简介:摘要 目的:研究术前应用人工泪液对白内障合并干眼症患者术后干眼眼表的影响。方法:收集2023年1月至2023年10月我院收治的老年性白内障合并干眼症患者61例,随机分为观察组32例,对照组29例,观察组患者术前7d开始滴用0.3%玻璃酸钠滴眼液,对照组未使用,比较两组患者术后干眼眼表的各项指标。观察并分析两组患者术前、术后 7、30d 的临床症状评分、泪膜破裂时间检查( BUT)、基础泪液分泌试验( SⅠt)以及角膜荧光染色评分( FL)情况。结果: 两组患者术后的角膜荧光染色评分(FL)均高于术前(P<0.05)。对照组术后7d、30d分别为(5.79±1.29)分、(5.16±1.03)分,均高于观察组(5.02±1.08)分、(4.47±0.98)分,两组比较差异显著(P<0.05)。两组患者术后的眼表疾病指数(OSDI)均高于术前(P<0.05)。对照组术后7d、30d分别为(48.28±5.59)分、(56.89±6.97)分,均高于观察组(41.96±6.61)分、(47.87±6.75)分,两组比较差异显著(P<0.05)。两组患者术后的基础泪液分泌试验(SIt)均低于术前(P<0.05)。对照组术后7d、30d分别为(4.97±0.62)分、(4.48±0.51)分,均低于观察组(5.36±0.81)分、(4.95±0.62)分,两组比较差异显著(P<0.05)。两组患者术后的泪膜破裂时间(BUT)均低于术前(P<0.05)。对照组术后7d、30d分别为(2.69±0.69)分、(3.37±0.51)分,均低于观察组(3.16±0.59)分、(3.62±0.42)分,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:合并有干眼症的白内障患者在术前应积极给予抗干眼治疗,可改善眼表的泪膜稳定性,有效缓解患者术后眼部不适症状、视力障碍等,有效避免加重术后干眼症。
简介:目的探讨扶正化瘀方提取物对大鼠脂肪性肝炎与肝纤维化的作用。方法以CCl4皮下注射加高脂低蛋白饮食复合因素造模3-6w,药物组自造模之日起,给与10ml/kg大鼠体重的扶正化瘀方提取液,相当于含生药扶正化瘀方1.5以g,每日1次,分别灌胃3w和6w。观察肝组织脂肪变性与炎症变化、胶原沉积;测定血清肝功能和血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量;肝组织匀浆测定TG、TC、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性、羟脯氨酸(Hyp)含量;免疫组织化学染色与westem印迹法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达部位与水平。结果扶正化瘀方提取物用药3w可改善模型大鼠肝组织脂肪变性与炎症;血清TBil含量,模型大鼠为(33.8±14.5)μmol/L,药物组为(24.1±12.5)μmol/L(P〈0.05);血清白蛋白含量模型大鼠为(25.9±0.7)g/L。药物组为(28.3±1.5)g/L(P〈0.05)。降低模型肝组织Hyp、TG与MDA含量(P〈0.05)。提高SOD活性(P〈0.05)。扶正化瘀方提取物用药6w可减轻模型大鼠肝纤维化;降低血清ALT、AST水平(P〈0.05);降低肝组织Hyp、TG与MDA含量和GGT活性(P〈0.05),提高SOD活性。扶正化瘀方提取物用药3w与6w均可明显减少模型大鼠肝组织的α-SMA高表达(P〈0.05),且6w作用较3w更为明显。结论扶正化瘀方提取物可显著改善大鼠脂肪性肝炎、抑制脂肪性肝纤维化,其作用机制与抗肝组织脂质过氧化、抑制肝星状细胞活化有关。
简介:【摘要】 目的:对脾胃虚寒型腹泻患者进行膏方穴位贴敷辅助治疗干预后,探究该干预的治疗效果。 方法:选取2019年1月-2020年6月我院收治的脾胃虚寒型腹泻患者30例,然后将其分为对照组和干预组各15例。其中对照组进行一般治疗措施,干预组在一般治疗措施的基础上再进行膏方穴位贴敷辅助治疗措施,对比护理效果。 结果:相关患者进行辅助治疗后,干预组在恢复时间、心理满意程度明显好于对照组。 结论:对相关患者进行辅助护理干预以后,其恢复时间明显降低,加快术后康复进程,对临床治疗效果有重要应用价值,值得临床推广。
