简介：摘要目的为了提高医院的检验技术以及诊断正确率，本文主要针对医学检验科不合格标准的原因以及改进措施进行探讨，希望能进一步推动我国医学领域的发展。方法在本次研究中，我们为了获取真实有效的数据信息，选取了我院检验科2016年6月份到2018年6月份存在的680份不合格标本进行探讨。在进行数据分析过程中，需要以探讨不合格原因为最终目的，因此我们需要对收集到的标本信息进行分类探讨，并且比较不同标本之间数据的差异性。结果痰液不合格，尿液不合格，血液不合格这三种不合格标本的类型是在医院检验科中常见的不合格标本类型。一般情况下导致这些标本不合格的情况主要是因为患者存在溶血现象或者医务人员在进行标本采集时收集的标本量相对较少，除此之外收集到的标本出现凝固现象，标本数据填写不规范以及标本受到污染等原因也会导致这种标本出现不合格现象。结论通过对收集到的不合格标准进行分析，我们发现造成标本不合格的原因十分复杂，为了减少该现象的出现，必须要制定出科学合理的措施，保证检验人员在进行标本提取以及标本保存过程中均按照医院规定的标准进行操作。除此之外还需要加强对检验人员进行技能的培训以及思想观念的培训，这样才能进一步提高标本的合格率。

简介：

简介：摘要：目的 研究分析临床尿、粪便常规检验标本不合格的相关因素。方法 选取2020年1月到2020年8月检验科的尿液标本、粪便标本各82份进行临床观察，分析在尿液标本及粪便标本中不合格标本的发生率及发生影响因素。结果 82份尿液标本中不合格发生率9.76%(8/82)，在82份粪便标本中不合格发生率10.97%(9/82)，其中导致标本不合格的主要影响因素包括标本污染、标本量无法满足检测需求、容器错误、送检不及时、标识错误等因素。结论 在临床粪、尿标本检测过程中存在较多影响导致标本不合格的因素，临床中应在标本采集前对患者实施相应的指导，对医护人员进行相应的培训，提高检测质量，减少不合格标本现象的出现。

简介：摘要目的分析血液标本临床检验中不合格的原因，提出相关的干预控制策略。方法收集本院检验科临床检验不合格血液标本278份，统计分析不合格原因，提出干预控制策略。结果278份临床检验不合格血液标本中，标本重度脂血、标本量不足、标本类型错误、标签与条形码信息不符、溶血、采血管使用错误以及抗凝标本凝集等分别占19.78（55/278）、17.63%（49/278）、15.83%（44/278）、14.39%（40/278）、13.67%（38/278）、13.31%（37/278）、5.40%（15/278）。结论血液标本临床检验中，检验结果所受影响因素较多，需行之有效的干预控制策略，提高血液标本检验结果准确性。

简介：摘要：目的：探讨临床微生物的检验标本出现不合格情况的原因，以及标在送检过程中提高质量的方式和检验准确结果的方式。方法：选择 2015年 12月期间我院门诊微生物送检 40例不合格标本的临床资料予以回顾性研究，并进一步分析不合格的原因。结果：本研究 40例不合格标本分布以痰液、咽拭子及分泌物最为常见，临床检验标本的不合格原因主要是血液标本的抗凝处理不充分、采样量不足、处理方法错误、患者准备不完全，此外，其它标本不合格的原因是送检标本受到污染以及不及时。结论：加强微生物检验分析前的质量控制，加强与临床的联系与及时沟通，针对不合格标本发生原因定期向临床医护人员进行宣传、培训，减少不合格标本的发生；使其认识到合格的标本是整个检验质量的保证。

