简介：【摘要】目的：观察在急诊科预检分诊工作的开展当中，持续护理质量改进方案的实施效果。方法：抽取急诊科在2021年1月至12月期间接诊的98例患者作为研究对象，1至6月的49例患者作为参照组，7到12月期间的49例患者则作为研究的分析组对象。参照组患者的预检分诊为常规方式，针对分析组患者实施持续质量改进，观察两组患者对于预检分诊的满意度以及护士预检分诊的准确性。结果：分析组患者接受预检分诊后的满意度更高，且护士预检分诊的准确性也更高，相关数据比较后存在统计学差异（P＜0.05）。结论：对于急诊科预检分诊工作的方式选择来讲，针对该项工作实施持续护理质量改进方案的整体效果更好，既可以让患者的满意度变得更高，也能让护士的预检分诊准确性更高，该方案的可行性较强。

简介：摘要：《药品管理法》自1984年9月20日发布以来，2013年和2015年修订了两次，2001年和2019年修订了两次，目前《药品管理法》于2019年12月1日正式实施。新修订的《药品管理法》以鼓励国内药品研发、规范制药行业生产经营活动、加强药品监督管理、促进制药产业健康发展、保护公共健康权益的顶层设计为基础。以我国国情为前提，借鉴国内外药品管理监督的有益经验，从理念和体制、制度和系统、机制和方式、战略、文化等方面改革创新，坚持科学发展。2020年和2021年，新药管理法对制药行业的影响逐渐显现。药品注册管理制度的优化激发了国内药品研发的热情。药品质量管理制度的加强提高了药品质量水平。专利连接制度体系的建立加强了药品知识产权保护。上市许可制度的确立促进了药品研发和生产资源的流通。

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进用于肠镜检查的价值。方法：2021年1月-2022年2月本院接诊肠镜检查病人50名，随机均分2组。试验组采取持续质量改进，对照组行常规护理。对比肠道清洁度等指标。结果：从肠道清洁度良好率上看，试验96.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。从检查依从性上看，试验组96.0%，和对照组76.0%相比更高（P＜0.05）。结论：肠镜检查用持续质量改进法，肠道清洁度改善更加明显，依从性提升更为迅速。

简介：【摘要】目的：探讨持续改进措施在疾病诊断相关分组（DRG）住院病案首页数据质量管理中的应用效果。方法：2020年1月~2020年12月（持续改进措施前），随机选择本院522份住院病案，将其作为对照组。2021年1月~2021年12月（持续改进措施后），随机选择本院525份住院病案，将其作为研究组。对照组采取常规住院病案首页数据质量管理，研究组在此基础上对住院病案首页数据质量管理实施持续改进措施。针对两组住院病案首页数据缺陷情况进行对比。结果：研究组住院病案首页数据中基本信息、入院病情、药物过敏、出院诊断、手术情况、呼吸机治疗、离院方式的缺陷率均低于对照组（P

简介：摘要：目的：对老年医学科护理技术管理中，采用持续质量改进方案，观察该种方式效果情况。方法：本组研究中，观察时间开始于2021年11月，结束于2022年10月，将118例患者分组对比，普通组采用临床常规护理方式，改进组采用持续质量改进方式，对比两组护理满意度和不良事件发生情况。结果：普通组和改进组护理满意度对照中，普通组各项护理满意度水平均低于改进组，（x2=13.054，p=0.012），两组结果有差异。结论：对老年医学科护理技术管理中，采用持续质量改进方案效果优越，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨子宫肌瘤患者采用护理质量持续改进的实际效果。方法：样本选取总量：72例，样本选取时间：2021.1—2022.3；样本均收录于我院接收的子宫肌瘤患者，随机将72例样本划分为两个组别，采用分组对照理论探讨两种护理措施的效果。分别为对照组（36例，行常规护理）、观察组（36例，行护理质量持续改进），比较两组护理效果。结果：观察组、对照组于干预前SAS值、SDS值基本不存在大的差异（P＞0.05）；经干预观察组SAS值、SDS值同对照组相较后都更小（P＜0.05）。观察组患者对护理措施的满意度更高，组间相较显示（P＜0.05）。结论：子宫肌瘤患者采用护理质量持续改进的护理效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨子宫肌瘤患者采用护理质量持续改进的实际效果。方法：样本选取总量：72例，样本选取时间：2021.1—2022.3；样本均收录于我院接收的子宫肌瘤患者，随机将72例样本划分为两个组别，采用分组对照理论探讨两种护理措施的效果。分别为对照组（36例，行常规护理）、观察组（36例，行护理质量持续改进），比较两组护理效果。结果：观察组、对照组于干预前SAS值、SDS值基本不存在大的差异（P＞0.05）；经干预观察组SAS值、SDS值同对照组相较后都更小（P＜0.05）。观察组患者对护理措施的满意度更高，组间相较显示（P＜0.05）。结论：子宫肌瘤患者采用护理质量持续改进的护理效果显著。

