学科分类
/ 1
7 个结果
  • 简介:目的:采用实时灰阶超声造影定量分析纤维化兔肝的实质灌注情况。方法:对30例经硫代乙酰胺诱导的兔肝纤维化模型行超声造影定量分析,并将结果与病理对照。结果:造影灌注峰值强度随着兔肝纤维化程度(Sa~Sd)加重而逐渐减低,除Sb组与Sc组间峰值强度差异外,其余各组间差异均有统计学意义(P〈0.05);而Sa组与Sb组及Sc组间的对比剂到达时间差异有统计学意义(P〈0.05),且3组呈逐渐减低趋势;Sd组的达峰时间明显高于其余各组,且其与Sa组及Sc组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:通过实时灰阶超声造影可观察并评估肝纤维化程度。

  • 标签: 肝纤维化 灰阶超声造影 定量评估
  • 简介:一般认为,结外淋巴瘤缺乏影像学特征,且易与病变脏器良恶性肿瘤、肿瘤性病变甚至炎性病变等混淆,误诊率极高。而结外淋巴瘤对化疗和放疗非常敏感,患者预后较相应脏器的原发恶性肿瘤好。临床工作中,无原发淋巴瘤病史的结外淋巴瘤患者术前诊断很难,大多患者多因误诊而行手术。结外淋巴瘤分为原发性和继发性,其中原发性腹部实质性脏器淋巴瘤较少见。

  • 标签: 原发性结外腹部实质性脏器淋巴瘤 影像诊断 体层摄影术 磁共振成像
  • 简介:摘要目的分析在肾实质性高血压病临床治疗中应用盐酸巴尼地平的效果。方法将于2015年4月~2016年10月间入院接受治疗的肾实质性高血压者根据患者所选治疗方法分为对照组及研究组各48例,对照组服用盐酸贝那普利片治疗,研究组服用盐酸巴尼地平治疗,比较两组疗效、血压、肾功能及不良反应情况。结果对照组治疗后总疗效为81.25%,研究组为95.83%;两组治疗后血压都有一定程度的下降,但研究组更为明显;研究组肾功能改善情况优于对照组,且不良反应较少,两组各项指标相比具备统计学意义(P<0.05)。结论盐酸巴尼地平在肾实质性高血压病的临床治疗中应用可取得显著的疗效,其作用效果值得推广使用。

  • 标签: 盐酸巴尼地平 肾实质性高血压 临床效果
  • 简介:摘要目的对腹部实质性脏器损伤采用医学影像的诊治价值予以探究。方法纳入本院2016年3月~2017年3月收治的腹部实质性脏器损伤损伤患者82例,手术前现代医学影像诊断结果作为观察组,手术和临床诊断结果为对照组。并对2组患者的检查结果予以分析。结果观察组82例患者检查结果显示有38例腹部单一脏器损伤患者,其中肝损伤、脾损伤、肾脏损伤分别有12例、13例、13例;41例多脏器损伤;3例无脏器损伤。观察组患者检查符合率95.12%。对照组82例患者检查结果显示有38例腹部单一脏器损伤患者,其中肝损伤、脾损伤、肾脏损伤分别有13例、14例、14例;41例多脏器损伤;0例无脏器损伤。2组患者诊断结果的对比(P>0.05)。结论对腹部实质性脏器损伤采用医学影像的诊治价值较高,具有诊断准确性与便捷性,可为临床治疗提供有利条件,还可以及时发现其他病症的出现,具有预防疾病的效果。

  • 标签: 医学影像 腹部实质性脏器损伤 诊治价值
  • 简介:摘要目的探讨经皮肾镜取石术和肾实质切开取石术治疗肾结石的疗效比较。方法将2015年12月至2017年9月因肾结石于我院治疗的90例患者纳入研究并随机分组。对照组45例患者采用肾实质切开取石术治疗,观察组45例则采用经皮肾镜取石术,比较两临床疗效情况。结果观察组术后住院时间、术中出血量、手术时间更少,术后下床活动时间更早,差异显著,P<0.05;观察组手术并发症发生率更低,但两组一次性结石清除率无显著差异,P>0.05。结论经皮肾镜取石术治疗肾结石效果显著,较肾实质切开取石术而言具有创伤小,并发症发生率低的优势,值得推广。

  • 标签: 经皮肾镜取石术 肾实质切开取石术 肾结石 手术并发症
  • 简介:摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组,各48例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔,以4周为1个疗程,监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组肾功能各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而对照组变化不太明显,差异无统计学意义(P>0.05);观察组明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(χ2=13.402,P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者,疗效显著,安全性高,值得临床上广泛推广。

  • 标签: 原发性高血压 肾实质性高血压 比索洛尔 依那普利
  • 简介:摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组,各48例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔,以4周为1个疗程,监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组肾功能各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而对照组变化不太明显,差异无统计学意义(P>0.05);观察组明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(χ2=13.402,P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者,疗效显著,安全性高,值得临床上广泛推广。

  • 标签: 原发性高血压 肾实质性高血压 比索洛尔 依那普利