简介：摘要目的建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法定量齐墩果酸，色谱柱KromasilC18反相柱（5µm×250mm×4.6mm），流动相乙腈-磷酸水溶液（75∶25），柱温为35℃，流速1.0ml/min，检测波长210nm。结果HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度高。齐墩果酸在0.4～10µg（r＝1）呈良好的线性关系；供试品在48h内稳定（RSD＝1.01％）；该方法精密度高（RSD＝1.10％），重复性良好（RSD＝0.88％），平均加样回收率为101.31%（RSD%=2.11%）。结论所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法。

简介：摘要小蓟中有效成分比较复杂，药理作用和临床应用广泛，现针对小蓟中有效成分的提取及含量测定方法作一综述。

简介：使用定磷法测定保健食品中核酸的含量。样品消化后经定磷试剂显色采用紫外分光光度法测定保健食品中磷的含量，从而计算核酸的含量。磷的线性范围分别为2．5～15μg（R=0．9999）。平均回收率分别为99．4（RSD=1．0％）。本方法简便，准确，重现性好，可作为核酸类保健食品的质量控制方法之一。

简介：摘要目的采用HPLC法测定接骨去痛丸中绿原酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈–0.2%磷酸溶液（8︰92），流速1.0mL•min-1，检测波长为327nm，柱温35℃。结果绿原酸0.0110～0.2195μg与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）。平均加样回收率为100.1%，RSD=1.0%（n=6）。结论本法准确、快速，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：锌在体内参与多种酶的合成，构成含锌酶类，对促进儿童生长发育有重要意义。为掌握处于快速成长期儿童的健康发育情况，我学院医院于2007～2008年对2—6岁儿童进行发锌含量的测定，现报告如下。

简介：摘要目的了解目前大连地区0-14岁儿童末梢血中铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素水平并分析其影响因素，为防治本地区儿童微量元素缺乏提供依据。方法采集956名儿童末梢全血，采用原子吸收光谱法检测5种微量元素含量，并对结果进行比较分析。结果被检儿童中，锌、铁、钙缺乏率分别为39.44％、27.51％、14.54％，且不同年龄组3种微量元素缺乏差异有统计学意义（P＜0.05）,铜、镁缺乏率分别为1.46％、0.52％，各年龄组差异无统计学意义（P＞0.05）。男女儿童之间5种微量元素含量无明显差异。结论本地区儿童末梢血微量元素以缺乏锌、铁、钙为主，铜、镁缺乏的情况较为少见，建议大力加强对儿童锌、铁、钙的保健指导，确保儿童健康成长。

简介：

简介：目的：建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法：色谱柱为HypersilODS（4.6×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（90∶10）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：360nm进行实验。结果：线性回归方程为：Y=27345.133X＋27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论：该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。

简介：摘要目的建立山楂菊花植物固体饮料中总酸含量测定的方法。方法以枸橼酸为指标，采用酸碱滴定法进行测定。结果枸橼酸平均回收率为96.84%，RSD%为1.08%。结论该测定方法简便、可靠，适用于植物固体饮料中总酸的含量测定。

简介：摘要目的了解市售米线和腐竹中吊白块的含量。方法采用乙酰丙酮法检测甲醛，盐酸副玫瑰苯胺法（GB/T5009.34—2003）检测二氧化硫；根据甲醛和二氧化硫含量计算吊白块的含量，并根据食品添加剂使用卫生标准（GB2760—1996）进行评价。结果56份样品中，均未检出吊白块。

简介：摘要目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量，平均回收率为96.1%，RSD为2.15%。结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。

简介：摘要目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。方法对近年来的用于柚皮苷提取，分离纯化，含量测定的一些方法进行汇总，并分析。结果用于柚皮苷提取，分离及纯化，含量测定的方法有多种，各有优缺点。结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法，分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶，含量测定常用高效液相色谱法。

简介：

简介：

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18分析柱（4.6mm×250mm，5μm），甲醇－0.1％磷酸溶液（3070）为流动相，流速为1.0ml•min－1，检测波长为320nm。进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102～0.102μg范围内呈良好的线性关系。

简介：摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现，显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g；钍为0.03501—0.4628μg/g；铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点，是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法，对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。

简介：心舒片系由山楂、葛根等7味中药制成的复方制剂，是治疗冠心病的药物。笔者采用薄层扫描法测定了该药山楂中熊果酸的含量，取得了满意的效果。

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：摘要建立银丹心脑通软胶囊中挥发性成分冰片的含量测定方法。色谱柱30m×0.25um×0.32mm，填料为聚乙二醇。进样口温度160℃，柱温140℃，检测器温度180℃，检测器为FID检测器，载气为氮气，分流比为501，进样量1uL，理论板数按龙脑峰计算应不低于5000。乙酸乙酯为溶剂，水杨酸甲酯为内标。龙脑在0.17469mg/mL到1.7468mg/mL的浓度范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系（R2=0.9999），平均回收率为98.1%，RSD%为0.87%。该法快速、灵敏、准确、可靠，可作为银丹心脑通软胶囊质量评价的依据。

简介：摘要目的分析不同枸杞子中枸杞多糖的含量，探讨影响因素。方法以不同品种、不同产地、不同存储时间枸杞为材料，以葡萄糖标准溶液为对照品，测定枸杞多糖含量，进行因素分析。结果孕囊枸杞多糖含量最高，其后依次为宁夏枸杞、柱筒枸杞、截萼枸杞、新疆枸杞、北方枸杞以及红枝枸杞；宁夏枸杞多糖含量最高，其后依次为新疆、内蒙古、河北、青海、山西、甘肃；存储时间在6个月以上多糖含量低于存储时间在6个月以下者（3.81±0.62）%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；品种、产地成为多糖含量影响因素。结论宁夏枸杞宁夏原产多糖含量最高，该品种具有一定的比较优势，且具有一定的气候适应性。