简介：目的:改进氯化物的鉴别方法.方法:在样品中先加入水,后加入硫酸,利用硫酸遇水立即产生大量的热,就能快速发生化学反应,不需要加热,代替了药典法中的加热.结果:本方法反应速度快,结果明显.结论:本方法克服了加热且反应速度慢的缺点,可适用于氯化物的鉴别.

简介：目的:针对银翘解毒丸原标准中桔梗的TLC鉴别方法存在的问题,进行改进.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:方法可靠,可用于本品桔梗的质量控制.

简介：目的采用持续质量改进方法,以改进小儿24h尿蛋白定量标本的采集质量.方法分析40例小儿24h尿蛋白定量标本采集中存在的问题及其原因,实施持续质量改进方案.结果实施持续质量改进后,小儿24h尿蛋白定量标本合格率显著提高,并提升了患者及家属的满意度.结论持续质量改进的应用,提高了小儿24h尿蛋白定量标本采集质量,有效保证了临床检验、诊断的顺利进行.

简介：目的:开展质子泵抑制剂(PPI)专项处方点评,促进临床合理用药,为规范使用PPI提供参考。方法:通过成立PPI专项处方点评小组,检索相关指南,制定了PPI专项处方点评标准。随机抽查开封市中心医院2016年7月-9月和2017年7月-9月使用PPI的住院病人病历各300份,系统点评并分析其用药合理性。结果:2016年7月-9月300份病历有132份存在不合理用药情况(不合理率为44%),主要表现为无指征用药(29.1%),剂型选择不合理(16.5%),用法用量不合理(15.8%)等。点评结果及时反馈给行政部门与临床医师。通过反复沟通和临床宣教,PPI的不合理用药现象得到有效控制。2017年7月-9月对其用药进行复查,不合理用药的病历下降至36份,不合理率明显降低(不合理率为12%)。结论:制定质子泵抑制剂专项处方点评的标准,能够有效地避免此类药物的不合理应用,保障病人的用药安全。

简介：目的规范医院病区药品管理,促进病区药品管理质量持续改进,保障患者用药安全。方法结合三级综合医院评审的要求条款,从病区药品目录制订、药品基数管理、药品贮存与养护、高危药品管理、麻醉药品和一类精神药品及急救药品管理等方面实行统一的管理,制订持续改进的方法和流程,并进行分析和效果评价。结果通过药剂科直接干预和护理部的密切配合,规范了病区备用药物管理,提高了病区护理人员管理意识,各病区高危药品、麻醉和一类精神药品、急救药品管理合格率达90%以上,各病区药品管理更加符合等级医院评审中的要求。结论实施制度化、规范化、系统化的管理措施,用于该院病区药品的管理,成效显著。

简介：硫酸铈滴定液和碘滴定液均是常用的滴定液，历版《中国药典》一直用基准三氧化二砷进行标定。在实际应用中，使用三氧化二砷会带来很多具体的问题：三氧化二砷是剧毒物质，其基准物质难以获得；在使用过程中，剧毒物质又给实验室带来较大的管理难度。

简介：目的分析人性化护理应用于儿科护理中，对护理依从率和满意度的影响。方法选取某医院儿科收治的110例住院患儿按照入院时间予以编号并随机数分组，参照组患儿提供常规护理服务，研究组患儿提供人性化护理服务，对比两组患儿的护理依从和满意度。结果研究组患儿的护理依从率显著高于参照组、护理纠纷事件发生率显著低于参照组，护理满意度显著高于参照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在儿科护理中应用人性化护理，能提升患儿护理依从性，提升护理满意度，从而减少护理纠纷事件的发生，是理想的护理方案，值得推广。

简介：摘要目的探讨护理质量持续改进对子宫脱垂患者护理满意度的影响。方法将我院2018年1月至10月收治的110例子宫脱垂患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组，各55例。对照组患者接受常规护理，实验组患者进行护理质量持续改进服务。比较两组患者的护理服务满意度。结果数据显示，实验组患者的护理满意度明显高于对照组患者，差异明显，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨血站采血护理实施持续质量改进对护理质量及血液报废率的影响。方法：将血站采血的相关护理管理情况，根据持续质量改进实施前后分组，2019年1月-2019年12月是常规组，实施常规护理，2020年1月-2020年12月研究组实施持续质量改进。比较两组护理质量得分、血液报废率。结果：研究组护理质量得分、血液报废率和常规组比较，存在显著差异，P＜0.05。结论：血站采血实施持续质量改进可提高护理质量，减少血液报废。

简介：摘要：目的 讨论于神经外科护理质量持续改进中，实行品管圈措施的效果，将此作为参考依据。方法 把在2019年1月到2020年12月之间，100例进院诊疗的神经外科患者，对照组为2019年1月至2019年12月未实行品管圈干预的患者，研究组为2020年1月至2020年12月实行品管圈干预的患者，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行护理干预后，患者的护理满意度高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其纠纷事件发生率低于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在神经外科护理质量持续改进中，实行品管圈措施，其临床效果更好，可以有效提升患者的满意度，并在一定程度上改善神经外科的服务质量，降低其纠纷事件发生的情况，具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

