简介：

简介：智能手机(手机)、平板电脑(平板)等的流行,正在与传统的个人电脑(PC)一起,改变着人们的工作和生活,对医务工作者也不例外。根据电子病历厂商Athenahealth旗下公司Epocrates2013年的调查报告,医生和护士的工作已经越来越离不开手机和平板,并且有接近一半的受访者在工作中使用多种数字设备,面对多个屏幕(多屏),是PC-平板-手机'三合一'的数字设备'杂食动物'。让我们一起来了解一下这一有趣的现象吧!

简介：目的：探讨小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗小儿脑瘫的临床效果。方法选取2013年12月—2015年1月于该院入院诊治的脑瘫患儿共87例进行研究，随机原则分为研究组（n＝44例）和对照组（n＝43例），对照组实施系统康复锻炼治疗、研究组加用小脑顶核电刺激治疗。比较两组患者治疗前后发育商变化情况、运动发育指数，并评定临床疗效。结果研究组治疗后发育商较治疗前、对照组均明显升高（P＜0．05）；治疗后1个月，研究组的运动发育指数评分较治疗前升高（P＜0．05），治疗后3、6个月，两组患者的运动发育指数评分均较治疗前明显升高（P＜0．05），且研究组各时点运动发育指数评分较对照组更高（P＜0．05）；研究组与对照组总有效率分别为95．45％和79．07％，研究组高于对照组（P＜0．05）。结论对临床中脑瘫患儿实施小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗，运动功能明显改善，发育水平提高，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究对难复性股骨转子间骨折患者施行顶棒支撑法复位的效果。方法 选用随机数字表法对2019年5月至2020年10月我院89例难复性股骨转子间骨折患者临床资料施行回顾分析，结合不同复位方法将其分为对照组（43例，施行有限切开复位髓内钉固定治疗）、观察组（46例，施行顶棒支撑法复位髓内钉固定治疗）。随访1年，对比两组手术指标、骨折愈合时间、骨折复位质量及并发症发生率。结果 （1）比较手术指标、骨折愈合时间发现，观察组均少于对照组，P＜0.05；（2）比较骨折复位质量发现，观察组优于对照组，P＜0.05；（3）比较并发症发生率发现，观察组（0.00%）低于对照组（9.30），P＜0.05。结论 对难复性股骨转子间骨折患者施行顶棒支撑法复位更有助于促进骨折愈合，提升复位质量，且并发症更少。

简介：【摘要】目的：分析前列腺脓肿经尿道钬激光去顶减压引流术治疗的临床疗效。方法：以26例前列腺脓肿患者为例，时间为2018.01-2019.10之间，回顾性分析其全部的临床资料。所有对象均接受保守药物治疗后，有2例治愈，另24例因疗效不理想而改用经尿道钬激光去顶减压引流术治疗。观察术后患者各症状改善情况，对血尿培养、血尿常规等动态复查，随访期间对其有无并发症和复发予以观察，并复查MRI。结果：本组26例患者各症状于术后显著改善，尿培养转阴、复查尿常规、体温正常后拔管，且尿管均在术后5-10d后拔除，拔管3-5d后各种尿路刺激症状如尿痛、尿急、尿频等显著缓解，无尿道狭窄、尿潴留等拔管后并发症，排尿顺畅；随访3-16个月，均无脓肿复发，复查MRI复常。结论：临床一旦确诊为前列腺脓肿，且保守治疗不理想，则需及时改行经尿道钬激光去顶减压引流术治疗，以有效改善患者病情，促进其预后康复，因此需予以重视。

简介：【摘要】目的:分析循证护理在腹腔镜下肾囊肿去顶减压术中应用效果。方法:选择这次研究对象是2020年1月~12月本院治疗

简介：【摘要】目的：探究实施腹腔镜肾囊肿去顶减压术的患者在护理时，快速康复护理的临床效果。方法：将60例实施腹腔镜肾囊肿去顶减压术的患者，研究组行快速康复护理，对照组行常规护理。结果：经护理干预，研究组住院天数、首次活动天数、肛门排气时间、首次排便时间以及术中出血量等康复指标明显优于对照组；研究组患者发热、切口感染、恶心呕吐、肺部感染以及尿路感染等并发症发生率明显低于对照组；研究组患者营养改善情况优于对照组两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于常规护理，患者行快速康复护理，能够迅速改善患者的临床症状，从而保障患者的健康，具有较好预后，缩短患者治疗时间，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究实施腹腔镜肾囊肿去顶减压术的患者在护理时，快速康复护理的临床效果。方法：将60例实施腹腔镜肾囊肿去顶减压术的患者，研究组行快速康复护理，对照组行常规护理。结果：经护理干预，研究组住院天数、首次活动天数、肛门排气时间、首次排便时间以及术中出血量等康复指标明显优于对照组；研究组患者发热、切口感染、恶心呕吐、肺部感染以及尿路感染等并发症发生率明显低于对照组；研究组患者营养改善情况优于对照组两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于常规护理，患者行快速康复护理，能够迅速改善患者的临床症状，从而保障患者的健康，具有较好预后，缩短患者治疗时间，值得推广。

