简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

简介：摘要目的主要研究HPLC测定止咳药中橙皮苷含量的基本方法。方法选取我院某品牌止咳药物，采用HPLC方法对该止咳药物中的橙皮苷含量进行测量。色谱柱phenomenex柱；检测波长283nm；流动相乙腈-2%冰醋酸（2575）；温柱30℃。结果在采用HPLC测定止咳药品中橙皮苷含量后，发现橙皮苷在0.8～9.6μg的范围内内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，RSD=0.8%。结论HPLC在测定止咳药品中橙皮苷含量中具有良好的应用价值，具有操作简单、结果可靠等优点，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要实验教学在病理教学中占有重要地位。传统的挂图式实验教学法单一，不能准确定位镜下病理改变，讲解困难。根据院校自身病理切片资源及教材配套病理光盘图片资源自行制作病理实验教学图谱，具有方便、经济、与教学内容配套及符合自身教学实际需要等优点，在实际教学中应用教学效果较好，对于高校病理实验教学具有一定的借鉴意义。

简介：摘要目的建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为316nm。结果替硝唑在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方替硝唑溶液中替硝唑含量的含量测定。

简介：摘要目的建立测定小鼠肾组织中10-羟基喜树碱浓度的方法。高效液相色谱-荧光检测方法，以CPT为内标，甲醇/水为流动相，采用梯度洗脱方式，在激发波长为383nm，发射波长为553nm条件下，实现HCPT及内标CPT的同时测定，小鼠肾组织中的内源性物质不干扰检测，方法的准确度、精密度、灵敏度可达到分析的要求。该方法成功应用于小鼠肾组织中HCPT的药代代谢动力学研究。

简介：摘要目的建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(8299)为流动相,检测波长207nm。结果苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。结论该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

简介：摘要目的研究逐瘀通脉胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用三氯甲烷回流提取，以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μ)。以甲醇∶0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm；柱温35℃。结果阴性样品无干扰，方法专属性良好；在210.2～102μg/ml范围内，大黄素的峰面积与进样量有良好的线性关系，R=0.9999；平均回收率为103.29％，RSD=1.74％；供试品溶液在24小时内稳定性良好。结论方法快速，简便准确，可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

简介：摘要目的建立血络通胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法AgilentC18柱（4.6mm×150mm，5?m)；流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50)；流速为1.0mL?min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在3.06～61.2μg?mL-1、2.46～49.2μg?mL-1、2.29～45.84μg?mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为98.47%，山柰素为99.53%，异鼠李素为99.26%。结论该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于血络通胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。