简介：无

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对小儿支原体感染肺炎的患者实施预警护理管理，提升治疗成效。

简介：摘要：目的：探讨愈疡散加味对幽门螺旋杆菌感染胃溃疡临床疗效。方法：将 30例患者随机分成治疗组和对照组，治疗组予以愈疡散加味治疗，对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊、果胶铋胶囊、阿莫西林胶囊治疗，分别对患者进行疗效观察。结果：治疗组总有效率均优于对照组 (p<0.05)。结论：愈疡散加味治疗幽门螺旋杆菌胃溃疡能够标本兼治，疗效确切，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染患者运用推拿治疗的临床价值。方法：选择2018年1月至2019年10月我院儿科收治的80例小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染患者，随机分为观察组（推拿治疗）和对照组（常规治疗）各40人。结果：与对照组（77.5%）相比，观察组患者治疗总有效率（95.0%）较高（P<0.05）；同时，与对照组相比，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC改善情况均较明显（P<0.05）。结论：小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染患者运用推拿治疗，能够有效提高治疗效果，改善患者的肺功能状况。

简介：【 摘要 】： 目的 观察分析 痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年性肺气肿感染的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 12 月收治的 老年性肺气肿感染患者 80 例作为研究对象， 采用随机数字表法均分为对照组和 观察 组， 每组各有患者 40 例。对照组患者采用头孢呋辛钠治疗， 观察 组患者应用痰热清联合头孢呋辛钠治疗 。比较两组患者的临床疗效以及临床症状与体征改善时间 。结果 观察组患者的临床总有效率为 97.50% ，明显高于对照组的 80.00% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与对照组比较，观察组患者的体温恢复正常、临床症状和体征改善、 X 胸片改善时间均明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年性肺气肿感染 可以取得满意疗效，患者的症状与体征改善较快， 值得临床 大力 推广。

简介：摘要目的评估角膜胶原交联术治疗有严重感染的暴露性角膜炎的效果。方法回顾性分析济南市第二人民医院2017年1月至2019年3月暴露性角膜炎30例(30眼)的临床资料，患者均行角膜胶原交联术治疗。结果随访7～14个月，患者均无复发，且无并发症出现。所有患者裸眼视力术后2周较术前提高，差异有统计学意义(t＝8.610，P＝0.000)；术后3个月，角膜荧光染色均呈阴性，角膜上皮愈合良好，病变范围均缩小形成稳定的薄翳。结论角膜胶原交联术治疗有严重感染的暴露性角膜炎效果良好。

简介：【摘要】目的：分析呼吸系统感染治疗中应用血清降钙素水平检验的效果。方法：选择我院 2019年 1月 -2019年 6月入院治疗的 48例呼吸系统感染患者与 48例正常体检患者作为研究对象，分别组成研究组与对照组，所有研究对象均接受血清降钙素元水平检验，将对照组检验结果作为对比标准，与研究组患者治疗前后进行对比，从而分析该检验的临床应用效果。结果：与对照组检验结果进行对比，研究组治疗前后血清降钙素原、 C-反应蛋白以及白细胞三项指标均高于对照组， P＜ 0.05；但治疗后，两组差距明显缩小，且明显低于治疗前， P＜ 0.05。结论：在呼吸系统感染治疗中应用血清降钙素原水平检验可为诊断以及治疗效果对比提供可靠依据。

简介：【摘要】目的：研究盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的临床效果。 方法： 在本院 2018 年 11 月至 2019 年 7 月收治的老年慢阻肺合并肺部感染患者中随机抽取 70 例为本次研究对象，根据不同治疗措施分为对照组和观察组两组，每组均有 35 例患者。对照组治疗措施为常规治疗，观察组则再加以盐酸氨溴索联合治疗，对两组疗效进行比较。 结果 ：观察组总有效率比对照组高，组间数据差异较大，具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论：对老年慢阻肺合并肺部感染患者给予盐酸氨溴索治疗，可有效改善症状，提高治疗效果，具有较高应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析老年患者肺部感染合并心力衰竭应用胸部物理治疗护理的效果。方法：采用数字盲选法将本院 2019年 3月 ~10月接收治疗的 80例老年肺部感染伴心力衰竭患者分为对照组、研究组，每组均有 40例患者。对照组常规护理，研究组胸部物理治疗护理，对两组疗效予以分析。结果：两组总有效率对比，研究组比对照组高，数据具有统计学意义（ p<0.05）。结论：对老年肺部感染合并心力衰竭患者采取胸部物理治疗护理，可有效减少感染率，提高治疗效果。

