简介：摘要目的通过探讨阿斯美治疗急性支气管炎咳嗽症状的临床疗效，旨在为快速缓解临床症状提供理论依据。方法选择2013年10月—2014年10月在我院接受治疗的急性支气管炎患者96例，随机平均分成研究组和对照组两组，对照组患者给予喘定治疗，研究组患者应用阿斯美治疗，对比两组患者咳嗽缓解时间及治疗效率。结果研究组患者咳嗽缓解时间为(3.53±0.41)d、治疗有效率为91.67%，显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义。结论阿斯美治疗急性支气管炎能快速改善咳嗽症状、提高治疗效率。

简介：摘要目的探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果。方法选取我院2015年3月至2016年3月收治的皮炎湿疹患者80例，随机分组，对照组患者40例，服用咪唑斯汀进行治疗，观察组患者40例，在对照组基础上加用雷公藤多苷进行治疗，对比两组患者治疗情况。结果观察组患者治疗效果明显高于对照组，对比有显著差异（P＜0.05），两组患者治疗前IL-2、IL-6、CRP对比没有显著差异（P＞0.05），治疗后观察组各项结果均优于对照组，两组对比有显著差异（P＜0.05）。结论雷公藤多苷联合咪唑斯汀可以有效治疗皮炎湿疹，消除皮疹，值得推广。

简介：摘要目的比较单独使用阿托伐他汀及加用伊替米贝治疗对冠心病患者血脂代谢的影响。方法入选者均接受6周以上阿托伐他汀20mg治疗，随后接受阿托伐他汀10mg+伊替米贝10mg治疗4周，4周后复查ox-LDL及各项血脂指标。结果与使用阿托伐他汀20mg相比，伊替米贝10mg+阿托伐他汀10mg治疗后TC降低了15%，LDL降低了16%，ox-LDL降低了18%，apoA1/apoB升高了10%。由pearson相关分析得出，ox-LDL的降低与LDL-C的降低相关(r=0.48)，与TC、HDL的改变无相关性。结论伊替米贝与阿托伐他汀联用能明显降低血浆TC、LDL、ox-LDL，且ox-LDL的降低程度LDL-C的降低相关。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。结果观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。两组在治疗过程均未见明显不良反应。观察组复发率低于对照组，P＜0.05。结论常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的观察妥洛特罗贴剂在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组予抗病毒、止咳化痰等综合治疗；治疗组在综合治疗上，加用妥洛特罗贴剂每晚睡前0.5mg贴于胸前或后背，每日更换一次，5～7天为一疗程，1疗程后观察疗效。结果两组在症状、体征消失时间的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎稳定性高、依从性好、安全有效。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察孟鲁司特在治疗儿童喘息性支气管炎中的临床效果。方法选取2018年1-6月我院儿二科收治的喘息性支气管炎患儿48例，随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗同时加用孟鲁司特睡前口服。结果观察组患儿在咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间方面均较对照组短，两组各项指标对比，差异显著（P＜0.05）.治疗后3月内，观察组复发率低于对照组，但无显著差异（P＞0.05）。结论孟鲁司特对儿童喘息性支气管炎有明显疗效，副作用小。

简介：摘要目的探讨特利加压素在脓毒血症难治性休克中的临床使用价值，为今后的临床工作提供借鉴。方法我院于2013年1月至2014年1月期间，共收治50例脓毒血症休克患者，其中17例患者使用多巴胺及去甲肾上腺素疗效不佳，对该17例患者，给予特利加压素进行治疗，并观察给药后患者的各个指标的变化。结果使用特利加压素之后，患者的休克指数下降明显，且平均动脉压显著上升，尿量和心率也在给药12小时后改善明显。结论特利加压素可显著改善脓毒血症难治性休克患者的临床症状和各项指标，患者获益明显，临床应用价值较高。

简介：

简介：摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)用氨溴特罗治疗后的临床疗效。方法选择56例本院收治的咳嗽变异性哮喘小儿实施研究，研究时段2016年10月—2018年5月，采用计算机分组法，将56例小儿分为对照组、试验组，每组28例。对照组接受常规治疗，基于此，试验组增加氨溴特罗治疗。分析咳嗽症状评分、免疫球蛋白水平。结果相较于对照组，试验组咳嗽症状评分较低，P＜0.05（具统计学意义）；相较于对照组，试验组免疫球蛋白水平较优，P＜0.05（具统计学意义）。结论在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中，用氨溴特罗，既可缓解咳嗽症状，又能改善免疫球蛋白水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合氯吡格雷治疗IgA肾病的效果。方法将我院于2015年1月－2018年4月收治的IgA肾病患者30例以随机原则分为观察组（来氟米特联合氯吡格雷治疗组）和对照组（常规治疗组），观察治疗效果，并统计24h尿蛋白及并发症情况。结果观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后各时间点24h尿蛋白低于对照组差异显著（P＜0.05），并发症发生率对比两组无显著差异（P＞0.05）。结论IgA肾病应用来氟米特联合氯吡格雷治疗能有效提高治疗效果，安全性较高。

简介：摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者（年龄在60岁以上）78例进行本次研究，将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2，每组各39例，试验组1予以格列喹酮控制血糖，试验组2予以格列齐特控制血糖，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%，试验组2总有效率为89.7%，两组患者的总有效率比较差异无统计学意义，X2=0.329，P＞0.05，试验组1中不良反应的发生率为7.69%，试验组2中不良反应的发生率为5.13%，所有患者予以对症治疗后均完全缓解，两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义，X2=0.644，P＞0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义，具有一定的降糖作用，可推广应用。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的疗效及不良反应。方法采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对150例中、重度AD患者给予0.1%他克莫司软膏治疗3周。结果0.1%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为87.18%和50.00%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎安全、有效。

简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。