简介:摘要:目的:探究医学检验中血液细胞检验的质控方法及其应用价值。方法:纳入2020年-2022年于本院就诊并接受血液细胞检验的受检者共计160例。比较不同样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度条件下血液细胞检验结果差异,分析血液细胞检验各流程对检验结果的影响。结果:在不同稀释比例、放置时间及放置环境温度条件下,受检者的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)检验结果差异显著(P<0.05)。结论:样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度差异均会引起血液细胞检验结果不同。因此,在血液细胞检验过程中,需对检验的整个流程进行严格的质控,排除因外界因素导致的检验结果差异,确保检验结果的准确性和客观性。
简介:摘要:目的 分析临床检验中影响尿液检验的因素。方法 选择2021年11月~2022年11月间,本院检验科内开展尿液检验的患者80例作为研究对象。对检验结果进行分析,统计不合格的检验结果,分析影响检验的因素。结果 经统计,纳入80例检验中,不合格检验结果20例(不合格率25.00%)。分析原因,因患者饮食和(或)用药导致不合格8例,因样本受到污染导致不合格5例,因样本存放时间过长导致不合格5例,因操作不当和(或)仪器故障导致不合格2例。结论 临床检验中影响尿液检验的因素较多,临床需予以重视,通过加强尿液检验教育、规范尿液采集、规范检验步骤等措施予以改善,以提高检验质量,为患者诊治提供可靠的数据支持。
简介:【摘要】目的:重点分析在临床检验中影响尿液检验结果的因素。方法:选择我院2022年1月—2023年12月这个期间接受尿检的患者500名,其中有200例尿液样本的检验结果存在一定的误差,并对这200例存在误差的尿液样本进行再次的检查,从而分析产生误差的原因。结果:在第二次检验这200例尿液样本中,找出了产生误差的主要因素,分别为:实验室因素、临床用药因素、尿液采集因素、样品保存因素和送检过程因素;在这些因素中,影响最大的为实验室因素,可能与工作人员使用仪器的方式不准确,操作步骤有误等方面有关。结论:在临床检验的过程中,对尿液产生影响的因素有许多,为了能够提高尿液检验的真实性,需要正确对待检验的每个环节,并提高工作人员的专业素质和操作水平,以此来确保尿液检验的正确率。
简介: 摘要:目的 对静脉血常规及末梢血常规的检验结果展开观察与对比,以探寻最佳的血常规检验方法。方法 选取 94例来我院接受血常规检查的患者为研究对象,按照采血方法的不同将其分为静脉血组与末梢血组,对比并评价两组患者的血常规检验结果。结果 相比于末梢血组,静脉血组患者的白细胞( WBC)、红细胞( RBC)、血红蛋白含量( Hb)、血小板( PLT)以及红细胞压积( HCT)等指标的检验结果与标准品的标准值更为接近,且数据差异与末梢血组相比存在统计学意义( P<0.05)。结论 与末梢血常规检验相比,静脉血常规检验的稳定性及准确度更高,因此,为充分促进临床诊断准确性的提高,可优先采用静脉血常规的检验方法。但需要注意的是,针对不易进行静脉采血以及需反复接受血检的患者,则可采取末梢血检验的方法。
简介:【摘要】 目的 文章对静脉血、末梢血血常规检验结果的不同进行重点分析。方法 将我院2021年1月-2021年12月1680例进行血常规检验的患者纳入本次研究,其中840例患者通过采集静脉血进行血常规检验(研究组),另外840例患者通过采集末梢血进行血常规检验(参照组),对检测结果进行对比。结果 研究组VS参照组:PLT(225.41±21.98 VS 173.84±21.92)、Hb(11.53±1.12 VS 14.71±1.33)、WBC(5.30±0.33 VS 7.06±0.69)、RBC(3.68±0.47 VS 5.01±0.60)、对比结果P<0.05;MXD(6.84±1.46 VS 6.93±1.30),对比结果P>0.05。结论 在进行血常规检验时,采集静脉血以及末梢血检验结果具有一定的差异性,经研究分析,采集静脉血的的结果更加精准,可准确诊断病情,为临床提供有利依据,值得应用及推广。
简介:【摘要】目的:探讨流动儿童预防接种管理对疫苗接种率、疫苗全程接种率及传染病发病率的影响。方法:选择2020年3月-2021年3月80例流动儿童作为研究对象,按照单双数法分为两组,每组各40例,一组为研究组,给予预防接种管理,另一组为对照组给予常规管理,对比两组流动儿童的疫苗接种率、疫苗全程接种率及传染病发病率。结果:研究组流动儿童的疫苗接种率(100.00%)、疫苗接种成功率(97.50%)高于对照组疫苗接种率(80.00%)及疫苗全程接种率(75.00%),传染病发病率(7.50%)低于对照组(30.00%)(P