简介：目的：观察针刺加中药热熨护理腰椎间盘突出症的护理效果。方法：择调时间2021年5月-2022年5月期间，入组资料56例腰椎间盘突出症患者，抽签划分为对照组、实验组，前者为针刺护理，后者选用针刺＋中药热熨；指标查看为：腰间、下肢疼痛评分、JOA、VAS、ODI评分。结果：总结数据可见，入组前实验组和对照组的各项指标相较类似，P＞0.05；经护理后，腰间、下肢疼痛评分、JOA、VAS、ODI评分对比，实验组数据更优，对照组资料较差，P＜0.05。结论：针刺加中药热熨在腰椎间盘突出症患者中可起到良好的护理效果，有助于其腰间、下肢疼痛的缓解，增强腰部功能使用，临床值得推广使用。

简介：摘要目的探讨儿童过敏性紫癜采用西咪替丁及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗的效果和安全性。方法回顾性分析2017年8月至2019年8月华北石油管理局总医院收治的140例儿童过敏性紫癜临床资料，根据治疗方法不同将患儿分为观察组与对照组，对照组患儿(70例)予以西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，观察组患儿(70例)在对照组患儿治疗方案基础上联合丹芍汤治疗，比较患儿治疗效果、治疗后患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间、治疗前后患儿中医症状积分变化、血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、24 h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮水平变化，免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平变化，不良反应率、患儿3个月复发率。结果观察组患儿治疗有效率(98.57%)高于对照组(90.00%)(P<0.05)；与对照组患儿比较，观察组患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间均更短(P<0.05)；两组患儿治疗前中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-α、24 h尿蛋白、血尿素氮以及血肌酐、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后两组患儿中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-α、24 h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平均改善，且观察组患儿改善程度优于对照组(P<0.05)；两组不良反应率均较低(1.43%)；治疗3个月后，两组患儿均未见复发。结论过敏性紫癜患儿采用西咪替丁以及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗效果佳，患儿症状改善，免疫力及肾功能均得到一定程度改善，患儿恢复快，不良反应少，安全性高。

简介：无

简介：摘要目的研究复方苦参注射液对原位肺癌小鼠吗啡耐受的影响，检测其对原位肺癌小鼠模型吗啡激活的多药耐药基因1(MDR1)介导的P糖蛋白(P-gp)过表达的关系。方法建立原位肺癌小鼠吗啡耐受模型，采用梯度浓度的复方苦参注射液处理，热辐射甩尾法测定不同条件下痛阈值；采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法，检测MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达；采用凝胶迁移技术检测MDR1基因上游启动子环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的DNA结合活性的改变。结果吗啡组小鼠在第8天的最大镇痛百分率(MPE)为(85.21±6.53)%，第10天和第12天分别下降至(38.45±5.52)%和(28.14±4.52)%，表明原位肺癌小鼠已经形成吗啡耐受。而吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠在第8天的MPE为(79.34±6.50)%，第10天和第12天分别下降至(62.16±5.53)%和(40.20±4.50)%。RT-PCR检测结果显示，吗啡组、生理盐水组、吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组和200 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中MDR1 mRNA的相对表达量分别为2.33±0.79、1.04±0.38、1.37±0.38和1.43±0.53。吗啡组与生理盐水组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；生理盐水组与200 mg/kg复方苦参注射液组比较，差异无统计学意义(P＝0.05)；吗啡组与吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果显示，吗啡组、生理盐水组、吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中P-gp蛋白的相对表达量分别为1.86±0.40、1.00±0.23和1.27±0.27。吗啡组P-gp蛋白的表达量明显高于生理盐水组(P<0.05)；吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组与吗啡组比较，P-gp蛋白的表达亦明显下降(P<0.05)。吗啡＋纳络酮组CREB的DNA结合活性为(0.89±0.23)Pu；生理盐水组CREB的DNA结合活性为(0.23±0.07)Pu，明显低于吗啡组[(0.81±0.23)Pu，P<0.05]和吗啡＋纳络酮组(P<0.05)；而吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组CREB的DNA结合活性为(0.79±0.21)Pu，对吗啡依赖所诱导的CREB的DNA结合活性升高未显示调节作用(P>0.05)。结论复方苦参注射液能明显改善吗啡耐受，同时可抑制被吗啡激活的MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达，这与其延缓吗啡耐受的机制有关。

