简介：摘要：目的：探析婴幼儿腹泻病原微生物的检验结果，为该病的治疗提供可靠依据。方法：回顾性分析我院收治的180例腹泻的婴幼儿临床资料，所有的患儿均实施病原微生物检验，对检验结果做以分析。结果：此研究分析的180例患儿中，致病菌的阳性率是74.44%。其中6个月至3岁的年龄段婴幼儿致病菌阳性的检出分别高于6个月以内和3岁至6岁者，差异显著（P＜0.05）。在134例阳性患者中，轮状病毒感染率为38.06%；大肠埃希菌感染率为26.12%；腺病毒感染率为15.67%；沙门菌属感染率为18.66%；其他感染率为1.49%。结论：6个月至3岁的是致病菌感染诱发腹泻的易发年龄段，轮状病毒是主要的致病菌，临床中在治疗的过程中应及时进行病原微生物的检测，避免滥用抗生素药物。

简介：摘要：在制药企业中，制药技术的种类繁多，不同的药品需要不同的制药技术。将生物制药技术应用于制药领域可以提升药物质量和疗效，减少对人体和环境的损害，具有较高的发展潜力和应用前景。对制药技术的优化升级能够更好地保障人民群众的健康。基于此，文章主要分析了制药技术在生物制剂生产中的应用与优化措施。

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简介：【摘要】慢性伤口难愈合，一直临床上一个挥之不去的问题，其中细菌生物膜是关键问题之一，这主要是由于细菌生物膜的屏障作用导致其耐药性的提高。目前，国内医学界对慢性伤口治疗，临床上仍以传统治疗方法为主，对细菌生物膜的研究还不够前沿。鉴于此，本文对慢性伤口细菌生物膜的各种类型以及处理方式和研究进展进行综合论述，旨在为临床医护人员提供一定的参考。

简介：摘要：目的 探究检验科微生物检验质量的影响因素，提出应对策略。方法 选择研究者医院检验科内分析的样本进行研究，共计5000份样本，检验时间为2023年1月~2023年12月。统计检验样本中结果误差数，并分析影响检验质量的原因。结果 经结果分析，纳入样本中结果误差的有100份，误差率为2.00%。而影响检验质量的因素中，主要有样本污染（占比46.00%）、未及时送检（占比27.00%）等。结论 检验科微生物检验中，影响检验质量的因素众多，常见的有样本污染、未及时送检、样本量错误等，需予以重视，制定针对性的应对策略，以提升检验质量，保障受检者的身体健康。

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简介：摘要: 管腔器械易滋生生物膜，生物膜能够阻碍消毒剂和灭菌剂与器械表面接触，从而影响消毒和灭菌的效果，因此管腔器械生物膜的清洗越来越受到关注。本文介绍了管腔器械的预处理、清洗剂的选择和使用、清洗流程和方法、清洗效果监测等方面的有关研究进展。

简介：【摘要】目的：分析对临床微生物检测中，分析细菌的耐药性。方法:回顾性分析2023.4-2024.4月份我院检验科收到的200份标本进行分析，明确不同菌株对不同抗菌药物的耐药性。结果:200份标本通过有效的监测，占比最高的菌株为凝固酶阴性葡萄球菌，对于青霉素G所有耐药菌株的耐药性均较强，最为严重的为金黄色葡萄球菌。结论：在临床治疗上积极进行微生物耐药菌检测，根据其结果提供相应的治疗药物，最大限度的减少滥用抗生素的发生，提高疾病的治疗效果。

简介：摘要：生物制药工艺质量控制对确保药品安全，有效，达到法规标准具有重要意义。该流程涉及从原材料管理，生产过程监控，成品检验及放行到持续改进及风险管理。企业在采取严格控制措施后，既可以达到监管要求又可以保持品牌声誉和患者信任。高效的质量管理体系在降低潜在风险的同时也推动了工艺优化和革新，给病人提供了更加优质的药物。

