简介：摘要目的评价不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效和安全性。方法计算机检索CochraneLibrary(2015年12期)，PubMed(1966—2015.12)，EMBASE(1974—2015.12)，万方数据库（1992—2015.12），中国期刊全文数据库（1994—2015.12），中国生物医学文献数据库（1978—2015.12），纳入不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的随机对照（RCT）试验,采取修订后的Jadad评分量表对研究进行质量评价。用ReviewManage5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究（343患者）。Meta分析显示，6.25mg与12.5mg相比较疗效无统计学差异，但副反应少（RR0.35,95%CI0.220.55;P﹤0.00001）；12.5mg与25mg相比较子宫体积、痛经程度、经量、副反应指标无统计学差异；25mg与50mg相比25mg更能减轻痛经程度（MD7.02,95%CI1.39,12.65；P=0.01），减小子宫体积（MD14.25,95%CI4.4024.10；P=0.005）并且副反应也少（RR0.52,95%CI0.290.94;P=0.03）。结论米非司酮可以有效治疗子宫腺肌病，6.25mg与12.5mg相比疗效无统计学差异且副反应少；12.5mg与25mg相比疗效和副反应都无统计学差异；25mg与50mg相比疗效好且副反应少。

简介：摘要目的对把小剂量轻比重腰麻-硬膜外联合麻醉应用在老年下肢骨折手术中的麻醉效果进行简要的探究和分析。方法从2016年3月起—2017年3月期间本院收治的老年下肢骨折手术患者中随机选取80例作为本次的研究对象，将这80例患者随机分为对照组和研究组两组，对照组采用连续硬膜外麻醉的方式进行处理，研究组采用小剂量轻比重腰麻-硬膜外联合麻醉的方式进行处理。对比两组患者的麻醉效果。结果研究组患者的麻醉阻滞起效的时间以及麻醉阻滞完善时间均显著短于对照组，且麻醉药物剂量显著少于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论从上述结果中可以看出，小剂量轻比重腰麻-硬膜外-联合麻醉能够显著减少麻醉药物的药剂量，缩短麻醉阻滞的起效时间和完善时间，值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析小剂量抗精神病药联合心理疗法对躯体形式障碍患者的临床疗效。方法本次研究中抽取的68例研究对象均为我院2015年5月—2017年7月期间收治的躯体形式障碍患者，68例患者通过随机数字表方法均分观察和对照两组，对照组治疗方法为心理疗法，观察组治疗方法为小剂量抗精神病药联合心理疗法，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前HAMA和HAMD分数经比较无统计学意义（P＞0.05）；观察组治疗后2周、6周以及8周其HAMD评分、HAMA评分均低于对照组，同时两组患者不良反应发生率经计算后分别为5.88%和26.46%，组间数据经过对比后均呈现出统计学意义（P＜0.05）。结论躯体形式障碍患者采用小剂量抗精神病药联合心理疗法进行治疗，效果显著，具有安全可靠性，可改善患者不良情绪。

简介：摘要目的分析不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选取我院2015年1月至2017年10月接诊的冠心病心力衰竭患者120例，将其按照药物使用剂量分成低剂量组和高剂量组，各60例。低剂量组患者口服瑞舒伐他汀10mg，1次/d；高剂量组口服瑞舒伐他汀20mg，1次/d。对比两组患者的LVEF、LVESD和LVEDD，以及两组患者的6min步行距离和治疗期间出现的不良反应。结果高剂量组患者的LVEF、LVESD、LVEDD以及6min步行距离均明显高于低剂量组，两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；高剂量组患者的不良反应发生率为8.33％，低剂量组不良反应发生率为5.00％，两组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05)。结论使用高剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的效果确切。