简介：摘要目的观察复方肿节风雾化剂对慢性咽炎模型大鼠的影响，探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性药物组及复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组，每组10只。除正常组外，其余各组采用咽部注射A族乙型溶血性链球菌(group A beta-hemolytic streptococcus, GAS)法建立细菌性慢性咽炎大鼠模型。造模成功后，复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组分别用2.33、4.66、9.32 g/kg复方肿节风雾化剂进行超声雾化，正常组与模型组予同体积生理盐水雾化，阳性药物组腹腔注射氨苄西林钠0.93 g/kg，1次/d，连续干预14 d。采用HE染色法检测咽部黏膜病理形态学改变，ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平，采用免疫组化染色法检测咽部黏膜组织TLR-4、髓样细胞分化因子88(myeloid differentiation factor88, MyD88)、NF-κB p65蛋白表达，RT-qPCR法检测咽部黏膜组织TLR-4、MyD88、NF-κB p65 mRNA表达。结果HE染色显示，复方肿节风雾化剂各剂量组随药物剂量升高，炎性细胞浸润情况逐步缓解；与模型组比较，阳性药物组及复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05)，咽黏膜组织TLR-4、MyD88、NF-κB p65蛋白积分光密度值降低(P<0.05)；阳性药物组及中、高剂量组大鼠咽黏膜组织TLR-4[(1.17±0.41)、(2.44±1.06)、(1.25±0.34)比(3.87±1.43)]、MyD88[(1.15±0.53)、(1.75±0.36)、(1.09±0.14)比(2.44±0.19)]、NF-κB p65[(1.97±0.51)、(2.64±0.26)、(2.31±0.44)比(5.08±0.34)]mRNA表达降低(P<0.05)。结论复方肿节风雾化剂可通过抑制慢性咽炎模型大鼠TLR-4、MyD88、NF-κB p65表达来降低炎性细胞因子水平，从而发挥抗炎作用。

简介：摘要目的观察依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将本院从2018年9月至2019年8月期间收治的慢性荨麻疹患者共114例，随机分为对照组和研究组，每组57例。对照组实施依巴斯汀、复方甘草酸苷治疗，研究组在对照组的基础上加用吡嘧司特钾治疗。观察两组患者治疗前后VAS、LFS评分，IFN-γ、IL-4、IgE指标，GQOL-74评分。结果治疗2周、4周后研究组VAS评分均低于对照组［（1.33±0.34）分比（1.78±0.43）分、（1.11±0.17）分比（1.56±0.22）分］，治疗2周、4周后研究组LFS评分均低于对照组［（1.31±0.23）分比（1.76±0.34）分、（1.21±0.23）分比（1.61±0.35）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组IFN-γ高于对照组［（15.56±3.43）pg/ml比（12.11±2.23）pg/ml］，IL-4、IgE低于对照组［（10.23±2.56）pg/ml比（16.78±5.21）pg/ml、（32.11±6.34）IU/ml比（43.55±7.21）IU/ml］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组GQOL-74评分高于对照组［心理状态（76.21±5.45）分比（64.42±6.45）分、物质生活（81.34±5.32）分比（65.54±5.56）分、躯体功能（78.22±5.33）分比（66.43±6.11）分、社会适应（82.56±6.21）分比（70.54±7.11）分）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对于慢性荨麻疹患者可采取依巴斯汀联合复方甘草酸苷、吡嘧司特钾治疗，能够有效改善患者症状，提升患者生活质量，值得应用。

