简介：特发性肺纤维化(IPF)是间质性肺疾病(ILD)的代表性疾病，一直以间质纤维化为其病理特点。其病理特点为正常的肺泡壁的形态消失，代之以肥厚的肺泡壁和(或)形成纤维化。继之，由残存的扩张气腔形成蜂窝肺。迄今，对IPF尚没有一个令人满意的治疗方法。临床上较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。由于疗程在六个月以上，患者长期用药，对药

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将我院2017年7月至2019年7月小儿哮喘急性发作患儿100例，随机分组，单一治疗组就诊患儿采取沙丁胺醇治疗，沙丁胺醇联合布地奈德组对本次就诊患儿采取沙丁胺醇+布地奈德治疗。比较效果。结果：沙丁胺醇联合布地奈德组小儿哮喘急性发作疗效高于单一治疗组，P＜0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组哮鸣音消失时间、胸闷、气急缓解时间、咳嗽消失时间短于单一治疗组，P＜0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组肺活量、第一秒最大呼吸容积、呼吸峰流速以及用力肺活量高于单一治疗组，P＜0.05。结论：沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果良好，可促使患儿症状改善，肺功能恢复。

简介：摘要目的对小儿支原体肺炎应用阿奇霉素联合布地奈德雾治疗的临床疗效进行探讨分析。方法使用随机分组模式对70例患儿进行分组，观察组35例，对照组35例，观察组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾进行治疗；对照组患儿应用阿奇霉素进行治疗。对两组患儿不同药物治疗方式的治疗效果进行对比。结果治疗后，观察组35例患儿中，19例显效、15例有效、1例无效，总有效率为97.14%（34/35）；对照组35例患儿中，18例显效、12例有效、5例无效，总有效率为85.71%（30/35），两组相比之下，观察组比对照组更高（P＜0.05），有统计学意义。结论对小儿支原体肺炎的治疗，临床应用阿奇霉素联合布地奈德进行治疗，较单纯应用阿奇霉素治疗治愈率更高，具有临床推广阶值。

简介：【摘要】目的 探讨分析孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取 2016年 5月至 2017年 5月期间我院收治的支气管哮喘患者 84例，按照随机分配原则分成对照组和研究组，对照组应用布地奈德 +常规治疗；研究组应用孟鲁司特联合布地奈德 +常规治疗，比较两组患者的治疗效果。结果 研究组治疗有效率为 92.86%，对照组治疗有效率为 73.81%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）；研究组的各项临床体征消失时间均短于对照组（ P＜ 0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果非常理想，能够有效的缩短各项临床体征消失时间，值得进一步的应用和推广。

简介：摘要目的探究利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2015年7月-2016年6月收治的手足口病小儿患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组给予患儿利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿匹多莫德治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例、有效4例、无效1例，总有效率为94.1%；对照组患儿显效5例、有效8例、无效4例，总有效率为76.5%；观察组患儿临床疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病效果显著，能够有效缩短患儿病程，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析酮替芬联合雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽的临床效果观察。方法选择在2013年5月～2015年4月来我院就诊的66例感染后咳嗽患儿作为研究对象，年龄4～7岁，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组。对照组（单纯雾化吸入布地奈德及对症治疗n=32）和实验组（在对照组基础上加用酮替芬n=34），对比两组治疗总有效率。结果实验组治疗效果优于对照组（P<0.05）。结论酮替芬联合雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽总有效率优于对照组，有显著性差异，值得临床推广。

简介：摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究，将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组（n=44）和联合给药组（n=44），沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗，联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比，差异较大，具有统计学意义（P<0.05），且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。

简介：

简介：摘要目的分析采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取自2014年12月至2015年5月间在我院治疗的52例小儿哮喘急性发作患者为研究观察对象，将患者分组采用不同的药物治疗方式进行治疗，对治疗后的评价指标内容进行对比分析。结果采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的观察组总有效率达到92.6%，远高于采用沙丁胺醇治疗的对照组（76%），比较差异值P＜0.05，具有统计学意义。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效明显，获得患者的肯定，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法回顾性分析我院呼吸内科自2016年4月-2017年4月期间收治的支气管哮喘患者168例，按照完全随机的方法分为两组，两组患者均给予消炎、平喘等对症治疗，然后对照组加用孟鲁司特钠，观察组加用孟鲁斯特钠和布地奈德进行治疗，然后对比两组患者肺功能改善状况、治疗前后血气分析情况及临床疗效。结果经治疗，两组患者的肺功能状况、血气指标均有改善，但观察组患者指标的改善情况优于对照组，经对比其差异具有统计学意义（p<0.05）。观察组患者的有效率明显高于对照组，经对比其差异有统计学意义（p<0.05）。结论在支气管哮喘治疗时采用孟鲁司特钠联合布地奈德临床效果确切，值得在临床上推广。

