88患者均为门诊以“月经量少、周期延长”为就诊症状初诊的病例。随机分组其中45例为初诊病人为观察组,43例为对照组,对照组中有30例口服戊酸雌二醇(补佳乐)和黄体酮治疗(其中因服药服药方法错误或漏服占大多数)三个疗程,无明显疗效,或疗效甚微,停药后症状从前(为对照组),与观察组比较后改用维生素E、琥珀酸亚铁片(速力菲)维生素C,取得和观察组同样疗效。结果45例患者用药时间可随时用药,疗程短,一般两个疗程,疗效显著,后及个别复发,(停药观察时间四个月)明显优于对照组(P<0.05或P>0.01),两组在停药后随访四个月自然怀孕者共有9例。结论维生素E、速力菲维生素V联合月经稀少型月经失调有显著的疗效。
简介:目的:建立HPLC同时测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量。方法:采用C18柱;以0.04%戊烷磺酸钠-2%冰醋酸-甲醇(35:45:20)为流动相;检测波长:276nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:维生素B1在50.64—118.16μg·L^-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在117.84~274.96μg·L^-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为:99.41%,RSD1.45%(n=6);维生素B6的回收率为:99.16%,RSD1.42%(n=6)。结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确。
简介:采用高效液相色谱法测定针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量,优化样品制备方法及HPLC色谱条件,并将该方法用于针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min,检测波长280nm,流动相组成为乙腈和5mol/L庚烷磺酸钠溶液,采用梯度洗脱模式。方法学考察表明,VB1和VB2分别在0.089μg/mL-0.89μg/mL和0.086μg/mL-0.86μg/mL范围内线性关系良好,方法的精密度和重复性均符合要求,平均回收率为99.5%~101.1%。该方法操作简单,能够用于针叶樱桃提取物中VB1和VB2的含量测定。
简介:摘要目的分析不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病(RIcketsofVitaminDdeficency,又称为骨软化症)对小儿乳牙萌出的影响。方法选取于2010年1月~2014年1月来院治疗的维生素D缺乏性佝偻病患儿460例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各组230例,对照组口服维生素D,剂量为200~400IU/d,治疗1个月后改为400~700IU/d;观察组采取维生素D突击治疗,剂量20万IU,每隔4~6周肌肉注射1次,治疗3~4个月后改为肌肉注射2~3次,观察对比两组患儿乳牙萌出的情况。结果观察组乳牙月萌出185例,乳牙月萌出率为80.43%,对照组乳牙月萌出104例,乳牙萌出率为45.22%,观察组的乳牙月萌出率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D突击治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床效果显著,可有效促进小儿乳牙的萌出,值得临床推广应用。