简介：摘要1例61岁女性患者电子结肠镜检查前行肠道准备，分6次服用复方聚乙二醇电解质散（Ⅳ)（A剂24袋+B剂24袋溶入3 000 ml温水、口服，500 ml/30 min）。肠道准备期间，患者5.5 h尿量约4 500 ml，腹泻8次，呕吐2次。患者于当日14:00昏迷，伴四肢抽搐、牙关紧闭，实验室检查示血钠从治疗前140 mmol/L下降至120 mmol/L，血钾从治疗前4.0 mmol/L下降至2.7 mmol/L，氯化物87.2 mmol/L、碳酸氢根11.5 mmol/L；血气分析示酸碱度7.29 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）、二氧化碳分压31 mmHg、氧分压105 mmHg、剩余碱-10.4 mmol/L，头颅CT及MRI检查均未见异常，考虑为复方聚乙二醇电解质散（Ⅳ）导致电解质紊乱、代谢性酸中毒和低钠血症性脑病。立即给予吸氧、持续心电监护、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒、补液等对症支持治疗。治疗4 h后患者生命体征逐渐平稳，处于昏睡状态。治疗第3天，患者意识清醒，血清电解质恢复正常，未再出现癫痫发作。

简介：摘要目的探讨复方氨基酸注射液联用大剂量维生素B6对创伤性凝血功能障碍动物模型凝血功能的影响。方法实验动物为家兔，分为对照组(10只)、凝血障碍组(30只)、凝血障碍治疗组(30只)，凝血障碍组和凝血障碍治疗组以创伤(开腹术)＋足动脉放血制作家兔创伤失血模型。凝血障碍组经耳缘静脉输注放血等量的等渗盐水，凝血障碍治疗组经耳缘静脉输注等量复方氨基酸注射液＋大剂量维生素B6，分别于治疗后12 h、24 h、48 h和72 h采血测定各凝血指标，72 h后取肝脏组织进行病理检测。结果治疗后三组相比较，凝血障碍治疗组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)低于凝血障碍组，差异有统计学意义，与对照组比较差异无统计学意义；各组纤维蛋白原(FIB)在伤后72 h内结果差异无统计学意义。在伤后12 h、24 h测定各组凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性，凝血障碍治疗组较凝血障碍组活性更高，其差异有统计学意义(P<0.05)，与对照组比较差异无统计学意义；在伤后72 h内测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL)，凝血障碍治疗组较凝血障碍组偏低，其差异有统计学意义(P<0.05)；凝血因子Ⅺ活性、血小板(PLT)伤后72 h内结果差异无统计学意义。72 h后肝脏病理检测，凝血障碍组肝细胞严重肿胀，呈球形，胞质几乎完全透明，呈气球样变；凝血障碍治疗组肝细胞水肿，胞质疏松呈网状；对照组部分肝细胞轻度水肿。结论复方氨基酸联用大剂量维生素B6能够明显改善创伤失血后家兔肝功能及凝血功能，提高凝血因子活性，有效保护肝细胞。

简介：摘要目的探讨儿童过敏性紫癜采用西咪替丁及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗的效果和安全性。方法回顾性分析2017年8月至2019年8月华北石油管理局总医院收治的140例儿童过敏性紫癜临床资料，根据治疗方法不同将患儿分为观察组与对照组，对照组患儿(70例)予以西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，观察组患儿(70例)在对照组患儿治疗方案基础上联合丹芍汤治疗，比较患儿治疗效果、治疗后患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间、治疗前后患儿中医症状积分变化、血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、24 h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮水平变化，免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平变化，不良反应率、患儿3个月复发率。结果观察组患儿治疗有效率(98.57%)高于对照组(90.00%)(P<0.05)；与对照组患儿比较，观察组患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间均更短(P<0.05)；两组患儿治疗前中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-α、24 h尿蛋白、血尿素氮以及血肌酐、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后两组患儿中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-α、24 h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平均改善，且观察组患儿改善程度优于对照组(P<0.05)；两组不良反应率均较低(1.43%)；治疗3个月后，两组患儿均未见复发。结论过敏性紫癜患儿采用西咪替丁以及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗效果佳，患儿症状改善，免疫力及肾功能均得到一定程度改善，患儿恢复快，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨复方牛胎肝提取物片对慢性乙肝早期肝硬化患者血清肝纤维化指标水平的影响。方法选取2016年1月至2018年6月余姚市人民医院收治的慢性乙肝早期肝硬化患者96例，随机数字表法将其分为对照组(48例)与观察组(48例)。对照组口服恩替卡韦治疗，观察组口服恩替卡韦＋复方牛胎肝提取物片治疗，连续治疗6个月。比较两组患者治疗效果、血清肝纤维化指标水平变化以及安全性等指标。结果两组患者治疗1、3、6个月HBV NDA转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05)；与治疗前相比，两组患者治疗后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸酶(HA)水平降低(P<0.05)；观察组患者治疗后血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT、AST、总TBIL水平明显低于对照组(P<0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方牛胎肝提取物片可以降低慢性乙肝早期肝硬化患者机体血清肝纤维化指标水平，改善患者肝功能。