简介：摘要：目的：分析临床微生物送检标本不合格的主要原因。方法：选取我院 2017年 1月～ 2018年 3月期间检验科收到的 90例不合格微生物标本作为研究对象，分析这些不合格标本的构成及不合格原因。结果：在本次研究对象 90例不合格标本中，不合格的痰液标本有 38例，占标本总数的 42.22%，明显高于其他微生物标本，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。微生物标本不合格的原因主要为标本污染及送检不及时。结论：了解临床微生物送检标本不合格的原因，并避免这些情况的出现，可有效地提高送检标本的质量和检验工作的质量，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 探究临床粪尿常规检验标本不合格出现原因与相应对策。方法 选取本院 2017年 4月 ~2018年 4月期间检验科粪便标本与尿液标本分别为 1618份、 2623份，其中不合格粪便与尿液标本分别有 108份、 128份，所占比例分别为 6.67%、 4.88%，分析标本不合格原因。结果 2017年 4月 ~2018年 4月期间粪尿不合格标本主要原因为标本量不足 142份，占 60.17%，标本污染 48份，占 20.34%，标识错误 22份，占 9.32%，容器错误 13份，占 5.51%，送检超时 11份，占 4.66%。结论 临床粪尿常规检验标本不合格出现原因包括标本量不足、标本污染以及标识错误等，检验标本前需对患者有效指导，采集标本后有效查对，确保粪尿检验标本合格率进一步提高。

简介：

简介：[摘要] 目的：建立一套关于药物临床试验供应商的评价体系标准供行业评价使用，为申办方和临床试验机构遴选合格供应商提供评价体系参考。方法：通过调研法初步建立一套关于药物临床试验供应商的评价体系标准，并按照此标准对4家供应商进行评价试点。结果：4家临床试验供应商的资格性审查均为合格，技术性审查得分为：96分、96分、87分、93分。结论：我院药物临床试验机构初步建立的药物临床试验供应商评价体系标准具有推广价值，但仍需持续改进优化并在行业中推广验证。

简介：【摘要】目的：分析导致微生物检验标本不合格原因，并对其控制要点进行总结。方法：本次研究对420例微生物检验标本随机抽取，筛选时间范围为2018年1月-2021年1月，统计不合格标本及分类，明确各环节造成标本不合格的因素，并针对性提出质量控制要点。结果：经统计，不合格标本总计48例，统计比率为11.42%，不合格标本占比中由高到低依次为痰液、尿液、血液。标本不合格的因素：标本自身被污染、标本采集时间不合理、采集量过少、标本送检时间过长等。结论：微生物检验过程中，如标本不合格，严重影响后续检测结果，加强质量控制，确保标本符合检验要求，可促使检验质量取得显著改善和提升。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨穴位磁疗贴联合格列齐特对Ⅱ型糖尿病的临床疗效观察，旨在通过中西医结合的治疗方法，寻求更有效、更安全的Ⅱ型糖尿病治疗方法，以提高患者的生活质量和降低并发症发生的风险。方法 本研究共纳入了100例Ⅱ型糖尿病患者。将所有患者进行随机分组，每组各50例，其中对照组患者采用格列齐特治疗，实验组采用格列齐特与穴位磁疗贴联合治疗。对两组患者治疗前后 FBG、2hPG、HbA1c等指标进行比较，比较两组患者不良反应发生情况。结果 实验组患者FBG、2hPG、HbA1c指标要明显优于对照组（P＜0.05）。通过治疗，对照组不良反应发生率为8.00%，实验组不良反应发生率为4.00%，两组患者不良反应发生率差异明显（P＜0.05）。结论 穴位磁疗贴联合格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病可有效缓解患者症状，提高患者生活质量。联合治疗有助于降低并发症发生风险，对患者的长期预后具有积极意义。可作为Ⅱ型糖尿病患者的一种有效辅助治疗手段。

简介：摘要：文章将分析体液检验标本不合格原因及质量控制策略。方法：本次实验的研究对象均来源于2022年12月至2023年12月期间的1000例体液检验资料，将其作为本次实验的研究资料，本次实验选择的1000例液体资料均由相同的检测人员进行审查，再根据检查的规定对其采取的时间、外观、检查结果以及复查结果进行核对与分析。结果 ：通过检测得知，1000例资料中，15例标本不合格，其比例为1.50%，其中9例为尿液标本，所占比例为0.90%，1例为尿量少，2例为送检不及时，1例为药物影响，1例为容器异常，5例为标本污染。5例粪便标本，占比例为0.50%，2例为送检不及时，2例为药物影响，1例为容器异常，6例为标本污染，所占比例为1.1%。结论：要控制好体液检验标本的质量，文章建议严格把控采集量，合理选择盛装容器 有效开展宣传教育，避免标本受到污染 创设检验环境，严控检验结果 检验操作规范，确保检验合格率 。

