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465 个结果
  • 简介:【摘要】目的:探讨卡维洛与美托洛尔对维持性血液透析患者的干预分析。方法:本次研究对象选取2021年12月-2022年12月到我院接受维持性血液透析的90例患者,采用数字随机分配原则分两组,各45例,对照组维持性血液透析,观察组采用卡维洛,对比两组心功能指标、炎性因子水平。结果:治疗前,两组患者心功能指标无差异(P>0.05),治疗后,观察组心功能指标低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组炎性因子水平低于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 卡维地罗 美托洛尔 维持性血液透析
  • 简介:【摘要】目的:分析对比美托洛尔以及卡维洛对于慢性心力衰竭的具体治疗效果。方法:自本院2022年4月至2023年4月间接收的慢性心力衰竭患者中择取76例,借助双色球法分为参照组与探究组各计38例,研究期间参照组会为其提供美托洛尔,而探究组则为其提供卡维洛,对比分析其效果。结果:实施治疗后探究组患者其TNF-α、IL-6以及IL-1等指标数据皆显著性低于参照组(P<0.05);同时探究组患者其治疗的总有效率数据也显著性高于参照组(P<0.05)。

  • 标签: 卡维地洛 慢性心力衰竭 美托洛尔
  • 简介:【摘要】目的:分析冠心病心绞痛予以尼可尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法:在我院(2021.08-2023.08)收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组,48例/组。对比组:予以单硝酸异山梨酯治疗,分析组:予以尼可尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果:相较于对比组而言,治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短(P<0.05)。结论:将尼可尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中,可提高治疗有效性,恢复左心射血分数,缩短心绞痛持续时间,推荐使用。

  • 标签: 冠心病 心绞痛 尼可地尔 单硝酸异山梨酯 治疗有效性
  • 简介:【摘要】目的:分析不同剂量、频次枸橼酸西那非治疗勃起功能障碍的效果。方法:选择2023年1月份至2023年12月份,使用白云山的枸橼酸西那非片在医院进行本次研究,患者的数量为120例,均分成四组,甲组、乙组、丙组、丁组;甲组每天服用25mg;乙组每天服用50mg;丙组每天服用25mg;性生活前加用50mg;丁组每次服用100mg;所有患者均治疗八周,评价两组患者的性生活指标,治疗效果。结果  四种治疗均可以收到良好的效果,但丙组和丁组患者的停药后均可以收到良好效果 (P < 0.05);结论 为勃起功能障碍的患者提供西那非每天25mg联合按需50mg,可以提高患者的治疗效果。

  • 标签: 不同剂量 频次 枸橼酸西地那非 勃起功能障碍
  • 简介:从云南甘草中分出2个新皂甙。根据理化性质和光谱数据,鉴定这两个新皂甙为:3β-羟基齐墩果-11,13-二烯-29-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基(1→4)β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙和3β,21α-二羟基齐墩果-11,13二烯-29-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基(1→4)β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙,分别命名为:云南甘草皂甙A和B。

  • 标签: 云南甘草 云南甘草皂甙A 云南甘草皂甙B
  • 简介:蛋白质在人体中发挥着重要的作用,其功能与结构息息相关。作为生物大分子,研究蛋白质的结构是目前必不可少的课题,特别是蛋白质的高级结构,只有在了解了蛋白质高级结构的前提下才能了解其功能与作用。本文就蛋白质高级结构研究方法的几种研究方法及其优缺点进行综述。

  • 标签: 蛋白质 高级结构 光谱 色谱 质谱
  • 简介:蛋白质结构决定其功能,不久的将来科学家有可能根据结构精确了解每种蛋白质的功能,以结构为研究基础的新药开发将得到更多确切的依据。结构蛋白质组学公司的兴起,给理论性的“蛋白质组学”(Proteomics)赋予了实际意义一一通过蛋白质晶体结构测定过程工业化,过去长达数年的测定时间已缩短至几个月;有些公司采用复杂的数学算法,通过基因鉴定技术(Insilico)为蛋白质建模并优化其结构

  • 标签: 蛋白质结构 晶体结构 病毒结构 生物技术
  • 简介:摘要:目的:对比布奈德与甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床有效性。方法:本文选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,共102例,且时间为2021.03-2023.03。单双号法平均分组,各自有51例。对比组:予以单药治疗,治疗组:予以双药治疗。对二组临床有效性进行对照分析。结果:在治疗后,治疗组的症状积分低于对比组,且临床有效性较高(P<0.05)。结论:应用布奈德与甲强龙治疗,可让研究患者的喘息症状得到缓解,加快病情恢复,适合普及。

  • 标签: 布地奈德 甲强龙 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 临床有效性
  • 简介:蓝消炎口服液是根据蒲蓝消炎片原方改革剂型后研制成的新剂型,由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味中药组成.根据其原方具有清热解毒、抗炎消肿的功能,作者选择急性扁桃体炎(肺胃实热型风热乳蛾证)、急性咽炎(肺胃实热型风热喉痹证)共180例(其中60例为对照组)病人进行疗效观察,效果满意,现总结报告如下.

