简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法入选的80例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予阿德福韦酯。连续治疗48周。观察两组患者治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴情况;记录两组患者治疗1年后的死亡情况。结果观察组治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组同期的HBV-DNA转阴率,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗2年后的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,有助于HBV-DNA转阴,降低病死率。

简介：支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。

简介：【摘要】：目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗，观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，且症状消失时间较短于对照组；观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想，短时间内消除病症，且不良反应得到有效控制。

简介：目的：观察曲安奈德注射液治疗变应性鼻炎的疗效和总结经验。方法：用曲安奈德注射液1ml(40mg)，注射于下鼻甲前端和肌肉注射，分别一周后注射第2针，第三周后再注射第3针。结果：曲安奈德注射液双侧下鼻甲前端注射对所有变应性鼻炎患者有效率100％。临床症状消失时间，治疗组：为(1±1．5)小时，对照组为(2±3．5)小时。结论：曲安奈德注射液双侧下鼻甲注射是治疗变应性鼻炎的首选药物和方法．使用方便，作用迅速，疗效可靠，副作用小。但肌注疗效较差，且副作用较大.

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：评估布地奈德联合汉防己甲素治疗尘肺合并COPD的应用效果。方法：以2021.01-2023.08为研究起止时间，选取此时院内治疗的尘肺合并COPD患者72例进行分析。遵循随机平行分组法分为对比与观察二组，各自有36例患者。对比组：予以汉防己甲素治疗，观察组：予以汉防己甲素联合布地奈德治疗。评析指标：二组的肺功能状况、生活质量评分、治疗有效性。结果：对比肺功能状况、生活质量评分及治疗有效性，治疗后观察组生活质量评分低于对比组，其余两项均高于对比组（P＜0.05）。结论：将汉防己甲素联合布地奈德应用到尘肺合并COPD患者治疗中，可调节患者肺功能，维持良好生活质量，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：摘要：目的：探讨和分析德谷门冬双胰岛素用于糖尿病治疗的疗效。方法：以80例糖尿病患者随机分成参考组与研究组，分别以甘精胰岛素与德谷门冬双胰岛素为患者实施治疗，就两组患者的疗效与安全性指标展开对比。结果：研究组患者治疗总有效率更高，治疗后血糖指标更低，患者的不良反应率显著更低，P<0.05。结论：德谷门冬双胰岛素治疗糖尿病，既能够保证良好的疗效，同时安全性也值得信赖。

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的观察维利美液注射治疗临床疼痛的疗效。方法对排除器质性病变以外的软组织损伤造成的疼痛和软组织的功能性疼痛用维利美液注射治疗l80例。结果维利美液注射治疗临床疼痛总有效率为98．3％，无效1．7％。结论维利美液注射治疗疼痛疗效肯定。

简介：碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂，临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症，目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索，并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

简介：痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾患.我们采用重庆华邦制药有限公司研制的三蕊胶囊、迪维霜合用治疗各型痤疮取得满意疗效,现报告如下.

简介：

简介：目的:测定维压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于维压静片中利血平的含量测定.

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：目的研究维骨片抗骨质疏松的作用。方法取7月龄SD大鼠行卵巢切除手术,5周后给予药物维骨片,3个月后检查大鼠股骨骨矿物密度（BMD）、骨矿物含量（BMC）,并进行生物力学性能分析,对血中的骨转换指标血清骨钙素（BGP）、Ⅰ型前胶原氨基端伸展肽（PINP）及抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRAP5b）进行测定,分析药物对大鼠体重的影响。结果维骨片能显著增加BMC和BMD,并且大鼠股骨最大力和抗弯强度均有升高趋势,维骨片能降低血中PINP及TRAP5b水平。结论维骨片可显著增加大鼠股骨BMC和BMD,有升高大鼠股骨最大力和抗弯强度的趋势,并可在一定程度上抑制绝经后高转换型骨质疏松大鼠的骨吸收和骨形成作用,但以抑制骨吸收作用为主,从而起到阻止骨量丢失的作用。

简介：

简介：目的研究由喹诺酮类和碳青霉烯类药物诱导的耐药性铜绿假单胞菌之间的交叉耐药，以及与庆大霉素（CN）、头孢哌酮，舒巴坦（ScD之间的交叉耐药情况。方法用左氧氟沙星（LEV）和亚胺培南（IPM）分别诱导3株铜绿假单胞菌菌株（1株为标准菌株，2株为野生菌株），使之耐药，通过检测LEV、IPM、CN、SCF对该菌株的最低抑菌浓度（MIC），与末耐药菌株的MIC进行对比，观察药物问的交叉耐药情况。并通过对2005-2008年的铜绿假单胞菌耐药情况的分析，进一步观察上述药物间的交叉耐药情况。结果LEV、IPM、CN、SCF对由LEV诱导耐药的铜绿假单胞菌标准菌株的MIC值分别为32、16、16、32μg／ml，野生菌株的MIC值分别为16、8、8、64μg／ml和8、16、16、32μg／ml；LEV、IPM、CN、SCF对由LEV诱导耐药的铜绿假单胞菌标准菌株的MIC值分别为16、16、128、64~g／ml，野生菌株的MIC值分别为8、8、8、64μg／ml；和4、16、8、64μg／ml。结论由LEV、IPM诱导耐药的铜绿假单胞菌菌株，对LEV、IPM、CN、SCF均产生了不同程度的耐药性。提示喹诺酮类与碳青霉烯类药物的滥用都可能导致广泛的细菌交叉耐药。

简介：【摘要】目的 研究前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物对慢性前列腺炎患者实施治疗的效果与安全性。方法 本文研究对象为2019年3月到2021年12月到我院治疗的慢性前列腺炎者，其中经前列舒通治疗者35例，为对照组，经前列舒通联合喹诺酮类抗菌药治疗者36例，为观察组。对治疗效果做对比。结果 观察组（35例，占比为97.22%）的治疗有效率高于对照组（27例，占比为77.14%），有统计学差异（P＜0.05），且观察组（5例，占比为13.89%）的不良反应发生率与对照组（4例，占比为11.43%）差异不显著（P＞0.05）。结论 将前列疏通联合喹诺酮类抗菌药应用在慢性前列腺炎的治疗中可有效提升治疗效果同时不会产生严重的不良反应，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探究对慢性心力衰竭患者以沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）进行治疗的效果。方法：本次共计纳入患者60例，入院时间在2021年12月-2022年12月，随机分为两个组别，对照组行常规治疗，治疗组在对照组基础上以诺欣妥进行治疗，每组各30例。统计两组治疗效果并进行对比，比较两组治疗前后心功能水平。结果：对照组疗效为70%，治疗组疗效为93.33%，对照组低于治疗组，组间比较的差异性明显，P＜0.05；心功能水平在两个组别治疗前的组价比较无明显差异性，P＞0.05，治疗后治疗组优于对照组，组间比较的差异性明显，P＜0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者的药物治疗，诺欣妥可提高疗效，同时促进患者心功能的提高，所以其应用价值高，值得进行大力推广。