简介：摘要二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂和二甲双胍联合应用，针对2型糖尿病不同的病理生理缺陷发挥机制互补、协同增效的降糖作用。DPP-4抑制剂/二甲双胍固定剂量复方制剂（FDC）和等剂量DPP-4抑制剂、二甲双胍自由联合相比，具有良好的生物等效性。与两种药物自由联合相比，FDC可简化治疗方案，提高患者治疗依从性。笔者重点围绕DPP-4抑制剂/二甲双胍FDC的有效性和安全性、优势和局限性、适用人群以及使用注意事项等提出建议。

简介：摘要目的探讨小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效。方法选取舟山市定海区中心医院2017年6月至2019年3月收治的急性痛风性关节炎急性期患者100例为研究对象，采用随机数字表法分为常规组50例、联合给药组50例，常规组给予大剂量秋水仙碱治疗，联合给药组给予小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗，两组疗程均为7 d。比较两组临床疗效。结果联合给药组总有效率为96.0%（48/50），高于对照组的76.0%（38/50），差异有统计学意义（χ2=16.611，P<0.01）。联合给药组肿胀关节数、压痛关节数、受影响关节总数、视觉模拟评分法评分分别为（0.80±0.06）个、（1.00±0.12）个、（1.36±0.21）个、（1.25±0.25）分，均显著优于常规组的（1.60±0.21）个、（1.60±0.35）个、（2.29±0.54）个、（3.02±0.58）分（t=26.549、12.231、11.350、19.817，均P<0.01）。联合给药组白细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白分别为（7.51±1.03）×109/L、（39.14±5.17）mm/h、（12.03±2.64）mg/L，均显著低于常规组的（8.63±1.54）×109/L、（59.63±7.98）mm/h、（30.59±4.85）mg/L（t=4.275、15.238、23.767，均P<0.01）。联合用药组不良反应发生率为10.0%（5/50），低于常规组的26.0%（13/50），差异有统计学意义（χ2=8.672，P<0.01）。结论小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的效果优于大剂量秋水仙碱，能有效缓解患者疼痛感，改善其各项检查指标，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的观察自拟中药方联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌的临床效果及对患者血清T细胞亚群的影响。方法采用随机数字表法将丽水市中医院2015年11月至2018年11月收治的非小细胞肺癌患者104例分为观察组、对照组各52例。对照组采用动脉灌注化疗，观察组在化疗基础上采用自拟中药方联合针灸治疗。比较两组治疗前后的症状评分、血清T细胞亚群的变化，记录两组不良反应发生情况。结果治疗后，对照组、观察组症状评分分别为(8.49±2.43)分、(8.41±2.21)分，均低于治疗前的(11.11±2.25)分、(6.23±2.02)分，差异均有统计学意义(t＝104.962、82.738，均P<0.001)，且观察组治疗后的症状评分低于对照组，差异有统计学意义(t＝11.638，P<0.001)。观察组治疗后肝功能损害发生率为15.38%(6/52)，明显低于对照组的34.62%(13/52)，差异有统计学意义(χ2＝5.128，P＝0.024)。治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋分别为(63.24±20.40)%、(35.16±5.02)%、(27.55±13.54)%、(1.28±0.32)，较治疗前[(51.14±15.58)%、(25.64±6.19)%、(36.04±12.65)%、(0.71±0.11)]改善，差异均有统计学意义(t＝18.103、58.675、68.789、19.573，均P<0.001)，观察组改善情况均优于对照组的(55.84±15.21)%、(28.79±4.23)%、(32.51±9.51)%、(0.89±0.15)，差异均有统计学意义(t＝2.097、6.997、2.162、7.958，均P<0.05)。结论自拟中药方联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌患者可有效改善ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者临床症状，提高免疫功能。

