简介：摘要：目的：实验将针对慢阻肺患者实施雾化吸入治疗，并联合护理干预进一步提升治疗疗效。方法：实验选取2019年6月～2020年5月收治的慢阻肺患者作为研究对象，均采取雾化吸入治疗，并取电脑系统随机排序分组的方式，对66例参与试验的患者进行客观分组。对照组患者采用常规护理措施，观察组则为优质护理，对比临床效果。结果：从护理质量上看，观察组患者的护理依从性为97.0%（32/33），对照组为84.8%（28/33），对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在肺功能改善的调查上，观察组患者优于对照组，差异具有统计学意义。结论：采用优质护理有助于改善慢阻肺患者的治疗依从性，针对雾化吸入治疗的认知有大幅度提升，能够配合医护人员各项工作，具有可推广价值。

简介：目的：探讨大面积烧伤合并重度吸入性损伤患者的综合治疗方法及其临床效果。方法选取本院烧伤整形科2O1O年1月-2O13年11月收治的2O例大面积烧伤合并重度吸入性损伤患者的临床资料进行回顾性分析。结果2O例患者经综合治疗治愈17例，治愈率85%，死亡3例，病死率15%。结论对于大面积烧伤合并重度吸入性损伤患者应用综合治疗方法可有效提高患者的抢救成功率和治愈率，降低患者的病死率，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：对儿科呼吸系统疾病行糖皮质激素家庭雾化吸入治疗方案的效果进行分析。方法:为了促进儿科呼吸系统疾病治疗效果的提升，研究就糖皮质激素家庭雾化吸入治疗方案的具体应用效果展开深入的探讨，将本院从2023年5月至2023年12月期间收治的100例儿科呼吸系统疾病治疗患儿作为研究对象进行分组，并在分组后分别实施不同的治疗方案，将两组患儿治疗后得到的不同治疗结果进行比对。结果：经对比发现，观察组患儿的治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：在儿科呼吸系统疾病治疗期间，采取糖皮质激素家庭雾化吸入治疗可以有效的改善患儿的症状，提升其治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察分析慢阻肺急性发作予以沙丁胺醇吸入治疗的疗效。方法：随机选取（2021.01-2023.12）我院接收的慢阻肺急性发作患者90例进行分析，按掷骰子法分组，45例/组。参照组：予以常规对症治疗，观察组：予以常规对症治疗+沙丁胺醇吸入治疗。比较二组的症状好转时间、肺功能状况、治疗有效性。结果：相较于参照组而言，治疗后观察组的症状好转时间更短、肺功能状况及治疗有效性均更高（P＜0.05）。结论：将沙丁胺醇吸入治疗用于慢阻肺急性发作患者中，可以缩短喘息好转时间，改善肺功能，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：摘要：目的：探讨视频宣教联合舒适护理在支气管肺炎患儿雾化吸入治疗中的实践效果。方法：本研究于2023年3月至2024年3月间进行，选择60例接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿，等量随机分为两组。对照组实施常规护理，实验组则在此基础上引入视频宣教联合舒适护理措施。结果：实验组患儿在雾化吸入治疗的总依从率显著高于对照组。同时，实验组患儿的发热、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症状的消失时间均短于对照组。此外，实验组患儿家长的护理总满意率也明显高于对照组。结论：在支气管肺炎患儿的雾化吸入治疗中，采用视频宣教配合舒适护理的方法能显著提升患儿的治疗依从性，加快临床症状的改善，并提高家长对护理工作的满意度。因此，该护理模式具有显著的应用效果和推广价值。

简介：【摘要】目的：观察分析在临床治疗慢性阻塞性肺病时，采用万托林氧气雾化吸入的治疗效果和护理体会。方法：在2021年8月到2023年5月期间，选取了在我院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺病患者80例，进行分组分析。依据随机、自愿原则，将患者平均分为两组。对照组40例，定为常规治疗护理组；观察组40例，定为万托林氧气雾化吸入治疗护理组，对比两组的治疗效果。结果：经过对数据的分析对比发现，观察组的治疗总有效率达到95%，远高于对照组70%的有效率，同时对两组患者的肺功能情况进行对比，观察组恢复效果更显著。对以上数据结果进行统计，差异性明显（P＜0.05），结果存在统计学意义。结论：万托林氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果更佳，肺功能恢复更快，建议临床参考。