简介：

简介：【摘要】目的：了解邻水县2022年-2023年免疫规划疫苗合格接种情况。方法：依照儿童预防接种信息管理系统、2022年-2023年邻水县国家免疫规划疫苗接种率抽样调查原始报告，对邻水县2022年1月至2023年12月期间的儿童免疫规划疫苗合格接种情况进行分析。结果：2022年与2023年邻水县A群流脑疫苗合格接种率与甲肝疫苗合格接种率之间差异对比明显，差异对比P＜0.05；2022年与2023年A+C流脑疫苗1合格接种率、A+C流脑疫苗2合格接种率差异对比明显，差异对比P＜0.05；2022年与2023年邻水县基础免疫不合格接种原因调查中，间隔缩短概率、超期接种概率以及其他概率对比差异明显，差异对比P＜0.05。结论：邻水县免疫规划疫苗合格接种率较低，预防接种工作人员需明确合格接种要求，规划好接种时间，做好接种对象通知工作，并加大预防接种宣传力度，提高人们的认知了解程度。

简介：

简介：【摘要】目的：对安全视角下无偿献血前体检不合格的原因进行分析。方法：通过选取无偿献血前体检不合格人群共计100例，对人员体检不合 格的原因进行分析。结果：通过对本次收治的100例无偿献血者体检不合格因素进行分析，其中主要包含血压、饮食、睡眠、心肺、月经期、既往疾病史、年龄、接种史等几个因素，其中血压、饮食整体所占比例最高。结论：对于无偿献血不合格因素包含多种，由于献血者对于献血知识了解程度不足，因此应加强献血知识的普及工作，避免影响血液质量。

简介：摘要目的探讨影响孕早期建卡因素和提升建卡率措施。方法选择我卫生服务中心2017年1月至2017年12月建卡孕妇500例成立常规组，2018年1月至2018年12月建卡孕妇500例成立实验组。研究影响孕早期孕妇建卡率因素，常规组不接受干预，实验组接受建卡干预，观察并比较两组相关指标。结果实验组孕早期建卡率显著高于常规组，医生告知3个半月建卡率显著低于常规组（P<0.05）。实验组本地户籍、外地户籍孕早期建卡率显著高于常规组（P<0.05）。实验组企事业单位和机关、个体及农民工孕早期建卡率显著高于常规组（P<0.05）。实验组大专及以上、高中及以下孕早期建卡率显著高于常规组（P<0.05）。结论实际中因对孕早期健康影响因素进行深入分析，在此基础上采取有效措施提升孕早期建卡率，增强孕产妇孕期管理质量。

简介：摘要目的探讨巨大儿、低体重儿发生率及所选分娩方式对剖宫产率的影响。方法收集我县2009-2017年产科分娩登记薄。录入并通过Excel进行数据分析，对比9年来巨大儿（出生体重≥4kg的新生儿）、低体重儿（出生体重﹤2.5kg的新生儿）发生趋势是否上升、巨大儿、低体重儿选择剖宫产分娩方式是否上升，分析巨大儿、低体重儿是否是造成我县剖宫产率快速上升的主要因素。结果巨大儿缓慢上升，低体重儿缓慢下降，总体发生率变化不大，巨大儿、低体重儿选择剖宫产分娩方式增加，对剖宫产率有影响。但剖宫产占比始终不超过10%。结论巨大儿、低体重儿分娩方式不是造成我县剖宫产率上升迅速的主要原因。

简介：【摘 要】目的：分析微生物检验在不同临床标本的阳性率。方法：随机选取2018年9月-2020年10月这个时段内在我院进行微生物检验的42例患者进行研究，对不同的标本行微生物检验，对比分析阳性率情况。结果：血培养标本对比其它标本检验的阳性率低，差异对比显著P＜0.05；粪培养标本在各时间段的阳性率是一致的，差异对比度小P＞0.05。结论：在行微生物检验时需分析临床标本类型与时间段，这能更好的提升临床领域的微生物检测率。