简介：目的研究对比后腹腔镜肾囊肿去顶术与开放手术的临床治疗效果。方法48例肾囊肿患者,按照入院时间先后分为对照组和观察组,各24例。对照组采用传统开放手术治疗,观察组实行后腹腔镜去顶术治疗。对比分析两组患者临床疗效。结果观察组并发症发生率为4.2%（1/24）,明显低于对照组的25.0%（6/24）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者术中出血量、手术时间、住院时间以及术后排气时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论相对于传统开放手术,后腹腔镜去顶术治疗肾囊肿效果更为明显,能够降低并发症发生率,更有利于患者术后康复,可推广使用。

简介：摘要：目的：建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID），外标法进行定量测定。进样口220℃，检测器250℃，柱温50℃保持7min，以20℃/min程序升温至200℃，保持5min。顶空瓶加热温度：90℃，加热时间30min。结果：专属性考察结果显示分离度较好，11种有机溶剂线性关系良好；回收率均在80%~120%之间，RSD均＜10%；且精密度及耐用性良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

简介：目的：建立尼美舒利原料药中8种有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用AgilentDB-WAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．5μm），氢火焰离子检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃。程序升温，初温50℃，保持5min，然后以15℃＆#183;min-1的速率升至120℃，再以30℃·min-1的速率升至240℃，保持5min。顶空进样，平衡温度95℃，平衡时间30min。结果在上述条件下，正己烷，丙酮，甲醇，二氯甲烷，乙醇，甲苯，吡啶，正丁醇分离度均在2．0以上，线性关系良好（r分别为0．9997，0．9992，0．9976，0．9987，0．9988，0．9993，0．9988，0．9988），平均回收率（n＝6）均在97％以上。结论该法简单、准确，灵敏度高，重复性好，适用于尼美舒利原料药中有机溶剂残留量的测定。

简介：【摘要】目的：探究在腹腔镜肾囊肿去顶术实施期间，运用加速康复理念下的循证护理效果情况。方法：招入患者共：50名，时间：2022.5-2023.6，抽签的形式对其建组，对照组：常规处理，观察组：加速康复理念下的循证护理，对实验结果指标进行分析。结果：干预后，患者康复情况、舒适度、满意度数值存在的幅度大，观察组数值优于另一组，P

简介：摘要：目的：建立一个用顶空-气相色谱法测定药用包材中12种有机溶剂残留量方法，以DB-624（123-1334）为色谱柱；程序升温，顶空进样，FID检测。结果：检测限和定量限满足要求，线性关系良好，加标回收率良好。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于药包材中残留溶剂的限量控制。

简介：摘要：本研究以药用辅料羧甲基淀粉钠为研究对象，利用顶空毛细管气相色谱法，通过系统适用性试验、线性关系、仪器精密度试验等多方面的验证，证明了该方法的准确性和稳定性。在回收率试验中，模拟了实际生产中可能遇到的情况，验证了该方法对真实样品的适用性。通过定量限试验和样品中溶剂残留量的测定，进一步评估了方法的灵敏度和应用范围。

简介：目的建立注射用氨曲南中4种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空选样毛细管气相色谱法，测定注射用氨曲南中乙醇、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺的残留量，色谱枉为DB-624毛细管柱（60m×0．541mm，1．0μm），溶剂为二甲基亚砜，进样口温度为150℃，检测器温度220℃，氮气为载气，流量3．0mL／min。枉温为程序升温，起始温度为50℃，保持5min，以10℃／min的速率升至180℃，保持3min，再以20℃／min的速率升至200℃，保持8min。结果建立的色谱方法在所考察的质量浓度范围内线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论建立的色谱方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于注射用氨曲南中残留溶剂的检测。

简介：利用生物活性导向分离方法,从丹顶草提取物中筛选出有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）活性的四个三萜类化合物,通过文献比较分别鉴定为aceriphyllicacidC（1）,aceriphyllicacidD（2）,aceriphyllicacidE（3）和aceriphyllicacidF（4）。所得化合物1-4有效抑制PTP1B活性的IC50值范围在（2.1±1.5）μmol/L到（11.2±2.5）μmol/L之内。化合物1和2的动力学分析结果显示齐墩果烷型三萜类化合物以混合形式抑制PTP1B活性。