简介：摘要目的研究现代中药配方饮片的储存与养护规范化管理。方法选取我院100例中药房工作人员，收取时间在2015年1月—2016年3月，并将中药房工作人员按照不同管理方式分为两组，对照组患者实施常规管理，观察组对现代中药配方饮片的储存与养护实施规范化管理，将两组中药房工作人员实施管理后的指标进行对比。结果观察组中药房工作人员管理后中药配方饮片质量评分（80.27±1.52）分高于对照组中药配方饮片质量评分（60.23±1.16）分。结论通过对现代中药配方饮片的储存与养护实施规范化管理，能显著提高中药配方饮片质量，保障患者的用药安全，值得应用和推广。

简介：由麻黄、黄芩、百部、杏仁、白前等组成,结果用中药饮片生产的Ⅰ号止咳合剂和用单味免煎中药配方颗粒生产的Ⅰ号止咳合剂,方法采用煎煮法和溶解法分别生产Ⅰ号止咳合剂

简介：目的探讨艾箱灸穴位配方治疗痔术后切口疼痛的临床效果。方法用随机数字表将193例混合痔术后患者分为观察组95例、对照组98例，观察组术后行艾箱灸穴位配方治疗，对照组术后行常规处理措施，观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率87．37％，明显高于对照组的63．27％，且观察组8h、24h、48h、72h各个时间段的疼痛评分均比对照组低，组间比较差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论艾箱灸穴位配方治疗能有效减轻患者痔术后切口疼痛。

简介：摘要目的探讨中药配方颗粒的发展前景。方法通过60例妇科患者使用中药配方颗粒和中药汤剂保留灌肠对慢性盆腔炎的对比治疗，结果中药配方颗粒剂量小、用药量易控制，疗效高、起效快，携带、储藏方便，药效等同于或高于传统中药。结论中药配方颗粒有广阔发展前景，值得推广和研究。

简介：摘要目的分析现代中药配方饮片的储存与养护规范化管理。方法运用数字随机选择的方式，从本院2016年5月-2017年5月中药房的工作人员中抽取80例展开分组分析，即A组与B组，每组各有工作人员40例。A组采取常规的中药房管理，B组实施规范化管理，分析比较两组对中药配方饮片储存及养护的效果。方法A组对中药配方饮片养护及储存质量评分为（60.4±1.2）分，显著低于B组的（82.6±2.0）分，两组对比差异显著，有统计学意义，P＜0.05。

简介：

简介：目的对现代化中药房中中药配方颗粒的应用进行分析,为今后的临床应用提供理论研究.方法对2010年3月至2010年12月这段时间内我院中药房中的颗粒饮片和普通饮片的处方的销售金额和处方销售数、颗粒处方每月应用情况以及颗粒饮片在各科室内的应用情况进行数据分析.结果颗粒处方较普通饮片随让用量上少但是销售金额上要好很多,而颗粒处方的每月处方金额以及处方数则呈现出明显的上升趋势.颗粒饮片在中医内科中应用较其他科室普遍.结论在现代化中药房中中药颗粒处方给患者带来了很大的方便,但同时也给临床工作者带来了新的要求.

简介：摘要目的探讨混和喂养的早产儿家庭选择不同配方奶对早产儿追赶生长的影响。方法对60例我市实施混合喂养的早产儿进行追踪调查，比较不同喂养方式早产儿的体重、身高、头围、微量元素及钙含量变化。结果29例早产儿给予母乳加配方奶喂养（普通配方组），31例早产儿给予母乳加早生儿配方奶喂养（早产配方组），早产配方组出生后1月及6月的体重、身高及头围及微量元素（铜、锌、铁）与钙含量均高于普通配方组（P<0.05）。结论对混和喂养的早产儿早期给予早产儿配方奶喂养能够促进其身高、体重、头围的生长，并提高血微量元素及钙含量，有利于早产儿追赶生长。

简介：目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构，观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组，尼群地平对照组，生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平；治疗8周后收集24h尿液，放免法测定尿MAlb、尿β2-MG；处死SHR，取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较，降压疗效无显著差异（P〉0．05）；治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）；治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05），逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效，能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害，具有明确的保护肾脏的功能。