简介：摘要目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的治疗效果。方法选择2014年1月—2016年12月来我院收治的血脂正常冠心病老年患者105例作为此次研究对象，将其分成对照组（52例）与观察组（53例）。对照组患者采用小剂量阿托伐他汀治疗，观察组患者采用大剂量阿托伐他汀治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果(51例,96.23%)明显高于对照组患者（41例,78.85%），观察组患者的并发症发生率（5例，9.43%）明显低于对照组（16例，30.77%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论采用大剂量阿托伐他汀药物治疗老年血脂正常冠心病患者疗效确切，且并发症发生率低，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床疗效对比。方法选择我院2016年1月—2017年3月收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者40例，将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各20例，两组均给予阿托伐他汀治疗，对照组给予阿托伐他汀20mg/d；观察组给予阿托伐他汀40mg/d；对比两组疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为95%；对照组患者总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者总胆固醇、三酰甘油明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者出现2例呕吐；观察组患者出现1例过敏，2例呕吐；两组不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论阿托伐他汀加倍剂量治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗在宫外孕患者治疗中的临床治疗效果。方法选取我院收治的宫外孕患者66例作为研究对象，时间选取2016年7月—2017年7月，将所选入的宫外孕患者分为对照组与观察组，每组33例患者，对照组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射治疗，观察组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗，对比观察两组患者的治愈率与不良反应发生率。结果观察组患者的治愈率明显高于对照组，观察组患者的不良反应发生率低于对照组，组间比较P值均<0.05，具有统计学意义。结论给予宫外孕患者应用甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病（CHD）合并高血脂（HLP）的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的78例CHD合并HLP患者作为研究对象，将其随机分为观察组39例和对照组39例，两组均应用瑞舒伐他汀钙，对照组10mg/d，观察组20mg/d；治疗2个月后，比较两组临床总有效率、血脂水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙可有效提高CHD合并HLP患者临床疗效，改善患者血脂水平，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨分析大剂量维生素C联合果糖二磷酸对新生儿窒息后心肌损伤的临床治疗效果。方法将2015年9月—2017年3月在我院出生的新生儿窒息后心肌损伤的患者选取58例，随机将其分为两组，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的基础上采用大剂量维生素C联合果糖二磷酸进行治疗。结果实验组患者的治疗总有效率明显的高于对照组，而且肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平以及心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平明显的比对照组低（P<0.05）。结论对于新生儿窒息后心肌损伤的患者采用大剂量维生素C联合果糖二磷酸进行治疗，有效的促进了心肌受损的修复，使得临床治疗效果大大提高，在临床上可以广泛的推广应用。

简介：摘要目的研究不同剂量罗哌卡因和布比卡因用于妇科宫颈锥形切除术麻醉效果。方法选定本院妇科收治的120例宫颈锥形切除术患者，研究时段自2016年8月至2018年8月，将小剂量罗哌卡因作为甲组（30例）、小剂量布比卡因作为乙组（30例）、常规剂量罗哌卡因作为丙组（30例）、常规剂量布比卡因作为丁组（30例），对比四组运动、感觉阻滞时间、不良反应。结果甲组、乙组运动、感觉阻滞时间显著比丙组、丁组短，P<0.05（具统计学差异）；甲组、乙组运动、感觉阻滞时间相比、丙组、丁组运动、感觉阻滞时间相比、四组不良反应发生率相比，均P>0.05（不具统计学差异）。结论小剂量布比卡因以及罗哌卡因应用于妇科宫颈锥形切除术中，有助于患者早日下床活动，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨大剂量呋塞米持续静脉泵入对早期急性肾损伤伴急性肺水肿患者的治疗效果。方法将2014年1月—2015年12月在我院住院的89例早期急性肾损伤合并急性肺水肿患者根据治疗方式不同分为常规剂量组（40例）和大剂量组（49例），并比较两组患者临床治疗效果以及治疗前后血清尿素氮和肌酐含量。结果大剂量组临床治疗总有效率与常规剂量组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前，大剂量组和常规剂量组患者血清尿素氮和肌酐含量比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量持续静脉泵入呋塞米有助于提高急性肾损伤合并急性肺水肿患者临床治疗效果以及改善患者血肌酐和血尿素氮，该方法值得推广应用。

简介：摘要目的探究不同剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗习惯性早期流产的临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月在我院诊治的习惯性早期流产的患者作为分析对象，按照给药剂量的不同分为观察组和对照组。观察组给予大剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗，对照组患者给予小剂量联合绒毛膜促性腺激素治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者保胎的成功率为97.5%，对照组患者保胎的成功率为77.5%，观察组显著高于对照组，两组之间的差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论给予习惯性早期流产患者应用大剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗的临床效果显著，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨大剂量阿托伐他汀应用于急性ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者，对尿激酶溶栓效果的影响。方法选择2012年1月～2015年1月我院救治的急性STEMI患者50例，随机分为观察组和对照组，每组25例。溶栓前对照组所有患者给予阿托伐他汀20mg顿服，观察组给予阿托伐他汀80mg顿服，随后两组患者均立即接受尿激酶静脉滴注；此后所有患者接受常规治疗。对比分析两组溶栓效果。结果观察组酶峰出现时间、再灌注心率失常出现时间均短于对照组，冠脉再通比率高于对照组，观察组心血管事件发生率（20%）及死亡率（4.0%）低于对照组（52%，16%），差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量阿托伐他汀用于STEMI患者，可有效提高尿激酶溶栓效果，降低心血管事件发生率及死亡率，值得推广。

