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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2016-10-20
  • 出处:《医药前沿》 2016年第10期
  • 机构:中国科学院上海药物研究所徐华强研究组与美国VanAndel研究所的科研人员合作,新近在哮喘候选新药研发中获得新进展,相关研究论文日前在线发表于《细胞?发现》杂志上。
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  • 简介:摘要目的对PDCA循环法应用于医院复用器械质量管理中的作用进行分析。方法我院2014年1月~2014年6月半年间所有重复使用的医疗器械、器具、物品在医院消毒供应中心均应用PDCA循环法进行集中处理,并探讨PDCA循环法应用于医院复用器械质量管理中的作用。结果PDCA循环法通过计划(P)→执行(D)→检查(C)→处理(A)四个阶段的循环管理,使医院消毒供应中心医疗器械、物品的处理效率平均增加了2.26倍,复用器械的消毒灭菌质量均达到了卫生部规范及标准要求。结论PDCA循环法应用于医院复用器械的质量管理中时,可促进复用器械物品的处理效率、提高清洗、消毒、灭菌质量,从而为防止院内感染、保障患者生命安全奠定坚实基础。

  • 标签: PDCA循环法 医院复用器械 质量管理 作用
  • 简介:摘要目的对消毒供应中心参与手术室医疗器械清洗包装质量管理的作用效果进行探讨。方法采用回顾分析法,对我院2012年1月至2014年1月手术室医疗器械清洗包装质量管理方式及效果进行总结分析。结果消毒供应中心参与手术室管理模式后,手术室复用器械清洗、包装及消毒质量合格率分别为97%、96%和95%,明显优于管理前的84%、79%和77%,差异具有统计意义,P<0.05。结论消毒供应中心参与手术室医疗器械清洗包装质量管理,能够有效提升其质量合格率,具有积极作用和意义。

  • 标签: 消毒供应中心 手术室 医疗器械 清洗包装 质量管理
  • 简介:摘要以创建“实施患者安全目标合格医院”为契机,通过加强组织领导,围绕“患者安全目标”,建立健全规章制度,通过信息系统监测及质控员检查相结合的方式进行医疗质量管理、找出存在问题、落实改进措施,实现医疗质量与持续改进,保障患者安全。

  • 标签: 患者安全目标 医疗质量 持续改进
  • 简介:摘要随着现代化科技与医学技术的进步,新药研发的数量与质量都明显增加。新药物的研发为各类疾病的治疗提供了新的方法,促进了人类的发展。但是在新药物的研发中,必须要从研发的工艺与管理规范新药研发,确保新药物的质量。本文针对新药的研发,探讨研发中的规范化,旨在促进新药研发的规范化管理

  • 标签: 新药研发 规范化 问题与要求
  • 简介:摘要高血压属于心血管疾病,具有较高的发病率,且主要以中老年人口为多发人群。高血压对患者的影响较大,如不能得到治疗和控制,就会对患者的心脏、血管和脑等造成影响,进而导致全身性疾病的发生。故此,针对高血压需不断加强对抗高血压新药的分析,解读高血压新药的研发方式,旨在提升抗高血压药物的功能,改善高血压患者的健康状态,积极推动人们生存质量的提升。

  • 标签: 抗高血压新药 应用 研发方式
  • 简介:摘要目的探讨应用于在ICU危重症患者中的新型规范化护理质量管理模式的效果,分析新型规范化护理质量管理模式的具体措施。方法笔者抽取2009年6月份-2012年6月份期间来我院就诊的86例ICU患者,将86例ICU危重症患者随机的分为观察组和对照组两组,观察组和对照组每组各43例ICU危重症患者,其中对照组采用常规护理质量管理模式进行管理,观察组采用新型的规范化护理质量管理模式进行管理,比较观察组和对照组的管理效果。结果观察组ICU危重症患者出现医源性损伤、非计划拔管现象以及并发症的比例明显低于对照组ICU危重症患者;观察组ICU危重症患者的插管留置时间相较于对照组ICU危重症患者来说明显较短;观察组ICU危重症患者转入普通病房所需的时间与对照组ICU危重症患者明显较少;观察组ICU危重症患者对护理管理质量的满意度明显较对照组ICU危重症患者高。结论临床对ICU危重症患者采用新型规范化护理质量管理模式进行管理管理效果明显。

  • 标签: 新型规范化护理质量管理模式 ICU危重症患者 临床监护
  • 简介:摘要冷链药品对储运条件要求高,温湿度超出规定范围极易造成不良后果及经济损失。药品批发作为冷链药品整个生命周期中最长的环节,影响药品质量的风险因素众多,因此必须采用风险管理确保冷链药品质量

  • 标签: 新版GSP 冷链药品
  • 简介:摘要目的探讨在护理质量管理中实施专项责任和个案追踪联合质控模式的价值。方法在2017年1月到2017年6月期间选取40例来我院住院治疗的患者作为参照组,参照组未实施质控模式,在2017年7月到2017年12月期间选取40例来我院住院治疗的患者作为实验组,实验组实施专项责任和个案追踪联合质控模式。分析两组实施前后患者对各项护理工作的满意度以及护理质量评分。结果相比于实施前,实施后住院患者对各项护理工作的满意度以及护理质量评分明显较高,组间数据对比差异性显著(P<0.05)。结论在护理质量管理中实施专项责任和个案追踪联合质控模式,可合理利用护理人员,使护理质量得到明显提升。

