简介:摘要目的探讨急性脑梗死采用依达拉奉注射液治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的急性脑梗死患者120例,随机分为两组,对照组60例采取常规治疗,观察组60例在此基础上加用依达拉奉注射液治疗,对两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组60例中,基本痊愈23例,显著进步27例,进步7例,无效3例,总有效率为95%;对照组60例中,基本痊愈8例,显著进步20例,进步13例,无效19例,总有效率为68.3%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗前ESS值无明显差异(P>0.05),治疗后第1w优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第2w差异有极显著统计学意义(P<0.01)。观察组ADL值治疗后第2w明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第3w差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组均无严重并发症发生。结论临床在急性脑梗死的治疗中,采用依达拉奉注射液可有效改善患者日常生活能力和脑梗死神经功能缺失状况,安全有效,明显提高了患者生存质
简介:摘要目的本文主要是分析喜炎平联合康复新液治疗手足口病的临床治疗有效性分析。方法选取我院2014年5月—2015年4月期间收治的手足口病患儿83例患儿作为研究对象,按照数学随机分配法的原则,将所选患儿分为实验组与对照组,其中实验组患儿为42例,对照组为41例;在治疗前,对患儿及时实行退热等病症治疗,保证本次研究具有科学性。对照组使用利巴韦林注射液进行静脉注射,实验组患者给予康复新液口服或者在患处涂擦同时配合喜炎平静脉注射,对比两组患儿临床治疗效果、皮疹消退等进行分析。结果患儿经过治疗后,实验组患者治疗有效率为97.62%,对照组治疗有效率为80.49%,实验组治疗有效率高于对照组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿皮疹消退时间明显快于对照组(P<0.05)。结论对手足口病患儿实施喜炎平联合康复新液进行治疗可以极大提高治疗效果,缩短住院时间,节省大量住院费用,同是该药物毒副作用小,治疗效果显著,值得在临床治疗中进一步推广。
简介:摘要目的本文探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效,为临床急性脑梗死提供既可行又安全有效的参考。方法本文选择了从2014年1月至2014年12月期间,在我院接受治疗的急性脑梗死的54例患者作为观察对象,并随机将54例患者分成两组,分别是观察组与对照组。每组共选27例。对照组采用血塞通注射液进行治疗,观察组采用疏血通注射液进行治疗。比较观察组和对照组的患者的疗效,对两组的治疗效果进行系统的分析研究。结果观察组27例患者总有效率达到94.78%,对照组27例患者的有效率达到78.13%观察组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。以上数据具有统计学的意义。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著高于血塞通注射液。因其为中药制剂,其性能相对稳定,副作用较少,目前在临床上有广泛的应用。
简介:摘要目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对2011年2月至2014年2月在我科住院的100例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。将100例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,对照组予血塞通注射液0.4g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd,治疗组予小牛血清去蛋白注射液0.8g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd,两组均14天为1个疗程。观察患者临床神经功能缺损程度及药物不良反应。结果治疗1个疗程后,对照组总有效率78%,观察组总有效率80%,两者差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间两组均无明显的不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效好,患者神经缺损评分明显降低,且无明显不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象,随机将88例患者分成两组,观察组与对照组,每组44例,观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗,对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%,对照组的临床疗效为97.73%,两组比较无明显差异(P>0.01),无统计学意义;观察组的不良反应发生率为2.27%,对照组的不良反应发生率为9.09%,观察组明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状,效果明显,不良反应少,可用于治疗轻中度支气管哮喘。
简介:摘要目的对丹红注射液治疗冠心病的临床疗效进行探讨。方法选取2010年2月至2011年12月的63例冠心病心绞痛的患者,作为研究分析的对象,并对其进行随机分组,即为丹红治疗小组病患为30例、丹参的对照小组病患为33例,分别给予丹红注及丹参注射液静滴,进行疗效的结果对比。疗程的时间为两周。结果治疗病患的小组与对照小组组经过治疗,治疗小组比对照小组的治疗效果明显改善,且临床的症状、心电图情况、血流变的指标等方面优与对照组,对人体的毒副作用较小。结论在治疗冠心病的过程中,丹红注射液发挥了重要作用,是治疗冠心病的有效药物,此药物对病患的损伤较小,治疗效果明显,应该在临床领域加以推广应用1。