简介：

简介：摘要： 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 76 例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率为 94.73% ，高于对照组的 74.31% ，不良反应发生率为 31.58% ，高于研究组的 7.89% ，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有效。

简介：【 摘要 】 目的： 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。 方法： 选取本院 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月收治的 68 例哮喘患儿，根据随机数字表法随机分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。 结果： 观察组显效与临床症状控制所需时间均为（ 4.1±1.0 ） d ，均明显少于对照组（ 7.9±0.3 ） d 、（ 5.7±0.4 ） d ，且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗总有效率 97.06% （ 33/34 ）明显高于对照组 67.65% （ 23/34 ），且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为 5.88% ，对照组为 2.94% ，且 P ＞ 0.05 ，差异无统计学意义 。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快，症状控制所需时间短，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：在针对小儿肺炎支原体肺炎患者进行治疗的过程中，探讨阿奇霉素联合布地奈德药物的临床应用价值。方法：选择2020年8月至2021年7月我院接诊的76例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程中采用阿奇霉素药物，观察组患者在接受治疗的过程中需要在阿奇霉素药物的基础之上配合使用布地奈德药物。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者在接受治疗之后退热时间、咳嗽喘息消退时间以及肺部啰音消退时间均相对更早。结论：在针对小儿肺炎支原体肺炎患者的治疗中，在阿奇霉素药物治疗方法的基础之上配合使用布地奈德药物能够有效缩短小儿的咳嗽喘息消退时间、肺部啰音消退时间以及退热时间，提高患者的康复速度，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的：研究儿童哮喘患者在治疗过程中采用孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果。方法：选取2020年1月~2020年12月我院收治的140例儿童哮喘患者为研究对象，按照治疗差异将患者分为对照组（布地奈德治疗）和观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗），对比两组治疗效果。结果：肺功能指标方面：患者各项肺功能指标均显著优于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的 研究氨茶碱联合曲安奈德治疗中重度支气管哮喘的效果。方法 选取2019年1月至2021年9月我院收治的86例中重度支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组患者采用我院常规治疗+氨茶碱（湖南科伦制药有限公司，批号：20140601），观察组在对照组的基础上增加曲安奈德（昆明积大制药有限公司，国药准字H53021604，规格：1ml:40mg/瓶；

简介：【摘要】：目的：分析孟鲁司特及布地奈德在治疗老年支气管哮喘患者中的应用效果。方法：纳入对象选择本院收治的老年支气管哮喘患者，从中随机抽选出80例，以简单随机法将80例患者分为对照组、观察组，前者采取布地奈德治疗，后者则联用孟鲁司特，对比2组患者治疗前后肺功能、炎症因子水平。结果：两组患者治疗前肺功能指标对比无统计学差异：P＞0.05；治疗后，观察组患者的肺功能指标改善程度优于对照组，而且观察组患者治疗后炎症因子水平均低于对照组：P＜0.05。结论：对老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特及布地奈德联合应用能够明显提高临床治疗效果，可以改善患者肺功能，疗效确切。

简介：【摘要】目的观察氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法从我院随机挑选2020年3月-2021年7月收治的40例患儿，并分为常规组（n=20）和研究组（n=20）。常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索联合布地奈德治疗。对两组患儿临床症状消失时间情况、呼吸功能、治疗效果情况进行观察。结果研究组患儿肺啰音消失时间为（4.20±0.49）d、咳嗽消失时间为（5.01±0.79）d、呼吸困难消失时间为（2.47±0.29）d、口唇紫绀消失时间为（3.08±1.03）d，常规患儿肺啰音消失时间为（7.62±0.58）d、咳嗽消失时间为（7.49±1.49）d、呼吸困难消失时间为（4.21±0.38）d、口唇紫绀消失时间为（5.14±1.44）d，研究组患者临床症状小时时间情况均要好于常规组（p＜0.05）。研究组患儿PaCO2为（6.48±0.59）kPa、PaO2为（7.39±0.67）kPa，常规组患儿PaCO2为（7.38±0.58）kPa、PaO2为（6.28±0.59）kPa，研究组患儿呼吸功能情况要明显好于常规组（p＜0.05）；研究组患者治疗有效率为95.00%，常规组患者治疗有效率为70.00%，研究组患者治疗效果要明显好于常规组（p＜0.05）。结论 在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索联合布地奈德，能够有效改善患儿临床症状，还可以有效改善患儿呼吸功能，具有较高临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析功能性内窥镜鼻窦术联合布地奈德治疗鼻窦炎的作用。方法：选择我院2018年1月-2021年11月鼻窦炎患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予功能性内窥镜鼻窦术治疗，观察组在该基础上增加布地奈德。比较两组治疗前后患者血清总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、总有效率。结果：观察组治疗后患者血清总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：功能性内窥镜鼻窦术联合布地奈德对于鼻窦炎的治疗效果确切。