简介：目的探讨使用右美托咪啶复合瑞芬太尼进行静脉麻醉在超声胃镜诊治中的可行性、有效性及安全性。方法选取2015年10月至2017年10月南京市鼓楼医院接受超声胃镜检查的患者,随机将其分为研究组与对照组。对照组患者仅接受瑞芬太尼的辅助治疗,研究组患者在瑞芬太尼基础上接受右美托咪啶辅助治疗。对比2组患者的检查满意度、手术时间、术中知晓率、苏醒时间、不良反应发生情况。结果研究组患者的检查满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的呼吸抑制发生率以及麻醉药物消退时间明显小于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶复合瑞芬太尼应用于胃镜超声辅助检查时能明显提高患者的检查满意度,安全有效,值得推荐使用。

简介：摘要清醒气管插管是临床工作中处理困难气道的常用方式，恰当使用镇痛镇静药物是保证插管成功的重要辅助手段。右美托咪定是一种高效和高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静镇痛、抑制交感神经活性、抑制炎症反应、心肌保护、抑制应激相关的恐惧记忆和学习等作用。现就上述作用在清醒气管插管中的应用及相关的研究进展进行综述。

简介：摘要目的观察右美托咪定对妇科腹腔镜全麻苏醒的影响。方法择期行妇科腹腔镜手术患者90例，完全随机均分为对照组(C组)、小剂量右美托咪定组(D1组)和高剂量右美托咪定组(D2组)。观察三组患者诱导前(T0)、术毕(T1)、拔除喉罩即刻(T2)、拔除喉罩后5min(T3)、拔除喉罩后30min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)。记录手术时间、丙泊酚和瑞芬太尼的用量、意识恢复时间(呼之睁眼)、定向力恢复时间、停药至喉罩拔除时间。拔除喉罩后15min时行镇静躁动评分和疼痛视觉模糊评分，记录术中窦性心动过缓和麻醉恢复期不良事件的发生情况。结果与C组比较，丙泊酚、瑞芬太尼的总用量和拔除喉罩后15min时镇静-躁动评分、疼痛视觉模糊评分、麻醉恢复期恶心、呛咳和寒战、躁动的发生率降低(P<0.05)，D2组术中窦性心动过缓发生率高于C组和D1组(P<0.05)，3组间手术时间、意识恢复时间(呼之睁眼)、定向力恢复时间、停药至喉罩拔除时间差异无统计学意义(P>0.05)。D1组和D2组拔除喉罩前后SBP、DBP和HR差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定以0.2ug·kg-1·h-1的速率持续静脉泵注至术毕前15min，麻醉过程平稳，苏醒迅速，可降低不良反应的发生。

简介：摘要：目的：研究盐酸右美托咪定的药理特征与临床应用价值。方法：于我院2019年12月份到2020年12月份住院做手术的患者中选取78例，将其随机划分为对照组与观察组，针对39例对照组给予哌替啶药物，针对39例观察组给予盐酸右美托咪定药物，从用药后苏醒时间、住院时间、不良反应总发生率指标予以分析。结果：患者用药后苏醒时间（12.24±2.13）分钟，住院时间（10.23±1.97）天；不良反应总发生率9例（23.08%）；患者用药后苏醒时间（6.12±1.22）分钟，住院时间（5.88±1.23）天；不良反应总发生率2例（5.12%），与对照组相比，差异明显（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定可达到良好的镇静效果，故而具有突出的临床价值。

简介：摘要：目的：本文通过对盐酸右美托咪定药理以及临床应用进行分析研究。方法：本文主要选自2019年12月至2020年12月期间，在我院接收护理治疗的58例患者为研究对象，医护人员通过将这58例患者随机分为两组，分别为对照组和观察组，每组患者各29例。医护人员通过对对照组患者采用传统常规的镇定药剂，而对观察组患者采用盐酸右美托咪啶镇定药剂，医护人员通过对两组患者药剂使用效果进行对比分析。结果：医护人员主要通过对两组患者的住院时间、护理效果进行对比分析，发现观察组患者的住院时间以及护理效果明显优于对照组患者，具有明显差异，符合统计学意义（P

