简介：

简介：【摘要】目的 进行丹参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参提取物以1.3g/kg.bw、2.6g/kg.bw、3.9g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。丹参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 丹参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要: 通过饲喂高脂饲料诱导建立大鼠高脂血症模型，进行丹参提取物调节血脂的试验研究。结果表明，中、高剂量组大鼠甘油三酯（TG）和中、高剂量组大鼠低密度脂蛋白（LDL-C）与高脂模型组比较，含量均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。各剂量组大鼠总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白（HDL-C）与高脂模型组比较无明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。提示丹参提取物具有辅助降血脂的保健功能。

简介：摘要目的分析并评价冠心丹参滴丸以及复方丹参片对冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法将我院自2010年12月至2011年9月期间收治的122例冠心病心绞痛病人随机分成两组，观察组服用冠心丹参滴丸，对照组病人服用复方丹参片，两组病人均以8周为一个疗程。结果观察组心绞痛症状缓解总有效率高于对照组，两组比较差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义；观察组的心电图总有效率高于对照组，两组比较差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义；两组病人经治疗后其血、尿常规以及肝、肾功能均未见异常变化，在整个治疗过程中均未见副作用发生。结论冠心丹参滴丸对冠心病心绞痛的临床治疗效果明显优于复方丹参片，值得临床广泛推广并应用。

简介：目的：考察头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性。方法：观察外观，测定pH值，并采用紫外分光光度法测定含量。结果：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中配伍5h内是稳定的，头孢噻肟钠含量以及配伍溶液的pH值，外观，均没有明显的变化。结论：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中可以配伍。

简介：摘要精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性疾病，预防复发是治疗过程中的关键。国内外治疗指南中推荐抗精神病药长效针剂为预防复发的重要治疗策略之一，并且目前已积累一定的研究数据。由于治疗指南更新的相对滞后，针对长效针剂的实际临床应用尚不能及时在指南中全面体现。基于此，在中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组的组织下，由15位精神科专家组成了本共识的专家组，在系统总结长效针剂在精神分裂症全程治疗中的疗效和安全性数据基础上，针对临床实践者最关注的长效针剂实际临床应用问题，包括适用患者人群、用法用量、临床应用、常见不良反应及处理、特殊人群使用以及使用全程中的医患沟通要点给予了合理阐述，以期帮助医生在实践中规范合理地应用以改善患者的治疗及预后。

简介：【摘要】：目的：探讨长效针剂对精神分裂症患者预后或复发次数的效果评价。方法：将2020年6月-2022年6月64例精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗，比较治疗后效果。结果：与治疗前相比，治疗后的PANSS总分、CGI-S评分更低，PSP评分更高（P＜0.05）。结论：棕榈酸帕利哌酮注射液不仅能大幅度提升精神分裂症患者的生活质量，还助力他们重获日常生活与社会交往的能力，且具有较低的复发率。

简介：摘要目的对比分析丹参多酚酸盐注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效以及药物经济学。方法选取我院自2014年5月—2016年10月期间收治的68例冠心病心绞痛患者，随机分成两组，各34例，常规治疗的基础上，实验组加用丹参多酚酸盐注射液静脉滴注，对照组加用丹参注射液静脉滴注，两周为一疗程。结果实验组患者总有效率为94.12%优于对照组总有效率61.77%，对比差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组不良反应发生率为5.88%，对照组为11.76%；对比差异无统计学意义，P＞0.05；实验组患者的疗程成本(1576.90±26.30)元，显著高于对照组的(543.60±3.80)元，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛较为安全、有效，丹参注射液较为经济。

简介：因此丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,结果丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,等.丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的提取方法研究［J］.药物分析杂志

简介：目的介绍丹参素及其衍生物的化学合成方法。方法检索近60年来国内外常用数据库中丹参素合成方面的研究，对丹参素及其衍生物的化学合成方法进行归纳分析。结果近60年来丹参素及其衍生物的合成取得了较大的发展。结论预测了丹参素及其衍生物合成方法的发展趋势，并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。