简介：摘要目的探讨中药灌肠联合穴位按摩在阿片类药物所致便秘患者中的应用效果。方法选取2017年7月至2019年8月本院阿片类药物所致便秘患者115例，以给予常规护理干预的57例患者为对照组，于对照组基础上给予中药灌肠+穴位按摩护理的58例患者为研究组。比较两组患者首次排便时间、排便相隔时间、每次排便时间、随访1个月复发率、干预前后便秘症状自评量表（PAC-SYM）评分。结果干预后研究组各项PAC-SYM评分均低于对照组（均P<0.05）；研究组首次排便时间、排便相隔时间、每次排便时间均短于对照组（均P<0.05）；研究组复发率低于对照组[8.77%（5/57）比26.53%（13/49）]，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论中药灌肠联合穴位按摩护理在阿片类药物所致便秘患者中的应用效果显著，能促进排便恢复正常，降低复发率。

简介：摘要目的观察中药熏洗结合功能锻炼对踝关节骨折术后疼痛、关节功能恢复的影响。方法选取2017年1月至2018年12月玉环市中医院骨伤科踝关节骨折行切开复位内固定手术患者94例为研究对象，采用随机数字表法分成观察组、对照组各47例，对照组术后行常规功能锻炼，观察组在对照组基础上给予中药熏洗8周，比较两组不同时间点疼痛视觉模拟评分(VAS评分)，治疗前、治疗后8周背伸跖屈角度，治疗前、治疗后6个月踝关节功能评分(AOFAS评分)及疗效。结果观察组治疗后2周、4周、8周VAS评分分别为(3.64±0.85)分、(2.06±0.54)分、(0.98±0.26)分，均低于对照组同时间点的(4.15±1.12)分、(3.27±0.86)分、(1.58±0.42)分，差异均有统计学意义(t＝2.487、8.169、8.327，均P<0.05)，治疗8周后背伸[(15.84±2.68)°]、跖屈角度[(31.58±5.06)°]，均高于对照组[(12.51±2.54)°、(28.54±4.22)°]，差异均有统计学意义(t＝6.183、3.163，均P<0.05)，治疗后6个月，AOFAS评分为(90.66±5.52)分，高于对照组的(82.41±10.23)分，差异有统计学意义(t＝4.866，P<0.05)，且观察组优良率为93.62%，高于对照组的78.72%，差异有统计学意义(χ2＝4.958，P<0.05)。结论踝关节骨折术后在常规功能锻炼基础上结合中药熏洗，可更好缓解患者疼痛、改善踝关节主动活动性，利于关节功能恢复。

简介：摘要多发性硬化(MS)是病因和发病机制尚未明确的自身免疫病，本病可反复缓解复发，终至劳动能力丧失，严重影响患者的生活质量。张春红教授从中医辨证论治、治病求本的理念出发，运用华佗夹脊穴配合中药治疗MS，达到通督调神、补益肝肾、填精补髓的作用，可控制MS患者的病情发展，临床疗效得到肯定。通过分析MS的中医病因病机，浅析华佗夹脊穴配合中药治疗MS的中医认识，总结张教授治疗MS的经验，为临床诊断及治疗MS提供新思路。