  • 标签: 专项责任 个案追踪 质控模式 护理质量管理
  • 简介:摘要目的探讨分析县级急救和分级诊疗集成系统研发与应用。方法使用数据集成技术与远程技术建立县级急救和分级诊疗集成系统,并且连接到多个乡镇卫生院中。结果与结论分级诊疗平台能够为上下级医院沟通交流提供便利,也可以为下级医院患者提供高质量医疗服务。

  • 标签: 县级急救 分级诊疗集成系统 研发与应用
  • 简介:摘要目的介绍药物多晶型与固体制剂的关系研究的进展情况。方法通过参考国内外有关文献,综述药物多晶型对固体制剂的稳定性、溶出度、生物利用度等性质的影响;固体制剂的工艺过程,如干燥、粉碎、研磨、压片等亦会影响药物多晶型的特性。结果药物多晶型与固体制剂相互影响。结论药物多晶型研究与固体制剂的研究意义深远。

  • 标签: 多晶型 药物制剂 研究进展
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-03-13
  • 出处:《医药前沿》 2015年第3期
  • 机构:2015年1月15日,科技部在北京召开新闻发布会,宣布世界首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(简称“S-IPV”)正式获得新药证书和产品生产质量管理规范(GMP)认证,填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白,标志着我国在此研究领域的创新成果达到国际先进水平。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2017-01-11
  • 出处:《医药前沿》 2017年第1期
  • 机构:中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心专家研发出一种针对B细胞肿瘤的新型抑制剂PI3Kδ/V-IN-01。它是针对激酶PI3Kδ和Vps34的双重抑制剂,能够更强烈抑制肿瘤细胞增殖。该研究成果近期在线发表于国际医学学术期刊《癌症靶点》上。
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  • 简介:摘要目的评价在初产妇中开展孕期体质量管理及助产士连续护理模式后对妊娠结局的影响。方法将72例初产妇随机分为实验组(36例)和对照组(36例),对照组开展产科常规护理,实验组开展孕期体质量管理联合助产士连续护理,分析两组护理效果。结果实验组护理后自然分娩率、产后出血、新生儿结局、及护理总满意度等与对照组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在初产妇中开展孕期体质量管理及助产士连续护理,能够有效改善妊娠结局,值得推广。

  • 标签: 孕期体质量管理 助产士连续护理模式 初产妇 妊娠结局
  • 简介:摘要目的分析PDCA质量管理工具在住院患者难治性压疮护理中的作用。方法随机选取自2014年6月—2017年6月在我院住院部的难治性压疮患者共有80例,设计随机双盲试验,将全部患者随机分为对照组(40例)和PDCA组(40例)。两组患者的治疗方案相同,对照组的患者应用常规护理措施,而PDCA组的患者应用PDCA质量管理工具开展护理干预。比较两组患者的创面愈合时间、换药频率、护理质量评分以及患者对护理的满意度状况。结果PDCA组患者的创面愈合时间和换药频率均比对照组的明显降低,差异具有统计学的意义(P<0.05);PDCA组的护理质量评分以及患者对护理的满意度均比对照组的明显增加,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论应用PDCA质量管理工具能有效地提高在住院难治性压疮患者中的护理质量,加强患者对疾病相关知识的认知能力,增强患者对护理的满意度;同时能促进患者创面的愈合,增强患者的预后。

  • 标签: PDCA质量管理工具 护理 住院 难治性压疮
  • 简介:摘要随着现代科技的飞速发展,信息化技术被广泛应用到各个行业中,食品药品检验机构质量管理工作也不例外。随着工作环境的变化,在这一质量管理过程中相关信息化系统的应用具有其必要性,通过信息化管理系统的应用,可以引进先进的质量管理理念,并提高管理质量。在此,对目前食品药品检验机构质量管理过程中存在的问题以及相应信息化技术的应用进行分析,希望能对食品药品检验工作的改进有所帮助。

  • 标签: 食品药品检验机构 质量管理 信息化技术 应用
  • 简介:摘要目的介绍缓控释制剂研发现状及其临床应用概况。方法以国内外发表的文献为依据,对缓控释制剂研发现状及其临床应用分别进行介绍。结果近年来缓控释制剂有口服、注射、植入、透皮等各种给药方式,并应用于心血管、肿瘤、呼吸系统、疼痛等疾病的治疗中。结论缓控释制剂的研究开发和利用充分满足了临床的需要,但是与理想剂型还有一段距离,还需要进一步发展。

  • 标签: 缓控释 制剂 临床应用
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-06-16
  • 出处:《医药前沿》 2015年第6期
  • 机构:强生旗下的杨森研发(JanssenResearch&Development,JRD)宣布推出3个新的研究平台,专注于疾病预防、疾病拦截和微生物组,推动科技创新,并以变革性的医疗创新,重新定义医疗保健。强生表示,新的团队将与旗下杨森五大治疗领域(心血管和代谢性疾病、免疫学、传染病和疫苗、神经科学、肿瘤学)及外部合作伙伴紧密合作,以支持正在开展的科学研究,推进这些极具潜力的领域中的科学知识,改变当前疾病的管理方式。
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