简介：摘 要 目的：了解海口市社区护士糖尿病知识水平及获取知识来源情况。方法：随机抽取海口市社区卫生服务中心护士106人，发放调查问卷，回收106份。结果：106名护士糖尿病知识正确率为62.92%。获取糖尿病知识的渠道局限于社区卫生服务中心和学校课本。结论：海口市社区护士糖尿病知识水平较低，获取知识的渠道不畅，需探索适合社区卫生服务特点的护士培训模式，提高社区护士糖尿病护理水平。

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简介：[摘要]目的：探讨双重血浆分子吸附+血浆置换治疗肝硬化的临床疗效。方法：在2022年5月-2023年6月期间，选取肝硬化患者30例纳入研究样本，采用随机数字表方法分为对照组（15例，单纯采用双重血浆分子吸附方法治疗）和观察组（15例，采用双重血浆分子吸附+血浆置换治疗），观察和比较两组治疗效果，明确最佳治疗方案。结果：经不同治疗，观察组肝功能生化指标改善明显，生存率明显较高，与对照组比较差异有统计学意义（P

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简介：摘要目的本文主要探讨和研究了在针对肿瘤患者进行临床护理过程中的不良反应，并总结了护理环节需要注意的对策。方法我们筛选的实验对象是我院2017.1到2017.12之间收录的肿瘤患者60例，对他们采取常规的护理，针对护理环节中病人出现的各种不良反应，然后总结需要采取的护理对策。结果一定周期的护理之后，研究发现出现的不良反应主要有皮疹、皮肤瘙痒以及出现干燥等各种皮肤不良情况。经过分析，我们可以知道肿瘤分子靶向治疗的方式容易出现皮肤不良反应。通过针对性进行护理，不良反应明显降低，只有5例，占比8.84%。结论分子靶向治疗肿瘤相对于传统的放疗以及化疗治疗来说，极大程度的降低了非特异性地药物导致的各种不良反应，包括血液毒性、脏器出现衰竭等，极大地提高了病人的治疗效果，但是依然会出现一些皮肤方面的不良反应，护理对策针对性护理可以明显的改善患者的不良反应，值得临床推广。

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简介：摘要 目的： 研究小儿肾病综合征患儿采用分子肝素 + 泼尼松治疗的临床效果 。方法： 以我院确诊的 68 例小儿肾病患儿为例，依据治疗方法分为对照组（常规治疗）与观察组（ 分子肝素 + 泼尼松治疗），各 34 例，时间为 2019 年 4 月 -2020 年 3 月。两组疗效与肾功能指标比较。 结果： 两组疗效比较，观察组总有效率为 94.12 % ，对照组总有效率为 64.71 % ，组间有差异意义（ P<0.05 ）；两组肾功能指标比较，观察组各项指标优于对照组（ P<0.05 ） 。结论： 小儿肾病综合征患儿采取分子肝素 + 泼尼松治疗，可显著改善患者肾功能，改善患者病情，提高治疗效果，值得推广 。

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简介：【摘要】目的：探究分子靶向治疗乳腺癌的应用效果。方法：选择我院2019年8月至2021年2月就诊的86例乳腺癌患者为研究对象，采用整群随机分组。对照组给予保守治疗，研究组给予分子靶向治疗。观察治疗效果及复发率。结果：对照组总有效率为55.81%（24/43），低于研究组的83.72%（36/43）；对照组复发率为32.56%（14/43），高于研究组的9.30%（4/43）（P

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简介：【摘要】目的 评估分子技术在临床微生物检验中的效果。方法 选择本院2021年9月-2022年10月期间的90份微生物标本，作为本次研究对象，以随机颜色球抽取法分为参照组和实验组，每组45份。分别行常规RT-PCR与荧光定量的RT-PCR，分析阳性检出率。结果 在实际阳性检出率上，实验组更高，组间差异性有意义（P<0.05）。结论 选择分子技术对临床微生物进行检验，检出率更高，效果更好，与常规的RT-PCR技术对比，荧光定量RT-PCR的检出效果更优，有推广价值。

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简介：【摘要】临床分子生物学检验是医学检验专业中尤为重要的一门课程，随着分子生物学技术在医学检验专业中的广泛应用，该门课程也越来越受到了重视和关注，与此同时，对该门课程教学也提出了更高的要求。临床分子生物学检验课程具有较强的理论性，且知识内容复杂、抽象、量大，为了提高教学质量和效率，做好临床分子生物学检验课程建设与实践教学十分重要。本文就临床分子生物学检验课程建设与实践进行详细分析。

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简介：摘要：目的：病毒性疾病是全球范围内的重要公共卫生问题，其中乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒是最常见的两种引起肝炎的病毒。乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒分别通过血液、性接触和母婴传播等途径传播，严重威胁着人类的健康。因此，开发高效、准确的病毒检测方法具有重要意义。近年来，CRISPR-Cas系统因其独特的优势在病毒检测领域得到了广泛应用。CRISPR-Cas9是一种基于细菌免疫系统改造而来的新型基因编辑技术，具有操作简便、成本低廉、效率高等优点。通过将CRISPR-Cas系统与分子生物学技术相结合，可以实现对病毒的快速、准确检测。方法：将编码Cas9蛋白的基因序列克隆至质粒载体中，构建成重组CRISPR-Cas9质粒载体。通过琼脂糖凝胶电泳和测序等方法验证质粒的正确性。使用QIAamp DNA Mini Kit或类似方法从感染乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的细胞或血清样本中提取病毒基因组DNA。将重组CRISPR-Cas9质粒载体转染至含有病毒基因组的细胞中，通过荧光显微镜观察并记录Cas9对病毒基因组的切割情况。 对切割后的细胞或血清样本进行PCR扩增，然后通过琼脂糖凝胶电泳和测序等方法检测切割产物的特异性。对提取的病毒抗原进行免疫荧光染色，利用流式细胞仪分析病毒感染细胞的百分比。结果：成功构建了重组CRISPR-Cas9质粒载体，并通过琼脂糖凝胶电泳和测序等方法验证了质粒的正确性。在含有乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒基因组的细胞中，Cas9蛋白成功切割了病毒基因组，产生了特异性切割产物。PCR扩增结果显示，特异性切割产物与预期大小一致，表明CRISPR-Cas9系统能够特异性地切割乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒基因组。免疫荧光染色结果显示，感染乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的细胞均被检测到，表明CRISPR-Cas9系统能够准确检测病毒感染细胞。结论：综上所述，基于CRISPR-Cas系统的分子诊断技术在乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒检测中展现出了良好的应用前景。通过构建重组CRISPR-Cas9质粒载体，实现对病毒基因组的特异性切割，进而达到检测病毒感染的目的。实验结果表明，CRISPR-Cas9系统在病毒检测中具有较高的特异性和准确性，为病毒性疾病的研究和治疗提供了新的思路和方法。未来随着技术的不断发展和完善，相信CRISPR-Cas9系统将在病毒检测领域发挥更大的作用。

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