简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效。方法选取2016年6月至2017年6月期间收治的80例精神分裂症患者，采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组患者40例，评定两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低（P<0．05)；至12周末，过程组总有效率为82．1％，对照组总有效率为80．0％，两组比较差异无统计学意义（P>0．05)。两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等，但观察组体质量增加发生率明显少于对照组（P<0．05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切，有利于患者持续有效的药物治疗，改善患者社会生活功能。

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法选择2015年3月～2016年3月医院收治的首发精神分裂症患者82例，随机分为观察组和对照组，每组患者41例。观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对照组患者使用利培酮进行治疗，治疗时间为2个月，治疗后，对比两组患者的治疗效果及安全性。结果治疗后，观察组患者治疗总有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，但差异不具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患者阴性症状减分高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症的治疗当中，氨磺必利与利培酮均能取得良好的疗效和安全性，其中氨磺必利的疗效和安全性更佳。

简介：摘要目的对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组（利培酮联合丙戊酸钠）与参考组（利培酮），各为45例，分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察，比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组（P<0.05）；观察组治疗总有效率明显大于参考组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切，安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的观察紫杉醇+卡培他滨方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对2007年1月至2011年5月收治的47例晚期胃癌患者，采用PC方案至少化疗4周期后评价疗效和不良反应。结果47例患者中，CR3例（4.26%），PR21例（44.68%），总有效率48.94%，主要不良反应为手足综合症、骨髓抑制、消化道反应和外周神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度，经对症支持治疗后好转。结论紫杉醇+卡培他滨方案化疗是治疗晚期胃癌的有效方案，且不良反应可以耐受。

简介：摘要目的分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果。方法资料选取2013年8月-2014年8月本院收治的晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者92例，随机分为观察组和对照组，每组46例。对照组予常规对症治疗，观察组在对照组基础上加予卡培他滨维持化疗，比较两组患者不良反应发生率与随访2y后的生存情况。结果观察组1y、2y生存率和中位生存期均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的疗效较显著，不仅发生的不良反应少，而且可提高患者生存率。

简介：摘要目的观察培菲康联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将200例小儿急性腹泻病的患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各100例，两组均在常规治疗的基础上对照组用培菲康、思密达进行治疗，治疗组采用培菲康、消旋卡多曲进行治疗，观察服药7d后两组的治疗效果。结果治疗组患者接受治疗后总有效率为93%，对照组患者接受治疗后总有效率为89%；两组患者总有效率差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组止泻时间短于对照组，两组止泻时间差异有统计学意义（P＜0.01），治疗组病程短于对照组，两组病程差异有统计学意义（P＜0.01）。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻的疗效优于培菲康、思密达治疗，具有临床应用价值。

简介：摘要目的分析对进展期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的效果。方法收集我院2年内收治的进展期胃癌患者115例，将其分为观察组60例和对照组55例。分别实施奥沙利铂联合卡培他滨化疗和常规ECF方案化疗。结果观察组的治疗总有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，所有差异均显著P<0.05。结论对进展期胃癌患者治疗时，应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗可明显提升临床疗效和安全性，有着较高使用价值。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法21例晚期胃癌患者，静脉滴注奥沙利铂130mg/m2，d1;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服，d1-14，21天为1周期。结果21例患者中，CR2例，PR10例，SD3例，PD6例，近期有效率（CR+PR）为57.1%，中位生存期9个月，中位疾病进展时间为7个月。不良反应为手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案，缓解率高，能提高生活质量，毒副反应小，患者易耐受。

简介：摘要卡培他滨(商品名为希罗达)是一种新型口服抗肿瘤药，其较独特的主要不良反应之一就是手足综合征。由于卡培他滨使用方便，疗效肯定，临床常用于晚期大肠癌，乳腺癌，卵巢癌，胃癌等肿瘤的治疗。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法62例进展期胃癌患者无法手术治疗，以卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗，回顾性分析其临床资料。结果62例患者中完全缓解0例、部分缓解37例、稳定19例、进展6例。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效较好，毒副作用较轻，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究不同给药方法卡培他滨在晚期消化道肿瘤中的治疗效果。方法：研究样本为我院 2017年 1月至 2019年 12月收治的 82例晚期消化道肿瘤患者，采用双盲法将其分为观察组（ 41例）和对照组（ 41例），给予两组患者不同的卡培他滨给药治疗方法，对比两组疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组， P＜ 0.05，数据存在统计学意义。结论：给予晚期消化道肿瘤患者卡培他滨治疗效果显著，选用恰当的给药方法可进一步提升临床治疗有效率。

简介：摘要目的探讨利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应。方法用利培酮治疗老年精神分裂症40例，疗程4周；用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗结束后BPRS总分减分率为68.6%,显效率为70%。，未见明显不良反应。结论利培酮可用于老年精神分裂症的治疗。