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：目的观察阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效，评价HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBeAg、乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平以及阿德福韦酯治疗12周时HBV抑制程度对治疗52周患者疗效的预测价值。方法98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，血清HBVDNA定量≥1×10^6拷贝／ml，血清ALT水平1．5—10．0倍正常值上限（ULN）。患者接受阿德福韦酯10mg／d，共52周治疗。定期随访，检测血清HBV标志物及HBVDNA。比较不同基线ALT、HBeAg、HBVDNA水平以及治疗12周时不同血清HBVDNA水平患者治疗52周时的疗效差异。结果阿德福韦酯治疗52周时，血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml的患者，基线ALT〉5×UIN组（72．7％）高于ALT〈2×ULN组（38．0％），P〈0．05；基线HBeAg≤350样本值与截止值之比（s／co）组（66．7％）高于HBeAg〉350s／co组（30．2％），P〈0．01；基线HBVDNA≤10^7拷贝／ml组（66．7％）、基线HBVDNA10^7～10^8拷贝／ml组（46．7％）高于血清HBVDNA〉10^8拷贝／ml组（34．4％），均P〈0．05。52周HBeAg血清学转换率在基线HBeAg水平≤350s／co组和HBeAg〉350s／120组分别为42．2％和7．5％（P〈0．01）。治疗12周时血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml、10^3-10^5拷贝／ml和〉10^5拷贝／ml组患者，52周时血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml的比例分别为82．6％、57．1％和17．5％，组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；3组患者HBeAg血清学转换率分别为52．2％、25．7％和5．0％，组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；3组患者52周ALT复常率分别为100％、82．9％和75．0％，血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml组高于〉10^5拷贝／ml组（P〈0．05）。相关分析显示，治疗52周时的血清HBVDNA水平及HBeAg血清学转换与治疗12周时血清HBVDNA水平中度相关（P〈0．01）。结论HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者阿德�

简介：患者，女，77岁。因“腹膜透析1年，间断发热4个月，活动后心慌、气喘半月”于2014年10月28日入院。既往：高血压20余年，糖尿病5年。13年余前行左肾囊肿切除术。5年前发现血肌酐升高，现在诊断为慢性肾脏病5期。1年前因多囊肾血肌酐升高行腹膜透析置管术，开始规律腹膜透析。6月前发生腹膜炎，4月前无明显诱因出现低热（具体不详），3月前出现高热，体温最高39.2℃，查腹透液常规示：核细胞数增多（最高480mm-3），以单核为主，占60%-90%。TB-spot阳性。考虑结核可能性大，予预防性抗结核治疗。7月24日给予异烟肼片（上海信谊药厂，批号：不详）（200mg，每日1次）、利福喷丁胶囊（无锡山禾集团福祈制药，批号：不详）（600mg，每周1次），7月30日患者体温恢复正常，腹透液正常（有核细胞数92mm-3，单个核细胞43mm-3）。出院后继续原用法用量抗结核治疗，76天前至今多次复查示白细胞、血红蛋白逐渐下降，患者持续规律用药，直至1周前自行停用异烟肼及利福喷丁。现为进一步诊治收住院。76天前复查血常规白细胞（WBC）5.1x109·L-1，血红蛋白（HGB）115g·L-1；36天前WBC2.2x109·L-1，HGB113g·L-1；2周前WBC2.94x109·L-1，HGB102g·L-1；1周前WBC2.7x109·L-1，HGB91g·L-1）。患者自发病以来，精神欠佳，饮食欠佳。入院后完善相关辅助检查：WBC3.40x109·L-1；红细胞（RBC）2.42x1012·L-1；HGB80g·L-1。给予悬浮红细胞2u输血、促红细胞生成素（3000iu，ih，每日3次）、速力菲（0.2g，每日3次）、叶酸（5mg，每日3次）、维生素B12（用量不详，每日3次）。11月2日复查：WBC2.60x109·L-1，RBC2.28x1012·L-1，HGB75g·L-1。给予肾内一体化治疗，完善相关检查，进一步明确诊断。骨穿提示：骨髓增生活跃；粒系占67.5%，中幼粒细胞比例高，其他各阶段粒细胞比例，�

