简介：土壤碱解氮是评定土壤氮素肥力供给能力的一项指标。使用塑料密封盒-石英容器作为碱解氮扩散吸收器皿,代替了传统的玻璃扩散皿。考察了7种不同地区的土壤标准样品连续100d测定数据的稳定性,结果显示标准偏差在0.707-2.825mg/kg,精密度在0.36%-0.67%。对河北等地30组样品对比测定后,发现采用塑料密封盒方法测定的结果与传统方法的测定结果一致。该容器实现了内外室分离,简化了操作步骤,测定结果准确可靠,精密度高,尤其适用于大批量样品的分析测定。

简介：摘要近年来我队金分析采用氢醒滴定容量法。通过近千个样品的分析,对于含石英脉的金矿或被黄铁矿包裹的金样品的分解和滴定前的蒸发问题有如下体会。

简介：随着食品药品监督管理部门行政监管范围的不断扩大，由其设置的药品检验机构所承担的检验对象也由原来单纯的药品扩大到现在的药品、食品、化妆品等。对于药品检验机构来说，要做好食品的检验工作，必须转变原有药品检验的业务管理模式，以适应食品、药品检验的不同需求。

简介：高中阶段常用的指示剂有三种，见表1。选择不同的指示剂会对酸碱中和滴定产生不同的影响，因此选择指示剂应遵循以下几个原则：

简介：摘要在酸碱中和滴定实验过程中，对化学滴定实验进行了检查，对学生操作实验过程进行了分析和总结，寻找出问题出现的原因，并对产生的原因进行了解决，进一步完善了化学实验教学。

简介：摘要目的分析总结奥施康定滴定治疗中重度癌痛的临床价值。方法将84例我院自2016年2月至2018年2月间收治的中重度癌痛患者作为研究对象，为其中42例患者均给予奥施康定滴定方法进行治疗，分为观察组，另外42例给予吗啡治疗，分为参照组，分析患者用药后的镇痛效果以及安全性等指标情况。结果观察组患者的疼痛缓解率90.5%高于参照组患者的疼痛缓解率62.3%，且治疗后的VAS评分低于参照组患者的VAS评分，差异显著（P<0.05）；两组患者治疗期间常见的不良反应有恶心呕吐、便秘以及腹部胀痛等症状，在治疗期间两组患者均出现了一定程度的不良反应，但是患者均可耐受，不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论对中重度癌痛患者采用奥施康定滴定方法进行治疗，可以显著的改善癌痛患者的疼痛症状，同时患者用药治疗期间出现的不良反应较少，因此具有较高的安全性和临床应用价值。

简介：建立了自动电位滴定法测定火试金合粒中银的分析方法。试金合粒采用硝酸溶解，以硫氰酸钾溶液滴定银量。选定了仪器的最优条件，考察了酸度、共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为0．53％～0．89％，测定结果与硫氰酸钾滴定法和减杂质法相一致。方法的准确度和精密度均能满足分析需要，具有较强的实用性。

简介：讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

简介：采用氟化铵-盐酸-硝酸-硫酸分解样品,氨水沉淀分离铁、锰、铅等共存元素,滤液中加入掩蔽剂掩蔽少量干扰元素,在pH=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定。测得结果为锌、镉合量,扣除镉量,即为锌量。方法用于测定再生锌原料中锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.15%~1.0%。按照实验方法对再生锌原料样品进行加标回收实验,回收率为99.1%~102%。能满足日常对再生锌原料中锌含量的检测要求。

简介：采用氟硅酸钾法测定铁合金中的硅。试样用KOH和KNO3混合熔剂在镍坩埚中熔融,选取了最好的熔融条件,避免了用NaOH和Na2O2熔样时的起火爆炸现象。同时也减少了对镍坩埚的损害,易于浸取。采用自制的抽滤装置,抽滤速度快,滤纸不会穿漏,吸附的残余酸量很少,易于洗涤和中和。样品平行测定的相对标准偏差在0.13%～0.25%,回收率实验结果为98.32%～101.1%。此方法快速简便,准确度和精密度高,经大量生产检验,结果满意。

简介：根据有色配制酒"有色"、采用酸碱滴定法不能准确观察指示剂变色情况的特点,提出了以电位滴定法测定有色配制酒总酸的方法.该法具有客观准确等优点,广泛应用于无标准分析法测定有色配制酒的总酸.