简介：

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简介：【摘要】目的：探究感染科患者多重耐药菌感染危险因素。方法 通过比较分析在我院内部收治的 1986名患者，比较其不同耐药菌感染发生率、易感发生部位、耐药菌种类以及耐药菌感染致死率，来探究多重耐药菌感染的危险因素，以及对人体生命健康的影响。结果：根据最终的实验结论可以观察到，多重药物感染危险因素较多，并且这种感染对于患者的最终致死率也比较高。 结论：通过探究多重耐药菌感染危险因素来不断提示医务人员要密切监控高危患者的多重耐药菌感染情况，以有效减少多重耐药菌感染的发生，从而不断保障患者的生命健康安全。

简介：摘要目的评价核酸分型定量法HPV检测（BMRT-HPV）用于子宫颈癌筛查的临床价值。方法采用巢式抽样法，在2016年9月—2018年1月中国子宫颈癌筛查多中心研究（CHIMUST）项目5个筛查点的8 856例妇女中，选取其中医生取样或自取样标本中任一检测方法HPV阳性或HPV阴性但细胞学结果≥低级别鳞状上皮内病变（LSIL）者共1 495例行BMRT-HPV检测，同时按照1∶2比例抽取年龄和参加筛查时间相匹配的HPV与细胞学结果均为阴性的2 990例为对照。CHIMUST项目中对任一HPV阳性妇女回叫行阴道镜下子宫颈病灶四象限定点活检+随机活检+子宫颈管搔刮术方案子宫颈活检，以医生取样标本的基于实时PCR技术的Cobas 4800 HPV检测（Cobas-HPV）、基于第2代基因测序技术的HPV分型检测（SEQ-HPV）为对照，以子宫颈活检病理诊断为“金标准”，分析BMRT-HPV检测的高危型HPV（HR-HPV）亚型与Cobas-HPV、SEQ-HPV检测的一致性，并比较3种HPV检测方法对子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ及以上级别病变（CIN Ⅱ+）、CIN Ⅲ及以上级别病变（CIN Ⅲ+）的筛查效率。结果（1）BMRT-HPV检测方法分别与Cobas-HPV、SEQ-HPV检测方法比较，检测HR-HPV亚型整体的一致性分别为94.8%、94.4%，Kappa值分别为0.827、0.814。（2）BMRT-HPV、Cobas-HPV、SEQ-HPV 3种方法对CINⅡ+筛查的敏感度分别为92.62%、94.26%、93.44%，两两比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；特异度分别为84.67%、83.25%、82.76%，BMRT-HPV检测对CINⅡ+筛查的特异度显著高于Cobas-HPV、SEQ-HPV检测（P<0.01）。3种HPV检测方法对CIN Ⅲ+筛查的敏感度均达到100.00%，BMRT-HPV检测对CIN Ⅲ+筛查的特异度也显著高于Cobas-HPV、SEQ-HPV检测（分别为83.40%、81.95%、81.50%，P<0.01）。检出1例CINⅡ+或CIN Ⅲ+所需要行阴道镜下子宫颈活检病理检查的患者数，BMRT-HPV检测显著少于Cobas-HPV和SEQ-HPV检测（P<0.01）。Cobas-HPV、SEQ-HPV、BMRT-HPV检测初筛阳性者分别以HPV 16和（或）18型（HPV 16/18型）阳性联合细胞学结果≥未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞（ASCUS；即为方案一、二、三）进行二次分流，3种筛查方案对CIN Ⅱ+、CIN Ⅲ+筛查的敏感度分别比较均无显著差异（P>0.05），但方案三（即BMRT-HPV初筛阳性者）筛查CIN Ⅱ+、CIN Ⅲ+的特异度显著高于方案一（即Cobas-HPV初筛阳性者）和方案二（即SEQ-HPV初筛阳性者；P<0.05），而且阴道镜转诊率方案三也显著低于方案一、二（P<0.05）。结论BMRT-HPV检测筛查子宫颈癌具有与Cobas-HPV、SEQ-HPV检测相似的敏感度，但特异度更高，可作为子宫颈癌的初筛方法，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨 HPV-DNA联合 TCT检测对宫颈癌前病变的筛查价值。方法：选取我院接受宫颈癌前病变筛查的患者 45例，均为 2018年 1月至 2020年 1月期间收治，对所有患者实施 HPV-DNA联合 TCT检测，分析诊断准确率。结果：与病理结果相比较， HPV-DNA联合 TCT检测准确率、漏诊率与误诊率与病理结果之间差异无统计学意义， P＞ 0.05。结论： HPV-DNA联合 TCT检测是宫颈癌前病变的有效筛查方式，可提高诊断准确率，降低漏诊率与误诊率，有助于临床医生及时发现宫颈的异常细胞与诱发宫颈癌的相关因素，保证患者得到最及时的治疗。

