简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘采用布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年8月到2021年2月期间收治的儿童哮喘患儿，共计90例，按照双盲法对其进行平均分组。其中单独给予布地奈德治疗的45例为参照组，采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的45例为研究组，比较两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的肺功能改善情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对儿童哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效更为确切，不仅可以有效控制患儿的病情，还可以显著改善患儿的肺功能，有必要在临床上大力推广。

简介：建立了固相萃取-高效液相色谱法对氯化钠注射液进行富集处理,并对注射液用溴化丁基胶塞提取实验及其在氯化钠注射液迁移实验中可能残留的硫化剂N,N-双肉桂醛-1,6-己二胺降解物肉桂醛含量进行测定。结果显示,肉桂醛在0.03098~3.098μg/mL范围内线性良好（R=0.9973）,仪器检测限为0.007744μg/mL,氯化钠注射液平均加标回收率为106.6%,对应RSD值为3.34%。该方法测定快速、灵敏度高、准确性和重复性均良好,可用于注射液用溴化丁基胶塞及氯化钠注射液中肉桂醛和硫化剂的质量检测。

简介：

简介：【摘要】目的 评价培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法 将2021年7月至2022年7月定为研究时间，此期间我院收治的58例非小细胞肺癌患者为观察对象，据患者意愿选择治疗方式进行分组，均分为参照组(联用多西他赛与顺铂治疗)、试验组(联用培美曲塞与顺铂治疗)。评价两组治疗效果。结果 两组患者治疗效率差异不具统计学意义(P>0.05)，试验组患者的疾病控制率明显高于参照组(P0.05)，两组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1、NSE水平相较，试验组明显低于参照组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 评价培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法 将2021年7月至2022年7月定为研究时间，此期间我院收治的58例非小细胞肺癌患者为观察对象，据患者意愿选择治疗方式进行分组，均分为参照组(联用多西他赛与顺铂治疗)、试验组(联用培美曲塞与顺铂治疗)。评价两组治疗效果。结果 两组患者治疗效率差异不具统计学意义(P>0.05)，试验组患者的疾病控制率明显高于参照组(P0.05)，两组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1、NSE水平相较，试验组明显低于参照组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨重组人脑利钠肽联合托拉塞米治疗急性左心衰竭的效果。方法：对64例2023.4-2024.4期间我院收治急性左心衰竭患者进行研究，采用奇偶数法将所有患者平均纳入参比组、试验组，每组32例，分别采用呋塞米治疗、重组人脑利钠肽联合托拉塞米治疗，统计组间治疗前后心功能指标、肾功能指标。结果：治疗后试验组各项指标优于参比组，P＜0.05。结论：对急性左心衰竭患者采用重组人脑利钠肽联合托拉塞米治疗，可改善患者心功能和肾功能指标，值得普及。

简介：【摘要】目的：探讨塞来昔布配合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的临床疗效。方法：选择我院2023年1月~2024年1月期间收治的98例类风湿关节炎患者，用随机数字表法将其分组为49例观察组和49例对照组，对照组患者用甲氨蝶呤片、硫酸羟氯喹片治疗，观察组患者在此基础上加以塞来昔布胶囊治疗，两组治疗半年后对比其临床疗效、VAS疼痛评分以及患者治疗前后CRP与IL-6的血清炎性因子改善效果。结果：观察组治疗有效率为97.96%，高于对照组的73.47%（P<0.05）。在关节VAS疼痛评分以及CRP、IL-6的血清炎性因子指标方面，观察组患者改善效果更好（P<0.05）。结论：联合塞来昔布与甲氨蝶呤可提高类风湿关节炎患者的治疗效果，缓解疼痛，减轻炎性反应。