简介:摘要目的探讨无气泡更换膨宫液和传统更换膨宫液相比,在宫腔镜手术中的的应用价值。方法选取2016年10月—11月份在山东大学附属生殖医院行宫腔镜电切术的患者,根据随机数字表随机分成2组,80例采用传统方法进行更换膨宫液的患者为A组,80例采用无气泡更换膨宫液的方法进行更换膨宫液的患者为B组。计算更换膨宫液用时。结果A组患者中有65例顺利进入宫腔,耗时平均56.5±36.4秒,B组患者中有63例顺利进入宫腔,手术医生均无需撤出宫腔内的电切镜,可以不间断进行手术,无需浪费手术时间,但有5例由于操作者技术生疏,导致产生气泡,排尽气泡再次进行手术。两组耗时对照P<0.01。结论无气泡更换膨宫液法与传统的方法相比,在宫腔镜手术中的应用价值为明显缩短了手术时间;减少手术医生反复进入宫腔进行膨宫的操作;尤其对于宫颈口较紧、宫腔位置前倾或后屈等进入宫腔较难的手术以及宫腔有进行性出血需急需止血的手术较为适用。
简介:摘要目的探讨阴道分娩时间苯三酚注射液的应用效果。方法抽选2018年1月-2019年2月在我院阴道分娩的产妇130例,随机分为乙组(65例)、甲组(65例)。乙组常规阴道分娩,甲组在阴道分娩中使用间苯三酚,比较两组子宫颈口扩张情况、总产程、新生儿评分、产后2h出血量。结果甲组子宫颈口从用药到开全时间短于乙组,差异显著(P<0.05)。甲组子宫颈口扩张速度大于乙组,差异显著(P<0.05)。甲组总产程短于乙组,差异显著(P<0.05)。甲组的新生儿评分高于乙组,但差异不显著(P>0.05)。甲组的产后2h出血量少于乙组,但差异不显著(P>0.05)。结论在阴道分娩中,间苯三酚注射液可缩短总产程、减少子宫颈口从用药到开全时间、提高子宫颈口扩张速度,缩短产程,减轻孕妇分娩痛苦,减少不必要的剖宫产。
简介:摘要目的评价康斯特保护液(HTK液)在老年心脏手术中的心肌保护效果。方法将60例老年择期行心脏手术患者随机分为两组,每组30例,实验组心肌灌注HTK液,对照组心肌灌注冷血停搏液,测定围术期心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、B型钠尿肽(BNP).、部分病例取心肌组织光镜下观察超微结构变化,临床观察心脏自动复跳率,术后多巴胺用量,术后拔管时间。结果两组cTnI、CK-MB、BNP分别于主动脉开放后逐步升高至术后2小时达到高峰,与阻断前比较有统计学差异(p<0.05),光镜显示HTK液组心肌超微结构变化明显优于冷血停搏液组。结论HTK液对老年心肌有明显的保护作用,可减轻心肌心肌缺血再灌注损伤,利于术后早期心功能恢复,方法简便,适用于心肌阻断时间长老年的患者。
简介:摘要目的观察参麦注射液在脑出血(ICH)康复治疗后运动功能和日常生活活动能力恢复的作用。方法将86例接受康复治疗的ICH患者随机分为对照组(常规康复组)及观察组(综合康复组)各43例,对照组作常规康复治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液每天1次静脉滴注,2周一疗程。结果两组治疗前神经功能缺损恢复及日常生活活动能力比较差异无显著性(P>0.05),观察组治疗前后比较(P<0.01)差异有显著性;治疗后观察组明显优于对照组(P<0.01),对照组治疗前后神经功能缺损恢复比较(P>0.05)差异均无显著性,日常生活活动能力恢复治疗前后比较(P<0.05)差异有显著性。结论参麦注射液对ICH康复治疗后日常生活活动能力及精神运动功能的恢复均有明显作用。
简介:摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分,人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只,体重18-22g,随机分成4组,每组40只,分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组,每组10只,分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物,阴性对照组给予同体积蒸馏水,各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后,进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后,经统计学分析,其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验(耳肿胀法)高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)1,人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性,可判定期具有增强免疫力功能作用。
简介:摘要目的观察康复新液治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的临床效果。方法选择2007年1月~2011年6月来我科门诊就诊的CEG患者226例,随机分为两组,治疗组117例,对照组109例。其中幽门螺杆菌(Hp)阳性者179例。Hp阳性者均给予Hp根除三联疗法雷贝拉唑20mg,克拉霉素0.5g,苯酰甲硝唑0.64g,每日2次口服,治疗7d。治疗组口服康复新液10ml/次,每日3次,平坦糜烂型疗程2月,隆起糜烂型疗程3月;对照组口服硫糖铝片0.5g,每日3次,平坦糜烂型疗程2月,隆起糜烂型疗程3月。结果治疗组总有效率94.87;对照组总有效率86.24,两组间疗效比较差异有显著性(P﹤0.05)。结论康复新液用于治疗CEG具有较好效果,值得在临床推广使用。