简介：本文提出用EDTA络合滴定法取代经典的K2Cr2O7法测定铁矿石中全铁含量,避免因经典法加入饱和HgCl2溶液而造成环境污染,有害人的健康.本文报道的测定方法操作简便,结果准确.

简介：制备了锌修饰铂电极，建立了一种新的测定Zn（Ⅱ）的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液（1.0mol／L）中（pH=5.5），用制备的修饰铂电极作为双指示电极，以EDTA标准溶液滴定Zn（Ⅱ），利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10^-4～2.0×10^-3mol／L的浓度范围内，Zn（Ⅱ）的回收率为99.9％～100.2％。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性，对Zn（Ⅱ，1.0×10-3mol／L）溶液连续11次测定，所得终点电位值均在10.1mV左右，其相对标准偏差（RsD）为0.5％。用来测定含锌的实际样品，其结果与指示剂法测定的值基本一致。

简介：摘要：电位滴定法是电位分析法的重要组成部分。电位滴定法按照电位和电级的升跃来定位滴定的终点，有效规避了化学滴定法中滴定终点和计量点不同步而产生的误差。电位滴定法主要适用于浑浊有色样品。和其他食品安全检测法相比，其精准性更高、检测更加方便、分析指标更加全面，能实现连续测定，大大提升了测定效率，在很多领域都得到了广泛的运用。基于此，对电位滴定法原理在食品安全检测中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要:随着硝酸工业生产的发展，下游硝酸用户对不同酸浓度和硝酸杂质含量要求的提升，在硝酸的生产过程和成品分析中的检验项目随之增加。为了提高工作效率和样品的检验合格率。降低分析化验工的劳动强度，需要简单，准确、快速的仪器进行样品的分析。自动电位滴定仪将是一个高效、准确的检测工具，可以通过配备不同的电极,实现电位滴定对酸浓度、氯离子、锅炉水中钙离子、碱度、硫酸根等分析方法的测试。我化验室引进了 万通905自动电位滴定仪,利用微电脑程序自动控制滴定过程、处理数据和计算结果，最高滴定精度可达0.1ul,分析结果精确，极大的提高了分析速度和效率，完全实现了全自动化的滴定分析，充分体现了电位滴定仪自动化的优势，同时也降低分析结束后的废酸和废水的处理量。

简介：摘要：铁矿石中的氧化亚铁在检测中易被氧化，使用电位滴定法时，可将电极直接插入密闭容器中进行检测，以避免亚铁离子被氧化。基于此，本文重点分析了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁。

简介：摘要：光度测定方法是使用光度测定仪记录滴度测定过程中的光度吸收变化(即颜色变化)，从而得出测定的终点，这适用于反应完全弱的系统，该系统可以用以下方法测量溶液光度测定滴滴法可用于酸碱、氧化还原、沉淀和复滴度，而复滴度滴度滴度滴度滴度滴度滴度方法则比视觉方法高，测量结果更精确。此外，这种方法的试剂利用率低，而且很容易实现自动滴定，这在某种程度上取代了劳工组织的滴定。目前，在分析化学领域还没有采用光度控制滴滴涕方法的文件系统。介绍了光度测定方法的基本原则和装置及其在食品、药品、化工等领域的应用。审查了这些标准，以便为今后在其他领域的应用提供信息，并为在该国开发基于光度测定仪的光度测定装置提供理论基础。

简介：摘要: 随着电子铝箔行业的不断发展，电子铝箔的腐蚀工艺也在不断更新，腐蚀药液的成份比较繁杂，要准确控制好腐蚀的工艺参数，选择适合腐蚀药液的检测方法尤为重要。通过制作腐蚀药液的酸度曲线图（酸碱滴定曲线）来观察，根据酸碱指示剂的性质、变色原理及变色范围，选择更适合滴定腐蚀药液的指示剂。

简介：摘要：根据经验分析了EDTA络合滴定法测定灰剂量时放置沉淀时出现的问题，主要从试验装置和药品上进行优化，自制了一种具有较大长径比的反应容器，并引入了聚丙烯酰胺，极大的缩短了静置沉淀的时间，并且不影响试验结果的准确性。

简介：