简介：摘要目的探讨早期宫颈癌患者前哨淋巴结(SLN)人乳头瘤病毒(HPV)-DNA检测预测盆腔淋巴结(PLN)转移的临床价值。方法抽取2017年8月至2020年1月于郑州大学第一附属医院行SLN示踪术＋广泛子宫切除术＋盆腔淋巴结清扫术的149例宫颈癌患者，采用聚合酶链式反应(PCR)检测技术对显影SLN进行HPV-DNA检测，并对所有PLN进行常规病理检查，分析SLN的HPV-DNA检查预测PLN早期转移的临床价值以及PLN转移的影响因素。结果SLN检出率为87.2%(130/149)，114例检测SLN HPV-DNA的患者中阳性者42例，且HPV-DNA型别均与同一患者原发灶的HPV感染型别相同。SLN病理检测和HPV-DNA检测预测PLN转移状态的敏感度分别为69.2%(18/26)、65.4%(17/26)，阴性预测值分别为91.7%(88/96)、87.5%(63/72)；HPV-DNA阳性组和阴性组的PLN转移率分别为40.5%、12.5%，差异有统计学意义(χ2＝11.793，P＝0.001)；SLN的HPV-DNA阳性组的PLN转移风险是阴性组的4.796倍[RR(95%CI)＝4.796(1.876～12.081)]。SLN的HPV-DNA阳性是PLN转移的独立危险因素(P＝0.037)。结论SLN的HPV-DNA检测可用于评估宫颈癌患者的PLN早期转移状态，为指导淋巴结清扫及术后管理决策提供参考。

简介：摘要目的探讨人乳头状瘤病毒(HPV)联合阴道镜检查对宫颈不典型鳞状细胞(ASCUS)患者分流的意义。方法抽取2015年1月至2019年1月大同市中西医结合医院收治的宫颈细胞学检查结果示ASCUS的患者214例，均行宫颈细胞学、高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)、阴道镜及活组织病理检查，并分析检查结果。结果214例ASCUS患者活组织病理检查结果示炎症135例，湿疣24例，CINⅠ17例，CINⅡ20例，CINⅢ 15例，浸润癌1例，腺癌1例，高度腺上皮异常1例，低度腺上皮异常0例。214例ASCUS患者HR-HPV阳性173例，HR-HPV阴性41例。炎症、湿疣、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、浸润癌、腺癌、腺上皮异常HR-HPV阳性者检出例数分别为120例、19例、14例、9例、10例、0例、0例、1例，HR-HPV阴性者检出例数分别为15例、4例、3例、11例、5例、1例、1例、0例。组织病理学检查结果中炎症、湿疣、CINⅠ患者中共有高度阴道镜检评分(3分及以上，高度CIN)141例，CINⅡ、CINⅢ中共有27例高度CIN；浸润癌、腺癌、高度腺上皮异常中共有2例高度CIN，两者差异比较有统计学意义(Z＝－24.621，P<0.05)。结论HPV联合阴道镜检查能减少ASCUS假阳性判定，有利于临床分流高危型ASCUS患者。