简介：目的：探讨阿德福韦酯致不良反应（ADR）发生的一般规律、特点及风险因素，为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中160例涉及阿德福韦酯的ADR报告进行回顾性分析，对不良反应表现的时间分布等进行了探讨，重点对骨骼系统损害和低磷血症的不良反应进行分析。结果阿德福韦酯的ADR主要累及胃肠系统损害、皮肤及其附件损害；严重ADR主要累及骨骼肌肉系统损害、泌尿系统损害，多于长时间用药后发生。胃肠系统损害、皮肤及其附件损害主要是用药半年内出现，肝肾功能异常、血磷降低可于用药半年以上出现，骨骼肌肉损害可于用药1年以上出现，骨软化症可于用药4年以上出现。结论阿德福韦酯的ADR的具有时间关联性，长期用药产生肾毒性而导致血磷降低和骨软化症，高龄和肝硬化患者可能更易发生严重ADR，应加强用药期间的肝肾功能及血磷的定期监测，正确诊断，及时治疗。

简介：【摘要】目的：探讨利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及有效率。方法：将2020年06月-2021年08月本院收治的106例肺结核患者随机分为对照组（n=53）和实验组（n=53），对照组使用利福平治疗，实验组使用利福喷丁治疗，比较两组治疗总有效率及不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组不良反应发生率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在肺结核治疗中使用福利喷丁，可优化治疗效果，且不良反应少，值得推广。

简介：目的观察左布比卡因腰-硬联合麻醉（CSEA）应用于高龄患者股骨手术的效果及安全性。方法40例高龄患者在腰-硬联合麻醉下行股骨手术。麻醉药物为0.75%左布比卡因9mg（0.75%左布比卡因1.2ml加脑脊液0.3ml稀释）。监测平均动脉压、心率、脉搏氧饱和度、心电图。记录麻醉起效时间、麻醉平面、麻醉效果、不良反应及麻醉后并发症。结果全部患者麻醉效果满意,麻醉前后血流动力学无显著变化（P﹥0.05）,起效时间（10±7）min,术中无恶心呕吐,术后无头痛及神经损伤等麻醉并发症。结论左布比卡因腰-硬联合麻醉对呼吸循环系统干扰小、效果确切,可安全应用于高龄患者股骨手术。

简介：目的观察布地奈德治疗儿童哮喘的有效性并评估其安全性。方法6～12岁哮喘儿童按病情分为轻度40例，中度30例。入选病例采用布地奈德干粉剂吸入治疗，每日2次。治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月检测呼吸峰流速（PEFR）值，并记录儿童哮喘症状评分及不良事件。结果哮喘儿童在吸入布地奈德后1个月临床症状评分均有不同程度的改善，肺功能呼吸峰流速值占预计值的百分比明显提高，均有统计学意义（P〈0．01）。不良事件无显著增加。结论布地奈德用于长期防治哮喘安全有效，但医生需进一步普及哮喘防治知识，提高患儿的依从性。

简介：目的探讨孟鲁司特和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将102例轻、中度支气管哮喘患者随机分为4组：A组（24例）每次服用孟鲁司特10mg，每晚1次。B组（28例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次。C组（24例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次；加用孟鲁司特10mg，每晚1次。D组（26例）每次吸入布地奈德800μg，每天2次。结果4组治疗后气道反应性的组胺浓度（PC20）评价指标均明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中C组治疗后评价指标改善比其他各组更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组和D组治疗后肺功能指标均高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；且改善情况优于A组和B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合吸人布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著，可减少肾上腺糖皮质激素用量。

