简介：【摘要】目的：本文探讨双歧杆菌联合蒙脱石散门诊治疗小儿腹泻的效果。方法：选取我院门诊收治的小儿腹泻患者作为研究对象，比较不同治疗方案两组的患儿的治疗效果。结果：研究组在临床治疗效果和临床症状缓解时间明显优于对照组，P＜0.05，组间存在对比性。结论：采用双歧杆+菌蒙脱石散联合用药对小儿腹泻治疗效果显著，有效缩短临床症状时间，有利于患儿腹泻的早日康复。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨四联疗法对幽门螺杆菌（Hp）阳性慢性胃炎患者的临床治疗效果，为优化慢性胃炎的治疗方案提供科学依据。方法：选取2022年8月至2024年8月期间，经确诊为Hp阳性慢性胃炎的患者120例，随机分为治疗组和对照组，每组60例。治疗组采用四联疗法，即质子泵抑制剂（PPI）+铋剂+两种抗生素（克拉霉素+甲硝唑）；对照组则采用常规三联疗法，即PPI+两种抗生素（克拉霉素+甲硝唑）。疗程均为14天，治疗后观察两组患者的临床症状改善情况、Hp根除率及不良反应发生率。结果：治疗组患者的临床症状改善率明显高于对照组，分别为93.3%和76.7%（P<0.05）；治疗组Hp根除率为95.0%，对照组为83.3%（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：四联疗法在治疗Hp阳性慢性胃炎中，相较于常规三联疗法，能更显著地改善患者的临床症状，提高Hp根除率，且不良反应发生率未明显增加。因此，四联疗法可作为治疗Hp阳性慢性胃炎的有效选择，值得在临床中推广应用。

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：

简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

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简介：目的：比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布剂对小鼠皮肤不同的透过吸收情况，以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料。方法：采用Franz扩散池法，研究各种苦杏仁苷巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收情况；并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量。结果：制得巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程，累积渗透量（Q）与t^1/2。呈线性关系。纯度为38．7％、61.4％、86．7％的苦杏仁苷巴布剂，累积渗透量分别为2121．339、1597．441、1614．173μg·cm^-2，透皮速率常数（J）分别为969．95、828．26、793．14μg·cm^2·h^-1。结论：苦杏仁苷巴布剂能较好地透过皮肤，且38．7％纯度的透皮效果最好，可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布剂。

简介：摘要：目的：观察吲哚布芬与氯吡格雷对脑梗死二级预防的疗效。方法：选取我院2019年7月到2020年6月中的62例脑梗死患者作为干预研究对象，分成研究组和对照组，两组各31人；研究组给予吲哚布芬进行治疗，对照组给予格雷进行治疗，对比两组患者治疗前后的血小板凝聚率、不良反应发生率以及患者生活质量评分。结果：研究组患者治疗前后的血小板凝聚率比对照组患者患者治疗前后的血小板凝聚率底，指标间比较差异有统计学意义（P0.05），研究组患者的生活质量评分比对照组患者的生活质量评分高，指标间比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的： 探讨产科剖宫产 产妇采用酒石酸布托啡诺药物对改善术后疼痛的效果 。 方法： 选择 本院 于 201 8 年 4 月 -20 20 年 4 月收治的剖宫产 产妇 86 例作为研究对象，按照 随机 数字表法 分为两组，对照组（ 43 例，采用 盐酸吗啡镇痛 ），观察组（ 43 例，采用酒石酸布托啡诺 镇痛 ），收集分析 两组产妇产后疼痛评分以及不良反应情况 。 结果： 两组产妇 VAS 评分无明显差异（ P ＞ 0.05 ） , 观察组患者 不良反应发生率明显低于对照组 ， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 针对剖宫产产妇产后应用酒石酸布托啡诺药物镇痛，能够在保证患者疼痛评分的基础上，降低药物不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨曲美布汀治疗肠易激综合征的临床价值。方法：选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例肠易激综合征患者为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组予以匹维溴铵治疗，观察组则采用曲美布汀治疗。比较两组患者治疗前后各项指标以及不良反应发生率。结果： 两组治疗后，观察组NPY显著高于对照组，且观察组5－HT、SS、SP指数低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后出现口干口渴、头晕头痛、腹鸣的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%（X2=4.162,P＜0.05）。结论：针对肠易激综合征患者的临床治疗中，曲美布汀治疗具有较高的应用价值，改善临床各项指标，降低不良反应发生率，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析甲泼尼龙和特布他林联合用于AECOPD的价值。方法：2019年1月-2021年12月本科接诊AECOPD病人145名，随机分2组。试验组75名第一时间使用甲泼尼龙和特布他林，对照组70名使用特布他林，视病情再加用药物。对比疗效等指标。结果：从FEV1和FVC上看，在疗程结束之时：试验组分别是（1.47±0.31）L、（59.64±5.02）L，和对照组（1.25±0.29）L、（55.23±5.47）L相比更高（P＜0.05）。从总有效率上看，试验组97.33%，和对照组81.43%相比更高（P＜0.05）。结论：AECOPD联用甲泼尼龙和特布他林，肺功能改善更加明显，疗效也更为显著。

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法：本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者，采用随机数字表法把患儿分成两组，实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗，实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切，可明显减轻患儿症状，具有较高的安全性，是一种值得在临床上广泛使用的药物。

简介：目的采用高效液相色谱法测定盐酸奥布卡因滴眼液中盐酸奥布卡因及4-氨基-3-丁氧基苯甲酸的含量。方法采用RP-HPLC法,C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.75%醋酸铵缓冲液（每1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值为6.5）-乙腈（60∶40）;检测波长235nm。结果盐酸奥布卡因在0.0320～0.2883mg.mL^-1（r=1.000,n=5）与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率（n=9）为99.1%,RSD=0.44%;4-氨基-3-丁氧基苯甲酸在0.63～5.70μg.mL-1（r=0.9997,n=5）与峰面积呈良好线性关系。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

简介：目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法，将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例），两组患儿均给予常规治疗，实验组采用孟鲁司特进行治疗，对照组采用低分子肝素钙进行治疗，观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％，明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15，P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率，本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中，我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份，共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息，本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果，我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时，还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且数据之间的差异具有统计学意义，通过对收集到的所有数据进行分析之后，我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%，除此之外，在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解，在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗，通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析，发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好，因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗，能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作期的治疗效果。方法：选取2020年7月至2021年7月我院收治的78例急性发作期支气管哮喘的儿童，随机分为对照组和实验组各39例，其中对照组患病儿童使用常规治疗方式，观察组患病儿童在常规治疗措施上加用孟鲁司特钠片进行治疗，30d后观察对照组儿童在哮喘急性发作期时的治疗效果、缓解时间和用药后的副作用。结果：治疗30d后实验组患病儿童总有效率远高于对照组，症状缓解时间的快于对照组，P＜0.05，具有可比性，观察两组使用药物后产生的不良反应发现没有较大差别。结论：孟鲁司特对儿童支气管哮喘的治疗效果较好，比起常规治疗能更好的控制病情，减轻患者发作时的病症，使用药物后的不良反应和常规治疗没有较大差别，值得在临床上推广应用。