简介：【摘要】目的：评价医院药房管理改进、中成药不合理处方分析的效果。方法：此次试验于2020年10月到2022年10月在我院药房选取80例中成药处方，根据药房管理改进和不合理处方分析的时间进行分组，对照组（管理前20.10-21.10，处方40例），研究组（管理后21.10-22.10，处方40例），回顾性收集两组处方患者信息，比对管理前后不合理中成药处方开具率、医院药房管理质量。结果：对照组中成药处方不合理发生率为15%（例数6），处方管理改进后的研究组中成药处方不合理例数为1，发生率降为2.5%，对比P＜0.05；研究组药房管理质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：医院药房管理改进、中成药不合理处方分析可推动医院药房加强处方审核，规范用药，减少处方差错率，提高用药疗效和安全性，促进患者病情好转。

简介：【摘要】目的 探究问题导向的专题改进在医院住院药房临时医嘱调配效率管理中的应用。方法 医院从2022年7月开始对住院药房临时医嘱及时送达状况实施问题导向的专题改进，比较实施前的3个月(2022年4—6月)和问题导向的专题改进实施后(2022年7—9月)的临时医嘱执行状况。比较实施前后临时医嘱开具比例、药师调配时间、配送时间和临时医嘱执行时间、护士对临时医嘱配送速度满意度。结果 实施后，临时医嘱开具比例低于实施前，药师调配时间、配送时间、临时医嘱执行时间均短于实施前（P均<0.05）；护士对临时医嘱配送速度满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论 将问题导向的专题改进应用于医院住院药房临时医嘱的配送管理中，可显著提高临时医嘱的调配和送达率，提升护士的满意度。

简介：【摘要】目的：分析高血压合并冠心病患者规范运用护理质量持续改进模式的具体效果。方法：选择本院2023年1月-2024年3月接收的高血压合并冠心病患者90例纳入前瞻性研究。通过数字表法分观察组、参照组，每组45例。参照组开展常规性护理，观察组则基于此运用护理质量持续改进模式。分析效果。结果：护理后观察组病患各维度的生活质量分数均优于参照组（P＜0.05）；观察组病患对护理工作的满意度则高于参照组（P＜0.05）。结论：在为高血压合并冠心病病患开展护理期间，妥善实行护理质量持续改进模式的效果良好，既能使其生活质量取得改善，又可促使护理满意度提高，建议参照。

简介：【摘要】目的：研究精细化管理用于静脉用药调配中心护理质量持续改进中的应用效果。方法：将本院2023年7月至2024年7月我院的20名静脉用药调配中心护理人员作为研究对象。分为使用常规管理的对照组（n=20），以及使用精细化管理的观察组（n=20）。对比两组的配制错误率、规格差错率、剂型差错率以及不合理处方率。结果：护理后，观察组的配制错误率、规格差错率、剂型差错率以及不合理处方率明显低于对照组（P<0.05）。结论：精细化管理用于静脉用药调配中心护理质量持续改进中，能有效提高护理人员工作质量，提升药物调配正确率。

简介：目的比较经改进的腹腔镜下卵巢良性肿瘤剥除术与传统开腹手术的治疗效果。方法对我院收治的80例卵巢良性肿瘤患者,分为腹腔镜组与开腹组各40例,对2组术中、术后情况进行比较分析。结果2组手术时间、术后副损伤比较,差异无显著性;但术中出血量、住院时间、术后肛门排气时间、离床活动时间比较,差异有显著性,腹腔镜组各项指标优于开腹组。术后随访2年,无卵巢早衰并发症发生。结论应用腹腔镜行卵巢良性肿瘤剥除术经改进后优于传统开腹手术。

简介：摘 要：目的 ：研究手术室护理质量持续改进中医护一体化模式 的应用效果 。 方法： 选择 2018 年 1 月 -2019 年 10 月到本院进行手术患者共 1 200 例作为观察对象，依据随机分配法分成实验组和对照组，其中对照组患者采用常规手术 室质量控制管理 模式，实验组运用 医护一体化的手术室质量管理 模式，对两组患者的 不良事件发生率 进行跟踪调查比较。 结果： 根据两组患者 术后不良事件的发生率 来看，实验组的各项指标均优于对照组， p<0.05, 差异具有统计学意义。 结论： 两组 手术 患者在经过运用不同 手术室 护理 质量 模式 后 ，对 术后不良事件 数据进行统计，发现运用 医护一体化的手术室质量管理 模式 的患者术后身体状况更加良好，证明 此 医护一体化的手术室质量管理 模式更 有助于对手术护理质量进行改进， 值得在实践中推广运用。