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简介：摘要：目的：研究肾炎康复片对糖尿病肾病治疗的效果。方法：以 2018.7~2019.10为病例抽取时间，共抽取 68例糖尿病肾病患者，随机分组研究组、对照组，对照组患者使用前列地尔治疗，研究组在对照组的基础上使用肾炎康复片，每组 34例，比对两组疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组， 24h尿蛋白水平、尿素氮、总胆固醇低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：在对糖尿病肾病治疗中，使用肾炎康复片对帮助患者提升治疗效果，改善有关临床指标具有重要意义。

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简介：摘要目的评价X线片及MRI影像技术在脊柱结核中的诊断价值。方法选取2014年2月至2015年2月我院收治的51例脊柱结核患者，对患者分别进行X线、CT、MRI诊断，比较相关指标。结果X线、MRI、CT诊断符合率分别为58.82%、68.63%、100.0%，X线、MRI、CT评估单个椎体结核病灶均破坏范围分别为（37±11）%、（81±12）%、（70±15）%，比较差异具有显著性（P<0.05）。结论不同的影像学检查方法对脊柱结核病灶显示各具优势，不能相互代替，血药这些检查相互结合才能提高脊柱结核的诊断，为临床制定治疗方案提供可靠的依据。

简介：摘要目的探究甲硫咪唑片治疗甲状腺功能亢进在临床上的疗效。方法选取2018年1月至2019年5月期间，到我院进行甲状腺功能亢进治疗的140例患者，电脑随机平分为参照组和干预组，每组70例。干预组行甲亢患者抗甲状腺药物甲硫咪唑片治疗，参照组行甲亢患者常规甲状腺切除术治疗。将两组患者的临床疗效、甲状腺指标情况进行分析比较。结果干预组甲状腺激素FT4、FT3、TSH指标与参照组比较有明显改善(P<0.05)。两组在总体治疗效果上，干预组总体治疗疗效为97.14%，参照组治疗疗效为81.43%。对比发现，干预组治疗疗效远高于参照组。两组差异明显(P<0.05)。结论甲状腺功能亢进患者采用甲硫咪唑片治疗具有安全性好、治疗效率高等特点。是一种值得广泛推广的治疗方案。

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简介：摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱，以乙腈0.5%甲酸（2575）为流动相，流速为0.4mL/min，检测波长为215nm，柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离，它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92，A=25.21ρ-324.53。结果表明，马来酸依那普利在0.50538～5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%，RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192～161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%，RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232～812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%，RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量，而且简便、准确、快速，可用于监测本品在血浆中的血药浓度。

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简介：摘要：目的：制备伊拉地平片，并建立溶出度的测定方法。方法：以伊拉地平为原料制备片，采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果：采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片，溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046～7.845µg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程为y=84396.833x+5120.0892（r=0.9999）。，低、中、高浓度的平均回收率99.7％，RSD=0.7％。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质，其溶出结果良好。结论：该制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于伊拉地平片的溶出度测定。

简介：摘要：目的：探究氟哌噻吨美利曲辛片联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁的有效性。方法：本研究自2021年1月开始，至2022年5月结束，收集该时间段脑卒中后抑郁90例，每组45例分为两个小组-参照组（草酸艾司西酞普兰片）、试验组（氟哌噻吨美利曲辛片联合草酸艾司西酞普兰片），分析治疗效果。结果：试验组治疗有效率更高，HAMD评分、HAMD评分低，CRH、COR低，P＜0.05。结论：脑卒中后抑郁使用氟哌噻吨美利曲辛片联合草酸艾司西酞普兰片治疗可提升有效率，改善不良情绪和神经功能，消除神经炎症，值得推广。

简介：摘要：目的：探究对急性肠炎患者实施奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗的效果。方法：选取2021年2月-2022年2月，我院收治的急性胃肠炎患者70例，随机分为常规组和试验组各35例，常规组：复方嗜酸乳杆菌片治疗；试验组：奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗，对比两组患者治疗效果。结果：联合治疗干预后试验组患者治疗效果明显高于常规组，（P＜0.05）。结论：对急性肠炎患者实施奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸杆菌片治疗，可以有效提升治疗效果，值得临床推荐。