简介：摘要：目的  建立克林霉素磷酸酯注射液有关物质测定方法。方法  采用HPLC法，C18色谱柱。 结果  克林霉素磷酸酯主峰与相邻的杂质以及各杂质间分离度良好，各成分检测限为0.2ng～1.8ng，线性关系良好，相关系数r＞0.9997，回收率为99.0%～100.8%，RSD为0.50%～1.8%，方法稳定可靠。结论  优化后的方法灵敏度高、准确度好，可用于克林霉素磷酸酯注射液中有关物质的检测。

简介：摘要：目的：探讨持续质量改进在安全应用血管活性药物中的运用效果分析。方法：80例接受血管活性药物治疗患者根据是否实施持续质量改进分对照组和观察组。观察两组患者用药知识掌握度、护理满意度、不良事件发生率及相关动力学指标。结果：观察组用药知识掌握度、护理满意度明显高于对照组，不良事件的发生率低于对照组（P

简介：【摘要】近年来，随着行业集中度和药品零售连锁经营率进一步的提高，我国药品零售企业经营问题得到较为明显的改善。随着我国医药零售行业改革的深入，我国药店零售企业的数量规模的增长势头有所放缓，尽管市场参与者增速放缓，但面对我国日益增长的医药需求，我国药品零售市场规模仍保持平稳增长态势。保证健康、有序的良性发展是目前药品零售经营企业所需要面对的重要问题。

简介：摘要：在进行实验室认证的过程中，进行外部评估是一种不可取代的、能够不断改善品质的方式。被审计的实验室在审查过程中，对于不合格的地方，应该严肃地处理，并且能够进行一系列的举一反三，通过分析原因，制定纠正和纠正行动，并进行切实的整改，保证在任何时候，实验室的质量管理体系的运作都与实验室认可的标准相一致。

简介：【摘要】目的 探索持续质量改进下的医用耗材SPD管理模式的构建，并探究该模式下的实践效果。方法 回顾性分析我院实施医用耗材SPD管理模式前（2021年1月至2021年12月）和实施医用耗材SPD管理模式后（2022年1月至2022年12月）我院医用耗材的管理质量指标情况，比较实施前后的指标改善情况。结果 实施后护理人员每周消耗时间显著短于实施前（P <0.05）；实施后高值耗材申请合规率显著高于实施前（P<0.05）；实施后临床科室对器械科工作满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论 持续质量改进下的医用耗材SPD管理模式在医院中的应用，可显著改善医用耗材的管理质量，提升管理效率，值得进一步推广应用。

简介：目的：改进注射用盐酸万古霉素有关物质的检查方法。方法：采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱（c。，4．6mm×250Him，5μm）；采用梯度洗脱，流动相A的组成为三乙胺缓冲液一乙腈一四氢呋喃（96：3：1），流动相B的组成为三乙胺缓冲液一乙腈一四氢呋喃（70：29：1）；流速为1mL·min^-1，检测波长为280mm，并与盐酸万古霉素进口注册标准所载的方法进行比较。结果：采用注册标准方法与本文方法对3个批号的注射用盐酸万古霉素有关物质进行检测，结果无显著性差异（P〉0．05）；且该方法分离效果好。结论：本方法可用于检测注射用盐酸万古霉素的有关物质。

简介：盐酸甲基麻黄碱是内蒙东部地区常用的一种原料药，其测定方法收载于《国家药品标准》（化学药品地方标准上升国家标准）2002年第五册205页。

简介：目的：改进己烯雌酚含量测定中的色谱奈件与系统适用性试验。方法：通过九种色谱条件对己烯雌酚含量测定结果的影响进行比较和分析。结果：样品在不同比例的流动相、不同的反式体峰和顺式体峰的相对保留时间比、不同的分离度的情况下，测得的样品含量均无显著性差异（P〈0．05）。结论：可考虑用改进后的方法代替原药典的方法。

简介：【摘要】目的 探讨持续质量改进（CQI）在特勤科疗养护理文书质量管理中的应用效果。方法 基于特定时间（2020年1月-2021年12月）及固定范围内（本院特勤科），将2020年1-12月的577份未实施CQI的疗养护理文书作为A组，另将2021年1-12月的1070份疗养护理文书为B组，采用CQI实施质量管理，对比两组不合格文书发生情况。结果 B组疗养护理文书不合格率（0.93%）较A组（3.81%）低（P＜0.05）。结论 在特勤科疗养护理文书质量管理中采用CQI，能减少不合格文书发生，应用价值高。

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进用于肠镜检查的价值。方法：2021年1月-2022年2月本院接诊肠镜检查病人50名，随机均分2组。试验组采取持续质量改进，对照组行常规护理。对比肠道清洁度等指标。结果：从肠道清洁度良好率上看，试验96.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。从检查依从性上看，试验组96.0%，和对照组76.0%相比更高（P＜0.05）。结论：肠镜检查用持续质量改进法，肠道清洁度改善更加明显，依从性提升更为迅速。