简介：摘要目的观察利培酮单一用药治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法将2015年6月至2015年9月在我院住院的确诊为精神分裂症的患者纳入研究。予利培酮足量足疗程治疗，用阳性症状评定量表（SAPS）及阴性症状评定量表（SANS）评估疗效，采用副反应量表（TESS）评价安全性。分别在治疗前，2周、4周、8周记录量表分值，并统计结果。结果39例患者在接受利培酮治疗后的2w、4w、8w末的SAPS及SANS评分分别对照治疗前，较治疗前均有明显下降，差异有统计学意义（p<0.05）。利培酮对于改善精神分裂症的阳性症状有效率为82.1%，改善阴性症状的有效率为71.8%。治疗中出现各类药物副反应共28例，副反应的发生率为71.8%。结论利培酮治疗精神分裂症安全有效，对精神分裂症的阳性及阴性症状效果好。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组，各50例。对照组给予口服美沙拉嗪颗粒1.0g/次，4次/d，观察组在此基础上加用口服培菲康420mg/次，3次/d，两组连续用药4周。比较两组患者治疗后临床症状评分、结肠镜下评分、临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗后的临床症状评分和结肠镜下评分的改善明显优于治疗前，且优于对照组，差异有统计学意义，均P<0.01。观察组患者治疗后的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义，P<0.01。两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应。结论与单用美沙拉嗪相比，美沙拉嗪联合培菲康有助于改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和结肠黏膜病变，提高其治疗效果，且无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨利培酮合并文拉法辛治疗精神分裂症的临床疗效的对比分析。方法将68例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，研究组用文拉法辛合并利培酮治疗，对照组用利培酮治疗，疗程2月，用PANSS、BPRS、TESS评定疗效和安全性。结果治疗2月后文拉法辛合并利培酮组总有效率为88.24%,利培酮组总有效率67.65%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。两组治疗前后PANSS，BPRS评分均有明显下降（P<0.05）。结论文拉法辛合并利培酮治疗精神分裂症阴性与阳性症状疗效显著，能改善患者的焦虑和抑郁情绪，改善认知功能，作用安全可靠。

简介：

简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的临床效果。方法选取在近段时间入住我院接受治疗的局部进展期直肠癌患者100例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，按照其选择的治疗方案分为两组，研究组52例，对照组48例。两组患者入院后均给予放疗治疗，研究组患者在此基础上，再给予卡培他滨进行治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率为92.3%，与对照组患者的69.2%相比显著较高（P<0.05）。研究组患者治疗后的CEA水平显著低于对照组患者（P<0.05）。研究组患者的无进展生存期和1年后生存率均显著由于对照组（P<0.05）。结论局部无进展期直肠癌患者术前采取卡培他滨联合放疗治疗能够提高患者手术成功率，提高患者生存率。

简介：摘要目的探讨培哚普利对慢性心力衰竭(CHF)患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法采用双抗体夹心(ELISA法)检测38例CHF患者及23例健康自愿者血清IL-6水平，将CHF患者随机分为常规治疗组(17例)和常规治疗+培哚普利治疗组(21例)共观察4周。结果①CHF患者血清IL-6水平显著高于健康对照组(P<0.01)，且与左室射血分数(LVEF)呈负相关(r=-0.52，P<0.05)；②经4周治疗后ACEI组患者IL-6水平明显降低(P<0.05)，且伴有心率明显下降(P<0.05)和LVEF明显增高(P<0.05)。结论CHF患者IL-6水平明显增高，并与左室收缩功能负相关，培哚普利可降低血清IL-6水平，有助于CHF患者心功能的改善。

简介：摘要目的研究分析护理干预措施对综合ICU呼吸机相关性肺炎（VAP）患者治疗效果的影响。方法对我院2016年6月-2017年6月间的100例综合ICU患者进行分组护理，甲组实施普通护理，乙组实施综合性预防干预护理，对比两组患者呼吸机相关性肺炎的发病率和炎性指标。结果乙组患者呼吸机相关性肺炎的发病率远远低于甲组，差异具有统计学研究意义，P＜0.05；乙组患者的白细胞计数及降钙素原均明显低于甲组，差异具有统计学意义，P＜0.05，两组患者的C反应蛋白无明显差异，P＞0.05。结论实施综合性预防干预护理可大大降低ICU患者VAP的发病率，对患者有益，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析四逆汤联合利培酮在精神分裂症治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的精神分裂症患者60例，随机平分为观察组和对照组，对照组仅使用利培酮进行治疗，观察组采用四逆汤联合利培酮进行治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后临床症状、生活质量和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为83.33%，对照组为66.67%，P<0.05；观察组患者治疗后PANSS评分和SF-36评分均明显优于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论四逆汤联合利培酮可有效提高精神分裂症治疗效果，对于改善患者临床症状和生活质量具有积极作用，且无其他明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。