简介:摘要:目的:探析身痛逐瘀汤加腰椎牵引疗法联合治疗腰椎间盘突出症急性期的疗效观察。方法:研究起止时间为2021年02月至2022年02月,选取此时院内治疗的60例腰椎间盘突出症急性期患者进行分析。遵循掷骰子法均匀分组,30例予以腰椎牵引疗法治疗者归入牵引组,30例予以身痛逐瘀汤加腰椎牵引疗法联合治疗者归入结合组。对比分析二组治疗疗效。结果:对比疼痛评分、腰椎功能评分、治疗疗效,治疗前前两项未见差异(P>0.05),治疗后前两项结合组低于牵引组,最后一项结合组高于牵引组(P<0.05)。结论:将身痛逐瘀汤加腰椎牵引疗法联合运用到研究患者治疗中,可提高治疗疗效,使患者的腰部疼痛现象得到缓解,促使腰椎生物功能恢复,适合普及。
简介:研究目的本次研究主要是对胸心外科手术患者的营养状况进行分析,在此过程中,讨论如何才能对胸心外科患者的营养状况进行护理。研究方法本次研究主要是2017年6月到2018年6月在我院胸心外科进行救治的78例患者,对其进行主观全面评价方法(SGA),以及血清白蛋白(ALB)浓度分析方法,等进行营养评估。研究结果主观全面评价方法以及血清白蛋白的分析方法其结果一致,患者在手术之后其营养不良率普遍高于手术之前,差异有统计学意义(P<0.05);与手术前相比,患者在手术之后的淋巴细胞总数以及运铁蛋白营养不良程度等都较高。差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论胸心外科患者其大部分都患有不同程度的营养不良,而在手术之后营养不良情况有了明显的好转,对患者及时进行早期的营养评估,从而有针对性的对患者进行营养支持,能提高患者的生存质量,因此,对胸心外科手术患者进行营养评估值得在临床当中进行应用。
简介:目的:观察灯盏花素对大鼠脑创伤后脑水肿、血脑屏障通透性和氧自由基的影响。方法:84只大鼠随机分为假手术组,模型组及低(25mg/kg×2)、高(50mg/kg×2)剂量灯盏花素组。采用液压颅脑损伤模型,脑创伤的同时尾静脉注射灯盏花素,8h后重复给药一次。检测各组大鼠脑创伤后24h脑组织含水量,伊文思蓝、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果:模型组大鼠脑创伤后脑组织含水量,伊文思蓝、MDA和SOD含量与假手术组有显著性差别。大鼠脑创伤后注射低剂量和高剂量灯盏花素均可显著降低脑组织含水量、伊文思蓝含量和MDA含量,显著增加SOD含量(P〈0.05)。结论:灯盏花素可减轻大鼠脑创伤后脑水肿,其对大鼠脑创伤的保护作用与降低血脑屏障通透性、抑制氧自由基反应有关。
简介:摘要目的分析采用经皮全脊柱内镜下精准减压术治疗退行性腰椎管狭窄症的临床疗效。方法随机选取2014年10月—2016年10月该院收治的60例退行性腰椎管狭窄症患者临床资料,把60例患者分成研究组和对照组,每组各30例。对照组患者采用传统椎板切除减压手术方法,研究组患者经皮全脊柱内镜下精准减压术治疗。采用JOA评分标准对两组老年退行性腰椎管狭窄症患者的临床治疗效果进行比较。观察并记录两组患者手术时间及术中出血量等指标。结果术后3个月,研究组优21例,良4例,中4例,差1例,优良率为83.3%;对照组优13例,良6例,中9例,差2例,优良率为63.3%。研究组优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组手术时间(80.5±9.9)min,出血量(109.6±9.8)mL;对照组手术时间(145.5±20.5)min,出血量(395.2±25.5)mL;两组患者手术时间、术中出血量等对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论经皮全脊柱内镜下精准减压术具有术中出血量和术后引流量少、手术切口小、术后全身炎性反应轻、手术对腰椎稳定性负面影响小,值得推广和应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨围手术期预见性护理对腰椎骨折患者术中压力性损伤发生率和满意度的影响。