简介：目的观察布托啡诺用于剖宫产术後病人自控静脉镇痛效果与副作用。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级足月单胎妊娠产妇40例，随机分为两组，布托啡诺组（B组）及芬太尼组（F组），均选择小剂量氯胺酮静脉全麻进行剖宫产手术。术後分别给予布托啡诺9mg及芬太尼0．9mg分别用0．9％N.S稀释至100ml注入镇痛泵用于术後病人自控静脉镇痛。使用视觉模拟评分法（VAS）及镇静评分法Ramesay评分法，观察两组病人术後各时间段的疼痛评分、镇静评分以及术後恶心、呕吐情况。结果术後4h内两组VAS评分有显着差异，B组优于F组。两组术後各时间段的镇静评分：B组高于F组，其差异有显着性。两组术後48小时以内恶心、呕吐、嗜睡的发生率比较均无统计学差异。结论本研究观察表明，布托啡诺与芬太尼均是安全的镇痛剂，用于剖宫产的病人术後的静脉镇痛效果确切，副作用少，且布托啡诺用于剖宫产术後静脉镇静效果优于芬太尼。

简介：目的建立芬布芬三层中空栓的制备方法和质量控制标准。方法筛选出最佳处方进行制备，用可见．紫外分光光度法对含量测定方法进行研究，对其稳定性进行考查。结果制剂性质稳定，芬布芬在1．43～22．93ug／L的范围内线性关系良好（r=0．9999．n=5），缓释基质RSD0．77％，速释中空液RSD0．94％。结论制备方法科学，质量控制方法可靠。

简介：目的：观察非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结证痛风/高尿酸血症的临床疗效。方法：选择2015年6月-2016年4月在九江市第一人民医院就诊的60例湿热蕴结型痛风炎患者，分为治疗组和对照组，治疗组60例予非布司他联合中药痛风汤治疗，对照组60例予秋水仙碱、别嘌醇治疗，疗程均为1个月。评估两组患者治疗前、治疗1个月后的血尿酸（UA）值及临床疗效，并进行适当统计分析。结果：治疗前两组UA值无明显差异；治疗1个月后，治疗组UA值低于对照组，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为81.7%，治疗组的疗效优于对照组的疗效，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结型痛风有较好的临床效果，且优于常规秋水仙碱联合别嘌醇的疗效，值得临床进一步观察研究。

简介：【摘要】目的：探究吉布斯反思循环管理模式在门诊药房药品调剂管理中的应用效果评价。方法：我院门诊药房自2021年7月开始实施吉布斯反思循环管理模式，随机抽取实施前的2000张处方作为对照组，实施后的2000张处方作为观察组，比较两组的管理效果。结果：观察组的处方平均调剂用时显著短于对照组 ( P

简介：【摘 要】目的：探究在无痛胃肠镜检查过程中运用布托啡诺复合丙泊酚麻醉的临床价值。方法：本实验所包含的研究对象是于我院接受胃肠镜检查的118例患者，根据双盲法将患者进行对照、实验组组别的划分，每一组别涵盖患者59例。在参照组患者麻醉过程中采用芬太尼复合丙泊酚方式，在实验组患者麻醉过程中采用布托啡诺复合丙泊酚方式，比较两组患者苏醒后不良反应率、麻醉前后血压指标，探究布托啡诺复合丙泊酚是否适用于麻醉接受无痛胃肠镜检查的患者。结果：实验结果表明，实验组患者苏醒后不良反应率低于参照组患者，且麻醉后血压指标较参照组患者更为平稳，表示为P

简介：【摘要】目的：探究吉布斯反思循环管理模式在门诊药房药品调剂管理中的应用效果评价。方法：我院门诊药房自2021年7月开始实施吉布斯反思循环管理模式，随机抽取实施前的2000张处方作为对照组，实施后的2000张处方作为观察组，比较两组的管理效果。结果：观察组的处方平均调剂用时显著短于对照组 ( P