简介：摘要目的分析H.pylori药物敏感试验对根除H.pylori的经验性四联方案药物经济学的影响。方法基于1项多中心、前瞻性随机对照临床试验(NCT02935010)的382例H.pylori感染患者的治疗方案，进行成本-效果分析。其中药物敏感试验组(药敏组)286例，采用胃镜活组织检查进行诊断，并根据H.pylori的药物敏感试验结果给予14 d根除H.pylori的三联或四联方案治疗；经验组96例，采用胃镜活组织检查进行诊断(96例，胃镜经验组)，给予14 d根除H.pylori的经验四联方案治疗。同时，以经验组患者为基础设立模拟的13C-尿素呼气试验(UBT)经验组(UBT经验组；96例，采用13C-UBT检查首次发现H.pylori感染)，在成本核算时去除胃镜检查、活组织检查和药物敏感试验相关费用，补充13C-UBT的费用，其他情况保留胃镜经验组患者的信息。以H.pylori根除率为效果指标，采用意向性治疗(ITT)分析，比较药敏组、胃镜经验组和UBT经验组的成本、成本-效果比(CER)，以及药敏组相较于胃镜经验组、UBT经验组的增量成本-效果比(ICER)。基于ITT分析结果进行敏感性分析，评估研究结果的可靠性。结果ITT分析结果显示，药敏组、胃镜经验组和UBT经验组的成本分别为(1 747.41±149.30)、1 032.71、657.71元，药敏组较胃镜经验组和UBT经验组分别高(714.70±149.30)和(1 089.70±149.30)元；药敏组、胃镜经验组和UBT经验组的CER分别为(19.08±1.49)、12.09和7.70元/%；药敏组相较于胃镜经验组、UBT经验组的ICER分别为(115.27±1.49)和(175.76±1.49)元/%。药敏组相较于经验组的ICER受H.pylori根除率和药物敏感试验费用的影响均较大：当经验组H.pylori根除率降低时，药敏组的ICER随之下降；当药敏组的H.pylori根除率增高时，ICER随之下降，反之亦然；当药物敏感试验费用下调或上调20%时，H.pylori根除率每增高1%，药敏组较胃镜经验组分别需要多支付的成本为99.15和131.40元，药敏组较UBT经验组分别需要多支付的成本分别为159.63和191.89元。结论对于通过13C-UBT明确H.pylori感染而无胃镜检查指征的患者，首选经验性四联方案；对于拟行胃镜检查明确H.pylori感染的患者，在H.pylori根除率每增高1%可承受额外开支115.27元的情况下，可以在进行H.pylori药物敏感试验后根据结果制定个体化根除方案；药物敏感试验费用下降将更加有利于药物敏感试验后个体化治疗的推广。

简介：【摘要】：目的：本次实验将 对感染性疾病的预防过程和诊断治疗过程中采用微生物检验方法进行探讨并提出改善策略。 方法：实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：【摘要】目的： 探析清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染的临床效果。 方法： 选取本院于 2017 年 01 月～ 2019 年 01 月收治的 80 例上呼吸道感染患者，随机分为对照组（头孢噻肟钠）与观察组（清开灵 + 头孢噻肟钠），各 40 例。对比两组患者的临床各指标水平、 用药不良反应发生情况。 结果： 观察组临床各指标水平均优于对照组；观察组不良反应发生率为 15% ，低于对照组的 35% ，均具统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论： 清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染可有效改善临床症状，不良发生少，促进机体康复，临床可推广应用。