方法:选取2022年1月至2023年1月间60例拟行腰椎手术的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组接受围手术期预见性护理,包括术前评估、健康教育、心理干预、术中护理和术后护理。对照组实施常规围手术期护理。通过院内自制满意度调查问卷评估患者满意度,记录压力性损伤发生情况。结果:观察组患者满意度为93.33%,高于对照组的70.00% (P < 0.05)。观察组的压力性损伤发生率为6.67%,低于对照组的33.33% (P < 0.05)。结论:采用围手术期预见性护理方法能显著提高腰椎骨折患者的满意度,同时有效降低术中压力性损伤的发生率。该方法通过多层次、个性化的护理干预,减少了皮肤持续性压迫的可能性,为改善手术护理效果和提升患者满意度提供了科学依据。
简介:【摘要】目的:对比在卵圆孔未闭(PFO)诊断中经胸超声心动图(TTE)检查与经胸右心声学造影(c-TTE)检查方法所取得的诊断效果。方法:卵圆孔未闭患者数为50例,病例选取医院2019年12月-2022年12月的病例资料,分别对患者实施TEE、TTE及c-TTE检查方法。结果:TTE诊断方法心内分流检出率低于TEE诊断方法,差异有统计学意义(P<0.05)。c-TTE诊断方法心内分流检出率低于TEE诊断方法,差异无统计学意义(P>0.05)。在Valsalva动作状态下,RLS主要为1级和3级;在平静呼吸状态下,RLS主要为0级和1级。结论:在PFO疾病诊断中c-TTE检查方法所展现出来的诊断效果明显好于TTE诊断方法,疾病诊断准确率高,可为疾病治疗提供科学的依据。
简介:目的调查胸心外科住院患者营养风险发生率、营养支持应用状况以及营养支持过程中不良反应发生情况.方法:对103例使用营养风险筛查2002(NRS2002),并调查病人住院期间的营养支持状况,分析营养风险与营养支持的关系,采用NRS2002工具,根据病人体质指数(BMI)、近期体重变化、饮食摄入变化和原发病对营养状况影响的程度等四方面情况进行计算评分.若病人年龄≥70岁,则总分再加1分.NRS2002≥3分为存在营养风险,具备营养支持的指征;NRS2002〈3分则暂不需要营养支持,并对患者营养支持情况进行调查.结果:调查显示胸心外科患者NRS2002总适用率为82.5%,营养风险发生率为43.5%,总营养支持率35.3%.其中应接受营养支持的患者中营养支持率45.9%;无营养风险48例,13例(27.1%)接受营养支持.在使用“全合一”的患者中大部分组方均不合理,且86.7%的患者使用疗程低于7天,平均2.4天;不良反应发生率43.3%.结论:NRS2002适用于胸心外科住院病人的营养筛查,但营养支持在处方组成、肠外营养(PN)向肠内营养(EN)过渡、使用疗程等存在不合理现象.建议对有营养风险的患者评估病情,合理由PN向EN过渡,优化营养支持处方组成,减少不良反应发生率,提高患者耐受性.
简介:目的总结使用Nuss微创畸形矫正术治疗漏斗胸的经验。方法于右侧腋中线第8肋间切开皮肤2cm,用胸腔镜观察患者胸骨后无异常血管后,延漏斗胸最低点水平面的两侧腋中线处,切开皮肤2cm,皮下潜行游离至漏斗胸边缘,用Nuss导引器自右侧皮肤切口进入经皮下隧道至漏斗边缘,穿通胸腔,在胸腔镜监视下至左侧漏斗胸边对应点穿出胸腔,经左侧皮下皮肤切口穿出,10^#丝线一头打结连于导引器,另一头打结连于事先塑性好的Nuss棒,缓慢退出导引器,将Nuss棒带人胸腔,并使其两头置于分离的潜行的切口皮下,再用Nuss翻转器接右侧的Nuss棒头,旋转180°,即刻漏斗胸被顶起,右侧Nuss棒头装上Nuss固定器缝合固定于胸壁肌肉。缝合两侧的皮肤切口。胸腔镜探视口置胸腔闭式引流管。结果近期结果:患者术后恢复良好,24~72h拔除胸腔引流管,第4~5天出院,除1例患者出现术中心包破裂外(未损伤心脏大血管),未出现其它术中术后并发症;远期结果:已随访1~10月,患者均正常生活,无特殊不适主诉。复查X片,Nuss棒条未见移位。结论Nuss微创畸形矫正术和传统的漏斗胸手术相比,具有安全易操作,微创美观之优点,长期疗效有待进一步观察。