简介：摘要目的借助古今医案云平台挖掘中药治疗溃疡性结肠炎的组方用药规律。方法选取古今医案云平台中的现代医案库及名医医案库所收录的相关医案，对用药进行频次分析、属性分析、关联分析及复杂网络分析。结果共获得209个医案，包含319味中药，其中核心用药为黄连、木香、茯苓、白芍、甘草等；药性以温、平、寒为主，药味以苦、甘为主，药物归经以脾、胃、肝经为主。核心药对为木香-黄连等。核心处方是由白术、白芍、黄芩、木香、黄连、甘草、白头翁、茯苓、党参9味药组成。结论溃疡性结肠炎的中药治疗主要以四君子汤、香连丸为基础，配以清热解毒、凉血止痢等药物，从而标本兼治。

简介：摘要目的探讨中药热封包联合肢体功能锻炼对急性脑梗死(ACI)患者肌力恢复的效果。方法按随机数表法将ACI患者78例分为中药热封包＋肢体功能锻炼组(研究组)和肢体功能锻炼组(对照组)，各39例。比较两组患者干预前及干预1个月后肌张力〔改良Ashworth量表(MAS)〕、肌力(Lovett分级法)及运动功能〔Fugl-Meyer量表(FMA)〕改善情况差异，干预后评估护理质量〔PZB的服务质量量表(SERVQUAL)〕。结果干预1个月后，两组肌张力MAS分级情况及肌力Lovett分级情况均较干预前改善，且研究组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组FMA各维度评分均较干预前升高，且研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组SERVQUAL各维度评分均大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药热封包联合肢体功能锻炼有助于改善ACI患者肌张力，促进其肌力及运动功能恢复，可显著提升护理质量。

简介：摘要目的探讨中药如意金黄散早期湿敷在药物外渗性皮肤损伤中的效果。方法采用便利抽样法，选择2017年1月—2019年12月东部战区总医院和连云港市第一人民医院2所医院不同药物外渗引起皮肤损伤的21例患者为研究对象，根据红肿面积调制如意金黄散局部湿敷，每日更换1次，直至疼痛、红肿缓解，损伤愈合。出现不可逆组织坏死者按照伤口护理原则给予清创、抗感染、负压治疗或湿性疗法至伤口愈合。分别比较湿敷前后、上下肢、24 h内湿敷和24 h后湿敷以及不同药物外渗的患者的疼痛计分、红肿面积及愈合时间、愈合效果。结果经过调制如意金黄散湿敷2～13 d后，18例外渗后2～24 h接受湿敷者皮肤损伤全部愈合，愈合时间为（6.44±2.99） d；3例形成伤口，经过局部清创、抗感染、湿性疗法和负压治疗等全部愈合，愈合时间为67（28，154） d。湿敷前分别与湿敷后第1～7天的疼痛计分比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；湿敷前分别与湿敷后第1～5天的红肿面积比较，差异均有统计学意义（P<0.05），第6天与第7天的红肿面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）。湿敷前上下肢外渗后的疼痛计分和红肿面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）。湿敷后3 d，上肢疼痛计分小于下肢，上下肢疼痛计分比较差异有统计学意义（P<0.05），但下肢和上肢红肿面积比较差异无统计学意义（P>0.05）。不同湿敷时间组湿敷前的疼痛计分和红肿面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）。湿敷后3 d，24 h内湿敷患者疼痛计分低于24 h后湿敷患者，两组患者红肿面积比较差异无统计学意义（P>0.05）。24 h内湿敷患者的愈合时间短于24 h后湿敷患者，两组愈合时间比较差异有统计学意义（P<0.05）。不同药物外渗患者湿敷前的疼痛计分和红肿面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）。湿敷后3 d，抗生素外渗组疼痛计分和红肿面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论调制如意金黄散早期湿敷药物外渗性皮肤损伤安全、有效，药物外渗后越早湿敷效果越好。

简介：无