  • 标签: 蒲地蓝 急性扁桃体炎 急性咽炎
  • 简介:目的分析健脾固肾化瘀组方联合前列尔治疗糖尿病肾病临床期的临床效果。方法选取我院2016年06月~2018年06月间收治50例糖尿病肾病患者进行实验研究,按照住院前后顺序将患者分为观察组(25例)和对照组(25例),对照组在常规治疗的基础上采用前列尔治疗,观察组在对照组的基础上采用健脾固肾化瘀组方联合前列尔治疗,比较两组患者肾功能。结果治疗前两组患者微量尿蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hPRO)、血肌酐(Scr)、肾小球过滤(GFR)、尿素氮(BUN)差异无统计学意义(p>0.05),治疗后观察组mAlb、24hPRO、Scr、GFR、BUN明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论糖尿病肾病患者采用健脾固肾化瘀组方联合前列尔治疗可有效改善肾功能,提升治疗水平,具有一定临床价值,值得应用推广。

  • 标签: 糖尿病肾病 健脾固肾化瘀组方 前列地尔
  • 简介:【摘要】: 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病( COPD )采用 布奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象,随机分为例数相同的两组: 对照组和研究 组,每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施,研究 组患者在对照组的基础上 采用布奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积( FEV1 ) 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ,明显高于对照组患者的 79.07% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组 FEV1 明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著,患者的 一秒呼气容积得到显著改善, 值得临床进行广泛的 推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 布地奈德莫特罗吸入 效果
  • 简介:【摘要】目的:研究布奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:在2018年3月至2020年3月期间选取在我院就诊的60位慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随即将其分为对照组和观察组各30位,两组使用不同方法进行治疗,观察对比各项数据。结果:在治疗1天后两组并没有大的区别,治疗3、10天后观察组病人的呼吸困难程度、肺功能较对照组改善许多,而且SaO2检测结果的上升幅度也比对照组高,P

  • 标签: 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:目的探讨布奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。两组均给予哮喘常规处理,对照组患儿同时给予布奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予布奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿总有效率为96.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床借鉴。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁斯特 布地奈德
  • 简介:目的:评价小儿豉翘清热颗粒联合蒲蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群中关于小儿豉翘清热颗粒联合蒲蓝消炎口服液治疗手足口病的随机对照试验,各数据库检索时间均从创建至2016年8月,利用RevMan5.2软件进行系统分析。结果:共纳入6篇文献,包括594例患儿。系统评价结果显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲蓝消炎口服液组总有效率与对照组相比有显著性差异,RR(95%CI)为1.26(1.14,1.38);在退热时间、咽痛消退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间也均具有显著性差异,MD(95%CI)分别为-1.14(-2.23,-0.65)、-1.42(-2.61,-0.24)、-1.85(-2.91,-0.79)、-1.91(-2.17,-1.65);痊愈时间两组相比无显著性差异(P〉0.05),MD(95%CI)为-1.35(-2.99,-0.29)。结论:基于现有临床资料显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲蓝消炎口服液治疗手足口病具有确切临床效果。

  • 标签: 小儿豉翘清热颗粒 蒲地蓝消炎口服液 手足口病 荟萃分析
  • 简介:目的:评价头孢尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法:选择2014年7月2016年2月期间收;台的盆腔炎患者患者94例作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=47例)和观察组(n=47例);对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗,观察组患者均给予头孢尼与奥硝唑联用治疗,比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.48%显著高于对照组为70.21%(P〈0.05),不良反应的总发生率为17.02%低于对照组为31.91(P〈0.05)。结论:采用头孢尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者,临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。

  • 标签: 头孢地尼 奥硝唑 临床疗效 盆腔炎 左氧氟沙星
  • 简介:目的观察益肺胶囊联合布奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取医院2016年2月至2017年11月收治的AECOPD患者97例,按随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。两组患者均予布奈德治疗,观察组患者加用益肺胶囊,连续治疗2个月。结果观察组总有效率为93.88%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标均较治疗前明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者免疫学指标除CD8+水平较治疗前明显降低外,其余指标均明显升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(28.57%比22.92%,P>0.05)?结论益肺胶囊联合布奈德能明显提高AECOPD的临床疗效,改善患者肺功能及免疫反应,且不增加不良反应。

  • 标签: 益肺胶囊 布地奈德 急性加重期 慢性阻塞性肺疾病 免疫功能 临床疗效
  • 简介:目的:探讨尔硫和硝酸甘油在鼻内镜手术中控制性降压的疗效。方法:60例择期鼻内镜手术患者随机分成3组,每组各20例,均采用气管内插管全麻。A组(n=20)无特殊处理,B组(n=20)硝酸甘油降压组,C组(n=20)尔硫降压组。观察各组麻醉前(T0)、控制性降压后10min(T1)和30min(T2)以及拔管即刻(T3)各时点的的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和血乳酸含量(LA),术毕记录手术时间和出血量。结果:手术期间A组、B组HR明显高于C组,差异有统计学意义(P〈0.01),控制性降压后30min,B组和C组MAP均较A组低,差异有显著性(P〈0.01),手术期间B组、C组的出血量无明显差异,但都少于A组(P〈0.05),降压期间B组、C组的乳酸值升高无统计学意义(P〉0.05)。结论:鼻内镜手术应用地尔硫行控制性降压,效果显著,疗效确切,同时还有减慢心率、降低氧耗作用,优于硝酸甘油,可作为首选降压药。

  • 标签: 鼻内镜 地尔硫 硝酸甘油 降压
  • 简介:目的:通过剖析固体制剂质量标准中各检测指标.深入阐述如何科学、客观评价固体制剂内在品质。方法:通过对比各国药典检测方法、质量标准和技术指导原则.指出现行国内标准或技术法规中亟待解决之处。结果:由于现行国内标准和技术法规制订得不够完善与科学,导致国产固体制剂内在品质与原研药的差距.进而导致临床疗效上的差距。结论:“标准就是生产力”,唯有提高各类标准与完善检测方法.方能拉动国产制剂内在品质的切实提升!

  • 标签: 评价 口服固体制剂 内在品质 溶出度