简介：摘要目的强化剂量阿托伐他汀治疗高龄急性冠脉综合症对血脂、hs-CRP水平的影响。方法将选择2012年-2013年120例高龄ACS患者按数字列表法随机分为观察组和对照组各60例，在常规治疗基础上观察组给予阿托伐他汀强化剂量40mg/d治疗，对照组给予常规剂量20mg/d治疗，比较两组患者治疗3个月后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果①观察组与对照组患者治疗后3个月后血清TC、LDL-C水平较治疗前明显改善，比较差异有统计学意义（均P＜0.05），其中观察组治疗后较对照组改善明显，比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。②两组患者治疗3个月后血清hs-CRP含量较治疗前降低，与治疗前比较差异有统计学意义（▲t=13.22，△t=10.73，▲P＜0.05），其中观察组治疗后较对照组降低明显，比较差异有统计学意义（t1=2.61，P＜0.05）。结论强化剂量阿托伐他汀治疗高龄ACS，在降低血脂、hs-CRP水平方面效果显著。

简介：摘要目的探讨小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤的临床疗效。方法选取我院2012年6月-2015年2月收治的重度颅脑损伤患者204例，随机分为研究组和对照组，研究组采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇进行治疗，对照组采用呋塞米与甘露醇进行治疗。结果研究组总有效率与对照组相比显著升高（P＜0.01）。两组患者治疗后颅内压及脑水肿情况相比差异显著（P＜0.05），研究组颅内压及脑水肿改善情况优于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后两组患者的GCS评分均显著升高（P＜0.01）；治疗后，研究组患者的GCS评分与对照组相比明显升高（P＜0.05）。研究组患者死亡和植物持续状态与对照组相比明显降低（P＜0.05）；研究组患者觉醒人数与对照组相比显著增加（P＜0.01）；研究组患者意识恢复时间与对照组相比明显缩短（P＜0.05）。研究组患者并发症发生率与对照组相比明显降低（P＜0.05）。结论采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤患者进行治疗，可提高临床治疗效果，降低颅内压，减轻脑水肿，改善患者神经功能症状，还能降低并发症的发生，具有重要临床价值。

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：摘要目的分析无痛分娩中应用小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对母婴结局的影响。方法选择医院2013年10月～2015年4月接收的行无痛分娩的产妇166例，随机分为实验组与对照组，每组83例，两组患者均采用小剂量罗哌卡因与舒芬太尼联合麻醉，实验组患者采用腰硬联合麻醉，对照组患者采用硬膜外麻醉，观察活跃期给药后、第二产程、第三产程产妇的疼痛程度，对比两组新生儿出生1min与出生5min时Apgar评分。结果实验组产妇各时间段疼痛程度、新生儿Apgar评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛分娩中，应用小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉时，对母婴结局影响比较小，提高分娩结局。

简介：摘要目的观察并分析不同剂量右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚用于腹部手术患者实施麻醉后产生的不同效果。方法本次研究对本院使用的右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚对腹部手术实施麻醉的100例病人为实验对象，对观察组和对照组的腹部手术病人分别使用不同剂量，并以此为基础使用异丙酚和瑞芬太尼等药物实施麻醉，分析和比较两组患者各自对应的麻醉效果。结果在苏醒时间和异丙酚的用量方面，观察组优于对照组，而且差异显著；在术中心动过速、高血压等相关反应方面，对照组多于观察组。结论腹部手术病人在麻醉期间，按照0.5μg/（Kg•h）的剂量使用右美托咪啶，可以缓解麻醉效果，使病人清醒的时间加长，减少异丙酚的使用，增强手术的安全性。

简介：摘要目的小剂量垂体后叶素联合生长抑素治疗乙肝肝硬化并上消化道出血的效果体会。方法选取本院收治的96例患者（乙肝肝硬化并上消化道出血），收治时间为2016年4月23日至2017年4月22日，把患者分为两组各48例（随机抽签），分别采用小剂量垂体后叶素联合生长抑素（观察组）以及单用生长抑素（观察组）进行治疗。结果两组总体疗效分别为95.83%与77.08%，对比差异显著（P小于0.05）；两组止血时间以及住院时间对比差异显著（P小于0.05）；两组48小时后再次出血率对比没有显著差异（P大于0.05）。结论小剂量垂体后叶素联合生长抑素治疗乙肝肝硬化并上消化道出血效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察分析老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果。方法选取2016年1月—2016年6月我院收治的老年抑郁症的患者116例为本次研究对象，按照治疗方式的不同将116例患者分成两组，观察组和对照组，对照组采用帕罗西汀治疗，观察组患者在此基础上联合小剂量非典型抗精神病药物治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果经治疗后，观察组的治疗效果为有效率94.74%（54/57），与对照组的治疗有效率81.36%（48/59），差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率3.51%与对照组患者不良反应的发生率5.08%比较，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。结论老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果显著，不良反应少，安全可靠，值得临床推广。