简介：目的改进尿激酶(UK)溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的给药方法。提高冠状动脉的再通率、降低病死率。方法随机分成改进方法组与常规方法组。改进方法组做了3个方面的改进：①加大了尿激酶的剂量，平均每公斤体重用2．86万U，个例最大剂量275万U。②改进静脉给药的方法，采用先快后慢的方法滴注。③对上述治疗后仍未再通者给予追加静脉溶栓。常规方法组，平均每公斤体重2．1万U，无其他改进。结果改进方法组76例患者。72例梗死的冠状动脉达到了再通的标准，再通率94．74％，死亡3例，病死率3．95％。常规方法组72例患者，49例再通，再通率68．06％，死亡6例，病死率8．33％。结论加大尿激酶的用量，改进给药方法可提高再通率，降低病死率,不增加出血副作用。

简介：采用原子吸收分光光度法,应用与样品同比例的混合标准,同时连续测定Ensure中K、Na、Ca、Mg的含量,本法快速简便、准确。

简介：随着社会的不断发展，各大医院的感染控制效果都得到了提高，现阶段，很多医疗器械在各大医院各个科室流动，给感染控制工作带来了新的问题，不利于该项工作的有效开展。鉴于此，本文将对外来医疗器械处理过程中的难点问题进行分析，并提出处理质量改进的措施。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC法进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测，并对检测方法进行改进。方法：选用超纯水代替流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质，色谱柱选择：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相选择： 0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH值至 3.5） -甲醇水（ 20:80）；液相流速： 1.0ml/min；柱温 30℃；波长： 310nm。结果：选用超纯水代替流动相进行样供试品溶液制备，供试品溶液分析结果与原试验结果无明显差异。结论：采用超纯水替代流动相进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质制备，测试结果与原制样方法检测结果无明显差异 ,且供试品溶液制备过程更简单、可减少有机溶剂的使用、达到减少实验人员接触有机溶剂的机会。

简介：【摘要】 目的 通过二级妇幼保健院评审工作促进药事管理持续改进。 方法 参照2019年版《江苏省二级妇幼保健院评审标准实施细则》的要求，在2020年1-9月期间，通过制定计划、实施、检查、修正，不断改进药事管理质量。 结果 在评审工作中得到了肯定，处方不合格率由12%下降到1%，合理用药指标有所改善，门诊患者抗菌药处方比例由4.51%下降到3.39%，抗菌药占西药出库总金额比重由0.87%下降至0.63%，基药收入占药品收入比从27.92%上升至44.07%。药学服务质量有所提高，征询临床科室对药学工作满意度评价结果从2019年的88.57%上升到94.59%，药事管理质量得到了持续改进。

简介：中国药典2005年版将头孢氨苄（Cefalexin）有关物质检查方法修订为HPLC等度洗脱法。试验发现，该法存在较大缺陷，一是7-ADCA在0．01mol·L^-1醋酸钠溶液（pH5．0）中很难溶解，导致杂质对照品溶液的制备困难；二是头孢氨苄中两个特定杂质α-苯甘氨酸和7-ADCA在该系统中相互不能分离，两峰几乎完全合并，其系统适用性不符合要求。经查阅文献和国外药典，并进行一系列比对认证，认为BP2004年版CefalexinMonohydrate项下所载有关物质检查方法的色谱条件最为适宜，故以该色谱系统为基础，对中国药典2005年版方法进行改进，制订了适合于头孢氨苄有关物质分析的HPLC梯度洗脱法。研究表明，该法准确高效、灵敏度高、专属性强。

简介：[摘要]：目的：探讨护理质量持续改进对妇产科不良事件发生和患者护理满意度的影响。方法：选取2018年1月至2019年6月与2019年7月至2020年11月于我院接受治疗的妇产科患者为研究对象，将2018年1月至2019年6月之间的983例患者设为对照组，将2019年7月至2020年11月的1325例患者设为观察组，观察组采用质量护理持续改进方式进行护理，对照组采用常规护理。比较两组发生不良事件情况及上报情况及患者对护理的满意度情况。结果：观察组共有54例患者发生不良事件，发生率为3.77%，而对照组只有50例，发生率为5.49%；观察组上报率为98.00%，及时上报率为96.00%，而对照组分别为87.04%、72.22%，观察组不良事件发生情况和上报情况明显优于对照组(P