简介:【摘要】目的:观察全程质量控制在消毒供应中心器械质量控制中的实施效果。方法:随机选取2019年12月-2021年12月我院清洗消毒的280件消毒供应中心器械作为观察样本,根据质量控制方式的不同将消毒供应中心器械分为常规组和分析组,n=140。常规组实施常规器械质量控制,分析组实施全程质量控制,比较器械质控不合格率及器械质控管理评分。结果:分析组器械质控不合格率较常规组更低,而分析组消毒供应中心器械质控评分较常规组更高,两组比较P<0.05。结论:针对消毒供应中心器械质量控制开展全程质量控制措施能提高消毒供应中心器械控制质量,降低器械质控不合格率,适合推广。
简介:摘要:目的:分析全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用效果。方法:本院的消毒供应中心是在2019年4月开始实施全程质量控制管理方案,分其取2019年4月前1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为对照组,以及2019年4月后1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为观察组。对比分析两组医疗器械消毒质量合格率、与感染率。结果:对比分析得知,观察组的医疗器械不合格率以及感染事件发生率均显著低于对照组。结论:全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中发挥了显著作用,通过全程针对医疗器械的清洗与消毒进行严格把控,从而最大程度的减少了医疗器械的不合格率、以及院内感染事件的发生率。
简介:摘要目的分析临床免疫检验质量控制相关措施,以控制临床免疫检验质量。方法选取2014年3月至2015年3月期间我院行免疫检验的样本共980份作为此次研究分析对象,收集整理样本从采集环节直至保存环节的记录资料,分析对检测结果造成影响的因素(以线性回归方式分析),以此制定出临床免疫检验质量控制相关措施。结果影响临床免疫检验的质量的因素有试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境(湿度和温度),(P<0.05)。结论试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境(湿度和温度)是影响临床免疫检验质量结果的主要因素,因此,要通过提高检验人员自身业务素质,保证送检标本质量,规范使用检验仪器,选择实用性强可靠性强的检测方法,正确处理残留送检标本等质量控制措施的实施有效提高检验样本的准确率。
简介:摘要目的探讨分析医学临床检验中的标本细菌控制措施以及影响标本质量的相关因素及其应对措施。方法回顾性分析2015年5月到2017年5月期间笔者就职医院各科送检的所有细菌检验标本。结果9762例样本中,总合格率达92.37%,其中9017例样本质量达标为优秀或者合格。送检样本中痰液的合格率最低为84.99%,外伤组织以及脓肿的标本合格率最高,可达98.02%,其他样本合格率由高到低依次血液标本、生殖分泌物标本、尿液标本、粪便标本。其中痰液标本的合格率与其他标本相比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论医学临床标本的细菌检验的质量控制措施是一个完整的过程,包括标本采集的时间部位、标本的保存运输、标本的分离培养以及检验科的鉴定水平。其中任意环节的失误都会导致检验结果的错过,因此进行有效的质控措施,能有效提高细菌检验标本的合格率,提高细菌检验水平。
简介:目的:研究并提高藏成药六锐散的质量标准。方法:采用薄层色谱法对六锐散中的红花、木香、安息香进行鉴别;采用气相色谱法对其中的麝香进行鉴别;采用高效液相色谱法对其中红花、诃子的有效成分羟基红花黄色素A和没食子酸进行含量测定,并确定其含量限度。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,气相色谱法能够清晰鉴别麝香,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A在0.081-0.810μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系(R=0.9996),平均回收率为97.43%,RSD值为1.85%(n=6)。没食子酸在0.094-0.941μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.65%,RSD值为1.62%(n=6)。结论:所建立的方法能准确可靠地进行六锐散的定性、定量检测,重复性好,可作为六锐散的质量控制方法。
简介:摘要:目的:分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法:选取我院检验科 2017年 1月 -2018年 1月 60例尿液样本,随机分为观察组和对照组,每组 30例。对照组采用常规尿液检验法,分析不合格率;观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果:对照组不合格率高于观察组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。总共出现 16例不合格的情况,导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论:临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生,为临床的诊断与治疗提供有价值参考。