简介:摘要目的探究肺结核的临床预防控制及其效果分析。方法选取2016年3月至2017年3月,我院收治300例肺结核患者,为观察组及对照组,每组150例。采用常规结核病防治管理方法的是对照组,采用现代结核病防治策略督导管理的是观察组。在结束治疗之后,对比两组患者临床效果。结果在所有300例患者中,咳嗽、呼吸短促、呼吸困难等,是患者主要性临床症状,其中浸润性是较为常见的,但是通过相应临床且针对性的治疗措施,明显性将患者的临床症状改善;相较于对照组的肺结核感染率68.00%(102/150),观察组12.67%(19/150)较低,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);在通过PDD检查之后,相较于对照组强阳性率47.33(71/150),观察组18.00%(27/150)明显较低;而相较于对照组一般阳性率28.00%(42/150),观察组24.00%(36/150)较低,因此对照组阳性率要明显性高于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于结合实际情况的基础上,需分析肺结核患者的疾病特征,予以针对性治疗方案,为了提升疾病防治率,需加强日常防范。且在肺结核防治管理工作中,现代结核病防治策略有明显性优势,可有效控制肺结核感染,具有临床应用价值。
简介:摘要目的分析对Rh阴性血液采用深低温保存对其质量的影响。方法用ACD抗凝剂作抗凝处理,对除去添加剂全血离心或Rh阴性红细胞悬浊液或血浆浓缩红细胞置于4℃条件下保存,时间为6天,用浓度为40%的甘油对红细胞进行处理,置于零下80℃条件下保存,如果有临床需要则对红细胞用37℃水进行解冻处理,并分别用NaCl羟乙基淀粉溶液(9%)、NaCl羟乙基淀粉溶液(0.9%)、NaCl(0.9%)各洗涤1次。对于红细胞悬浮,通过生理盐水羟乙基淀粉溶液进行处理。结果32袋去除甘油后的解冻红细胞回收率平均为(81.2±18.4)%,残留甘油量平均值为5.35g/L,游离血红蛋白平均值为(0.62±0.15)g/L,体外溶血试验结果显示血红蛋白增加率为25.20%。结论对Rh阴性血液采用深低温保存在解冻之后,去除甘油质量,红细胞各指标均符合国家要求标准,在临床输用上也取得良好效果,具备显著临床价值。
简介:摘要目的探讨和分析损伤控制骨科治疗严重多发伤患者的临床效果,以此为医疗机构中临床多发伤患者找到最佳的治疗方式。方法选取某院在2016年1月~2017年1月期间收治的50例严重多发伤患者,对所有患者的资料进行回顾性分析,了解到患者在医疗机构中接受损伤控制骨科治疗方式的效果,以此为严重多发伤疾病的治疗找到最佳方式。结果经过对50例严重多发伤患者的资料进行分析后能够看出,50例患者中有5例患者由于治疗无效死亡,占总人数的10%,其他所有患者均根据病情选择最佳的治疗方式,并且在接受治疗后治愈出院。讨论针对医疗机构中出现严重多发伤患者,给予损伤控制骨科治疗方式,能够有效减低患者的死亡率,加大患者治愈几率,对于患者病情的康复有着显著的效果,值得医疗机构推广使用。
简介:摘要目的在中国以脊灰灭活疫苗代替脊髓灰质炎减毒活疫苗是可行的。方法通过定制4种具体的策略、方法来消灭脊灰。结果口服脊髓灰质炎减毒活疫苗在消灭脊灰的过程中出现了一系列的问题。结论口服脊髓灰质炎减毒活疫苗在消灭脊灰的过程中是存在诸多问题的,通过大量的案例显示,在中国用脊髓灰质炎灭活疫苗代替口服脊髓灰质炎减毒活疫苗是可行的。
简介:摘要目的探讨药房药品调配差错的原因并研究其控制策略。方法对2015年5月-2016年5月本院药房内部药品调配差错登记本中的120例差错案例进行回顾性分析,按出错类型进行统计并分析原因。结果药品品种出错23例,占比19.17%;剂量剂型出错20例,占比16.67%;药品数量出错8例,占比6.66%;退药出错9例,占比7.5%;用法用量出错11例,占比9.16%;生产厂家出错11例,占比9.17%;包装相似混淆13例,占比10.83%;医师医嘱15例,占比12.50%;发错科室10例,占比8.33%。结论我院对药房药品调配差错产生的原因展开了调查分析后,根据结果制定了控制方法进行预防。并在日后工作中按照要求严格执行,改善我院的药品使用流程和制度,调整工作人员工作心态,保证患者用药安全。
简介:摘要目的研究并探讨临床细菌检验的效果,提高临床细菌检验的准确性,制订质量控制策略,保证今后的临床细菌检验的质量。方法此次研究的对象是选择4000份细菌标本检验资料,临床细菌检验的标本主要包括分泌物标本、痰及咽拭子标本、关节液标本、血培养标本、尿液及大便标本,观察其临床检查的准确性,并探讨相关的质量控制策略。结果4000份收集的细菌标本中,其中检验质量合格的标本共有3217份,合格率为80.42%,其中分泌物标本的合格数最多为1354例,合格率为82.31%,尿液及大便标本的合格数最少为196例,合格率为62.22%,与其他的标本的合格率比较,尿液及大便标本的合格率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论为保证细菌检验标本的质量和准确性,在检验中要严格遵守细菌标本的采集、送检以及保存等相关制度,操作中防止污染,以上措施均能提高细菌检验的准确性。