简介:摘要无菌制剂车间主要包含A、B、C、D四个洁净级别,其中A级洁净区更是生产车间工艺流程的核心,是药品生产质量控制系统的重要组成,它对药品能否实现安全有效具有至关重要的影响。随着各种新技术和新形式的出现,净化空调行业也取得了长足发展。通过采用新式的布局设计,可确保A级洁净区符合其实际生产所需。本文根据制药企业洁净厂房的生产特点,重点介绍目前实现A级洁净区的各种形式及其优缺点。
简介:摘要目的概述内镜加液设备的设计方法,探讨其在消化道早期肿瘤诊治的临床应用效果。方法利用医用泵、导管和加液盒,以阀门控制设备中四个存液腔,使用时开启对应的阀门。以2017年8月—2018年8月来我院消化内科就诊的80例消化道早期肿瘤患者为研究对象,随机选择40例患者(观察组)使用新型内镜加液设备做内镜检查,40例(对照组)使用传统手工加液做内镜检查。比较两组的检查时长以及患者对检查过程的满意度。结果观察组患者在检查过程中,评价满意度(82.5%)较对照组(62.5%)显著提高,差异显著(χ2=4.013,P<0.05)。且观察组的检查时长(1.05±0.72)h较对照组(1.75±0.83)h有明显缩短,差异有统计意义(t=4.0292,P<0.05)。结论新型内镜加液设备简化了加液操作步骤,有效缩短了内镜检查时间,同时降低了配药器等的医疗成本。不仅加快了检查的进度,又缓解了患者身体不适,接受度高,推荐临床使用。