简介:临沂医学专科学校侯宗德观察了化浊保肾方配合激素治疗重症高血脂型肾病综合征的临床疗效。首先将患者随机分为两组,均用强的松lmg/kg/日早饭后1次顿服,连服6~8周,随后每周递减5mg,每日量减至l0mg时再继续服用3个月后停药,全部疗程约6~l0个月。本组并用自拟纯化浊保肾方,药物组成:大黄40g,水蛭40g,明矾10g,决明子300g,山楂l50g。用法:为成人l0日量,将大黄、水蛭和明矾三药粉碎、掺匀,过120目筛,装入胶囊,每粒胶囊含生药0.5g,每次6粒,日3次口服。另取决明子30g,山楂l5g,水煎两遍,煎药液300m1,每次100m1,日3次与上述胶囊同服,3个月为1疗程。对照组并用烟酵酸肌酵酯0.48,日3次口服,疗程3个月。结果显示:本组3l例,完全缓解23例,部分缓解6例,无缓解2例,总有效率93.55%;对照组26例,完全缓解ll例,部分缓解6例,无缓解9例,总有效率65.38%;本组疗效优于对照组。
简介:目的对中药消痒方治疗妊娠期霉菌性阴道炎(vulvovaginalcandidiasis,VVC)的临床效果进行探究。方法以2017年10月~2018年10月我院妇产科诊治的54例妊娠期VVC患者作为研究对象,通过数字表法随机分成探究组和对照组,各27例;对照组应用常规西药治疗,研究组应用自拟中药消痒方治疗,4个疗程后对比两组疗效。结果探究组治疗总有效率为96.3%,对照组为92.6%,相比无显著性差异(P>0.05);探究组患者临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,探究组复发率为0,显著低于对照组的14.8%(P<0.05)。结论妊娠期VVC应用中药消痒方治疗的效果和西药基本一致,但改善症状迅速,复发率低,值得临床应用。
简介:目的:探讨中药古方天王补心丸对小鼠中枢神经系统的药理影响及舟楫之剂桔梗在该方剂中的作用.方法:采用小鼠自发活动计数、延长戊巴比妥钠睡眠时间及抗惊厥试验等方法,观察天王补心丸方、缺桔梗的天王补心丸方、天王补心丸中臣药酸枣仁、酸枣仁与桔梗配伍及其桔梗单独使用时的镇静、催眠与抗惊厥作用.结果:天王补心丸有良好的镇静、催眠与抗惊厥作用,但该方去掉桔梗后,镇静、催眠与抗惊厥效果明显下降;天王补心丸中重要成分酸枣仁本身有较好的镇静催眠作用加上桔梗后效果得到加强,但不如天王补心丸全方,桔梗本身没有镇静、催眠与抗惊厥作用.结论:在天王补心丸方剂的配伍中,桔梗作为舟楫之剂确实能载药上浮,增强该方对中枢神经系统的作用.
简介:目的观察冠心丹参方不同有效成分群对冠脉左前降支造成的大鼠急性心肌缺血模型的保护作用。方法采用冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型,观察各组对大鼠冠脉结扎所致的心肌梗塞范围、心律失常室速(VT)和室颤(VF)发生率、血清SOD,MDA,LDH酶活性及心肌组织HE染色及组织病理学检查。结果冠心丹参方及其有效成分群各组均能明显对抗冠脉左前降支造成大鼠心肌梗塞范围,降低心律失常室速(VT)和室颤(VF)发生率,升高血清SOD,降低MDA、LDH的含量,保护心肌细胞。结论冠心丹参方及其有效成分群组均能够减轻冠脉左前降支造成大鼠心肌缺血性损伤,可能与其调节血清SOD、MDA、LDH,减轻缺血后的氧化应激反应,从而发挥抗心肌缺血的作用有关,对大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。
简介:目的探讨丙泊酚-氯胺酮静脉复合麻醉用于表浅、短小手术的麻醉效果,并与传统使用的单纯氯胺酮或丙?白酚麻醉方法进行对比,寻求一种适合于表浅、短小手术的麻醉方法。方法选择表浅、短小手术患者60例,并随机分成丙泊酚-氯胺酮(P-K组)、氯胺酮(K组)和丙泊酚(P组)三组,手术中分别静脉持续泵人各组设定麻醉药维持麻醉,在手术结束前5min停止麻醉药泵入。术中严密观察平均动脉压(MAP)、心率(HR)或血氧饱和度值(SpO2)的变化情况。记录麻醉起效时间、清醒时间、用药总量、不良反应及对呼吸、循环系统的影响。结果PK组在丙泊酚与氯胺酮用量上明显少于P和K组,并具有起效快、苏醒时间短、镇痛效果好和不良反应少,且对呼吸、循环系统影响较小等优点,组间相比存在明显差异性(P〈0.05)。结论笔者认为PK组是适合于浅表、短小手术的麻醉方法。
简介:目的:通过对2013年度中山市药品不良反应(ADR)报告表进行质量评估,以期提高ADR报告和评价能力。方法采用回顾性研究方法,随机抽取2013年度中山市18家监测单位报告的155份ADR报告表开展质量评估。包括现场核查ADR报告表的原始资料和按《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》进行质量评分。结果所有监测单位建立了ADR报告和监测制度,部分单位未及时更新和落实不到位。ADR报告表信息可追溯,未发现虚假报告。ADR报告表质量评分总体良好,在报告时限、ADR过程描述、用药信息等方面仍需改进。结论定期开展ADR报告表质量评估是市级监测机构一项重要工作,提高ADR报告表的数量和质量,为药品风险监测提供科学依据。