简介：摘要目的探讨运用中药配方颗粒冲制汤剂雾化治疗慢性咽炎的临床效果。方法慢性咽炎60例根据随机数字表法分为治疗组与对照组各30例，对照组给予双黄连注射液进行雾化治疗，治疗组用根据中医辨证施治选用的4-6种中药配方颗粒冲制汤剂进行中药雾化治疗，连续治疗10天。结果经过观察与评定，治疗后治疗组的疗效优于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论中药配方颗粒冲制汤剂雾化治疗慢性咽炎疗效确切，制作方便，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究基层采用中药实施治疗时，中药饮片及中药配方颗粒的应用情况。方法：对我院纳入研究的80张中药处方进行（2021年1月至2022年1月）分析，采用自制调查问卷的形式，探究配药人员和患者对两种方式的满意度。结果：研究结果对比发现，对于配药人员和患者，相较于中药饮片，中药配方颗粒的应用率和满意度更高。结论：所有配药人员在进行配药时，需要保证较高的工作质量和工作效率，为此会选择工作强度较小且不易出错的中药配方颗粒；而对于患者，药物的携带便携度便是重要的考虑因素，而研究结果发现，中药配方颗粒取药时间相对较短，且便于携带、干净卫生。综上，相较于中药饮片，在基层医院，更推荐使用中药配方颗粒治疗疾病。

简介：【摘要】目的：就四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分差异进行研究分析。方法：运用薄层色谱、高效液相色谱分别对四物汤传统汤剂、配方颗粒中的成分进行测定。结果：处方通过薄层色谱检出了当归、芍药的特征斑点，发现阿魏酸、芍药苷的浓度分别为23.1-616.8mg之间和29.8-2470.2ng之间，他们的积分面积、进样量存在较好的线性关系，他们的回收率分别为97.84%和98.02%。结论：四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分指标相当，不同批次之间的四物汤传统汤剂，其成分差异偏大，配方颗粒则相对较小。

简介：【摘要】目的：观察小柴胡汤卡擦尔配方治疗急诊发热的效果。方法：选取急诊发热患者78例（2020年7月至2021年10月），随机分为西药治疗的对照组（39例）与小柴胡汤卡擦尔配方治疗的观察组（39例），观察患者治疗效果、体温情况、退热时间。结果：与对照组相比，观察组治疗有效率高，体温低，退热时间短，P＜0.05。结论：给予急诊发热患者小柴胡汤卡擦尔配方治疗，能提高治疗效率，降低体温，促进体温恢复，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 研究治疗糖尿病肾病时应用中药传统汤剂联合配方颗粒的效果。方法 选取本院2020年12月~2021年12月58例糖尿病肾病患者根据电脑随机方式分为参照组（中药传统汤剂）和实验组（联合配方颗粒），每组29例。对比血糖和肾功能指标。结果 实验组各项指标明显优于参照组（P＜0.05）；实验组明显优于参照组（P＜0.05）。结论 中药传统汤剂联合配方颗粒治疗能够稳定糖尿病肾病的血糖值水平，改善肾功能，值得推广和使用。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：【摘要】目的：分析免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂的优势与存在的不足。方法：随机选取2018年1月-2020年7月期间在我院采取中药治疗的患者80例做为研究对象，按照数字随机法将其平均分成两组，分别命名为常规组（n=40,使用传统中药汤剂治疗）和研究组（n=40，使用免煎中药配方颗粒治疗），比较两组治疗效果并浅析其优、劣势。结果：两组治疗有效率对比差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。 结论：免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂在治疗效果方面对比无明显差异，但是免煎中药配方颗粒在使用时更加方便 、质量更有保障且更易于管理，临床上值得推广应用。

简介：摘要  目的：为规范广东省中药配方颗粒备案管理、完善中药配方颗粒备案资料填报和技术审查提供参考。方法：基于广东省中药配方颗粒备案技术审查工作现状，通过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案申报资料进行梳理、总结和归纳，从技术角度阐述中药配方颗粒备案资料填报存在的问题。结果与结论：经过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案资料的审查，中药配方颗粒在备案过程中备案资料的完整性、准确性、一致性等方面仍有待提升。建议申报企业着重开展中药配方颗粒备案资料规范性工作,加强备案注册人员的法规知识等培训管理，加大对中药配方颗粒备案申报资料审查复核力度,以促进其逐步完善。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。