简介：目的：建立蒙成药协日嘎-4汤中小檗碱的含量测定方法。方法：应用RP—HPLC法，采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（29：71），用磷酸调至pH=3；柱温为室温，检测波长为354nm，流速为1ml／min。结果：小檗碱线性范围为0．046～0．231μg，r=0．9999，平均加样回收率为98．7％，CV（％）=0．44。结论：RP-HPLC法简便快速，准确可靠，可作为协日嘎-4汤中小檗碱含量的测定方法。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：[摘要]：目的：分析埃索美拉唑+多潘立酮在反流性食管炎患者中的应用疗效。方法：将2019年3月－2020年4月期间我院收治的87例反流性食管炎患者设为研究对象。根据治疗方式的不同将87例患者分为对照组和观察组两组，对照组为给予奥美拉唑+多潘立酮进行治疗的43例患者，观察组为给予埃索美拉唑+多潘立酮进行治疗的44例患者。在给予不同治疗方式8周后，观察并对比两组患者的治疗有效性及不良反应率。结果：观察组的患者的治疗有效率（95.45%）明显高于对照组的患者（76.74%），药物不良反应率（2.27%）低于对照组的患者（18.60%）(P＜0.05)。结论：埃索美拉唑+多潘立酮在反流性食管炎患者的治疗中能够有效提高患者的治疗有效率，并降低药物的不良反应，值得临床使用。

简介：目的：研究埃坡霉素D在人尿中的主要代谢产物。方法：受试者6名静脉滴注埃坡霉素D，收集0～72h尿样，经SPE固相萃取小柱分离纯化后，采用液相色谱-串联电喷雾离子阱质谱法（LC—MS^n）对样品进行分析，通过比较空白尿样和给药后的尿样的总离子流色谱图和选择离子扫描色谱图，分析可能的代谢产物。代谢产物的结构鉴定主要依据代谢产物的各级质谱图与原药的各级质谱图的相关性推断所得。结果：在人尿中共检测到11种主要的代谢产物，根据所提供的代谢产物标准品鉴定出3种代谢产物的结构，代谢方式主要有氧化、还原、水解和结合反应。结论：本方法选择性好，为深入研究埃坡霉素类药物在人体内的代谢规律提供了可靠的方法和可参考的依据。

简介：目的探讨埃索美拉唑＋左氧氟沙星＋阿莫西林-周疗法根除幽门螺杆菌（HP）的疗效。方法选择82例HP阳性消化性溃疡患者．随机分为两组。治疗组采用埃索美拉唑（20mg，每日2次）加左氧氟沙星（200mg，每日2次）加阿莫西林（1000rag，每日2次），治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg，每日1次，3周。对照组采用埃索美拉唑（20mg，每日2次）加甲硝唑（400mg，每日2次），加阿莫西林（1000mg，每日2次），治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg，每日1次，3周。疗程结束4周后复查胃镜和HP，观察HP根除率，症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应。结果治疗组和对照组HP根除率分别为92．7％和75．6％，两组差异有显著性（P〈0．05），治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应发生率分别为95．1％和90．2％，95．1％和92．7％，22％和19．5％，两组无明显差异（P〉0.05）。结论埃索美拉唑加左氧氟沙星加阿莫西林三联1周疗法是根除HP的理想方案。

简介：目的：建立咪唑斯汀含量和有关物质测定的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Zorbax—C18（4．6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0．02mol／L醋酸铵（40：60，pH4．0），流速为1．0mL／min，在220am波长处检测。含量测定采用外标法，杂质检查采用面积归一化法。结果：本品与有关物质能较好分离，咪唑斯汀在0.01mg／mL-0．4mmg/mL浓度范围内呈直线关系。结论：本方法专属性强，重复性好，可用于含量测定和杂质检查。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：观察组给予雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组给予单独雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果：观察组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。观察组患者在咳嗽症状、气喘症状、肺部啰音等方面的改善时间均短于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有较好的疗效，能显著改善患者的临床症状，且安全性高，值得临床推广使用。

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简介：目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。

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