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简介：摘要：本研究旨在加强生物安全管理，有效预防检验科医院感染。通过选取70名检验科医护人员作为研究对象，实施了一系列综合性的生物安全管理措施，包括全面培训、物理隔离、先进监测系统和事件报告机制。结果显示，这些措施显著提升了医护人员的防护意识和操作技能，改善了实验室环境，降低了感染风险，为未来的生物安全管理提供了宝贵经验。

简介：摘要：本研究旨在加强生物安全管理，有效预防检验科医院感染。通过选取70名检验科医护人员作为研究对象，实施了一系列综合性的生物安全管理措施，包括全面培训、物理隔离、先进监测系统和事件报告机制。结果显示，这些措施显著提升了医护人员的防护意识和操作技能，改善了实验室环境，降低了感染风险，为未来的生物安全管理提供了宝贵经验。

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简介：摘要：目的：探究微生物检验方法在尿路感染患者的诊断过程中，所带来的实际应用价值。方法：研究对象为我院接收的尿路感染患者之中筛选，根据纳入标准共计78例患者符合要求，按照收治的先后顺序分成实验组（微生物检验）和对照组（常规检验），将两组患者按照检验方法的不同对其准确性和治疗有效率进行比较分析。结果：实验组患者通过微生物检验后，其治疗有效率远高于对照组，且出现误诊例数更少（P

简介：摘要：目的：探讨微生物检验在尿路感染诊断中的作用。方法：研究对象为2021.8-2022.8月我院收治的80例尿路感染患者，随机分为两组，对照组接受常规检验并依据经验用药治疗，观察组接受微生物检验并结合检验结果进行抗菌治疗，将两组诊断准确率、治疗效果进行对比。结果：观察组诊断准确例数为38例，诊断准确率为95.00%，对照组诊断准确例数30例，诊断准确率为75.00%，观察组诊断准确率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：微生物检验在尿路感染诊断中具有重要作用，诊断准确性高，能够为临床诊治提供重要依据，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析临床微生物检验在医院感染控制方面的应用价值。方法：选定本院2022年5月—2023年5月住院治疗患者为研究主体，筛选共计300例，将其临床就诊资料设为对照资料，患者均接受医院感染控制工作。利用随机分组法分成常规组、实验组，每组纳入150例。常规组予以常规检验干预，实验组予以临床微生物检验干预，为观察医院感染控制表现，比较两组患者医院感染发生率、感染严重程度、感染控制率。结果：相较常规组，实验组患者医院感染发生率更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染严重程度更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染控制率更高，P＜0.05。结论：临床微生物检验技术应用能让医生准确用药，有效降低医院感染的发生，避免感染事件影响扩大，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探讨肺部曲霉菌感染的微生物检验临床诊断价值。方法：回顾性分析我院120例疑似肺部曲霉菌感染患者临床资料，全部患者均接受微生物检验，将微生物检验结果与最终确诊结果对比，分析微生物检验的临床诊断价值。结果：120例患者中112例确诊肺部曲霉菌感染，微生物检验检出110例，微生物检验结果与最终确诊结果比较无明显差异（P＞0.05）；微生物检验肺部曲霉菌感染的灵敏度、特异度、准确度分别为97.32%（109/112）、87.50%（7/8）、96.67%（116/120）。结论：微生物检验在肺部曲霉菌感染诊断中具有极高应用价值，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：探析风湿免疫治疗中的应用生物制剂的效果。方法从我院临床科室中抽选60例风湿免疫疾病患者，在院时间为2022.1-2023.5，随机分组，均分2组，其中30人接受常规治疗（对照组），另外30人接受生物制剂疗法（观察组），比较风湿免疫症状、疗效、不良反应。结果：观察组生物制剂疗法有效性更强，给药后不良反应发生率更低，P＜0.05；观察组风湿免疫疾病症状评分较低，各项分值低于对照组，P＜0.05。结论：生物制剂由人体血液、组织加工而成，其用于风湿免疫治疗中效果更为明确，给药副作用小，用药后可缓解病情，降低症状积分。

简介：摘要目的分析微生物检验在感染控制中的价值。方法选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

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