简介：摘要丹参是我国的传统中药材，应用已有二千余年的历史。20世纪以来，国内外专家加大了对丹参药理成分的研究，发现其主要起效成分包括水溶性（如丹参酸）及脂溶性（如丹参酮）2大类。随着临床研究的深入，丹参在活血化淤、消肿止痛、养血安神等功效之外，还被发现在治疗心肌缺血、改善肝脏功能、保护肾脏、对抗肿瘤等方面具有积极效果，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察加味丹参饮治疗冠心病心绞痛之疗效。方法采用加味丹参饮（黄芪60g桂枝10g郁金20g丹参24g檀香10g片姜黄12g降香12g川芎15g赤芍12g桃仁10g红花10g薤白20g）治疗冠心病心绞痛66例。结果总有效率87﹪。结论该方法对本病疗效显著。

简介：摘要目的针对使用丹参对冠心病进行治疗，其中的有效成分展开分析和总结。方法从丹参粉末当中萃取出有效成分，对接受实验的小白鼠进行心肌细胞灌注，控制灌注时间在2天，对丹参当中所含有的有效成分以及其药理作用展开分析和总结。结果在丹参当中含有较多的脂溶性丹参酮成分和水溶性酚酸成分，这两种成分也是对冠心病进行治疗的主要成分，其机理主要包括血管扩张、控制血小板的凝集效应、调节心肌缺血症状、控制血栓等效果，还可以控制炎性反应等。结论对于冠心病进行治疗，丹参当中含有的有效成分效果显著，而且没有毒性，不会带来副作用，值得进行更加深入的探究和实践经验累积。

简介：选用50只新西兰白兔,2只处死后取上唇组织作为病理对照,48只采用Millard's法修复上唇裂隙,拆线后随机分为实验组、溶媒组和对照组3组,每组16只.实验组每天涂擦复方丹参膏2次,溶媒组每日涂擦溶媒膏二次,对照组不作任何处理.分别在术后0d、7d、15d、21d、30d、60d、90d测量上唇瘢痕的体积变化,并在7d、30d、60d时每组分别处死2只,90d后全部处死,取上唇瘢痕组织在光镜和电镜下观察组织病理学变化.组织学观察显示丹参可抑制成纤维细胞增殖,影响胶原蛋白合成,使胶原纤维重排和降解,从而减轻瘢痕增生.

简介：

简介：摘要： 目的： 探析在慢性肝病治疗中丹参的临床应用效果。 方法 : 本次研究开展时间为 2019 年 1 月 -2020 年 1 月，在此期间选取我院收治的慢性肝病患者 106 例作为主要研究对象；采用随机双盲选法将患者分到对照组和观察组；对照组中 53 例患者接受慢性肝病对应治疗的方法，观察组 53 例患者在对应治疗的基础上使用复方丹参进行治疗。两组患者接受不同方法治疗后，对患者的临床状况进行分析和观察，并对相关数据进行记录，尤其是两组患者治疗后的肝功能指标、临床治疗效果等数据要详细记录，同时将记录后的结果进行比较。 结果： 根据对患者的临床状况的观察发现，使用对应治疗 + 复方丹参治疗的观察组和对应治疗的对照组，比较患者的肝功能指标，观察组优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；两组治疗有效率分别为对照组 66.04% （ 35/53 ）、观察组 88.68% （ 47/53 ），相对观察组较高，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论: 通过研究发现，在慢性肝病治疗的过程中，处理使用对应治疗的方法外，加用复方丹参的治疗方法，能够有效的改善患者的肝功能指标，对治疗效果的提升有着积极作用。

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简介：摘要丹参在我国具有悠久的种植历史，是得到公认的传统中药。材在我国中医药历史上占有重要的地位。丹参的药用功能较多，能够取得确切的临床疗效，所以已经得到了中医药界的普遍认可。了解丹参的药用成分和药理作用是提高丹参药用价值的重要基础，本文将对丹参的药用成分和药理作用进行简要探讨，希望能够为丹参应用提供一定的理论依据。