简介：摘要目的对右美托咪定用于妇科腹腔镜手术临床效果的分析与探讨。方法选取80例在我院接受腹腔镜手术治疗的妇科疾病患者，治疗时间在2014年12月到2015年12月。在腹腔镜手术麻醉治疗中以是否使用右美托咪定药物进行分组，对照组未使用，实验组使用，观察两组临床麻醉疗效。结果两组患者的呼吸恢复时间、拔管时间以及苏醒时间指标无显著差异，组间差异不具有统计学意义（P>0.05），且实验组的麻醉镇静效果、麻醉满意度均显著优于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者的清醒时间无明显区别，不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于妇科腹腔镜手术患者而言，麻醉时给予患者右美托咪定药物可显著提升麻醉效果，稳定患者血压与心率，值得推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛（PCIA）镇痛效果，与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比，筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择４０例胃癌晚期患者，自愿行静脉镇痛泵治疗的患者，随机分为２组，每组２０例，对照组给予生理盐水＋枸橼酸舒芬太尼０．０４μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵；实验组给予盐酸右美托咪定０．０８μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋枸橼酸舒芬太尼０．０２５μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分，观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用ＰＣＩＡ治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分（ＶＡＳ）较对照组差异无统计学意义（P＞０．０５），动态ＶＡＳ评分较对照组低（P＜０．０５）；恶心、呕吐发生率较对照组低（P＜０．０５）；Ｒａｍｓａｙ镇静分级标准较对照组高（P＜０．０５）。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛，能适度镇静，增强芬太尼类药物的镇痛作用，降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药，用于胃癌晚期镇痛作用确切，并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药，具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果，评价其在多模式镇痛中的可行性。

简介：目的观察右美托咪定（DEX）在老年患者膝、髋关节置换手术中的镇静效果及安全性.方法择期行膝、髋关节置换术的老年患者50例,按随机数字表法分为DEX组和对照组,每组25例.椎管内麻醉完成后,DEX组持续静脉输注DEX,速度为0.6μg/（kg·h）,10min后持续输注速度改为0.2～0.4μg/（kg·h）.对照组持续输注等容0.9％氯化钠.记录给药即刻（T0）、给药后10min（T1）、20min（T2）、30min（T3）、60min（T4）及术毕时（T5）的血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度和Ramsay镇静评分,并进行统计学分析.结果麻醉期间两组循环、呼吸参数均在正常范围内.DEX组T2～T4时Ramsay评分均明显高于对照组和本组T0时[（3.7±0.4）、（4.1±0.6）、（4.0±0.5）分比（2.1±0.2）、（2.5±0.3）、（2.2±0.4）分和（2.0±0.0）分],差异有统计学意义（P＜0.05）;DEX组T2～T4时血压、心率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论DEX在老年患者的椎管内麻醉手术中,有良好的维持血流动力学稳定和充分的镇静作用,适合于在骨科老年患者关节置换手术中应用.

简介：摘要目的观察右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)复合臂丛神经阻滞的临床效果。方法选择臂丛神经阻滞病人共30例，先应用负荷剂量10min，然后应用维持剂量持续静脉注射。结果右美托咪啶镇静效果较明显，有剂量依赖性，并且有降低心率作用，显效和有效28例，效果不明显2例，有4例在镇静后出现心率下降，降至60次/min以下，但均在减量后缓解。无抑制呼吸不良反应。结论右美托咪啶复合臂丛神经阻滞可使感觉神经阻滞起效时间明显缩短,延长感觉、运动神经阻滞持续时间,有利于维持血流动力学的稳定，不良反应小,是臂丛神经阻滞患者辅助镇静需要的较佳药物之一。

简介：摘要目的分析右美托咪定在临床麻醉过程中的应用效果。方法于本院2017年2月—2017年12月收治的麻醉患者中，随机选取88例患者作为研究样本，将其分为对照组和实验组，每组患者44例。对照组采用注射生理盐水方法，实验组采用泵注右美托咪定的麻醉方法。结果与对照组患者相比，实验组患者的平均心率、动脉压和血氧饱和度的改善程度较优，实验组患者的术后不良反应发生率为6.82％，对照组患者的术后不良反应发生率为40.91％。结论加强右美托咪定在临床麻醉过程中的应用，能够有效降低呛咳、恶心呕吐和术后躁动等不良反应的产生，有利于改善患者的心率和血压状况，具有较高的麻醉安全性。

简介：

简介：摘要目的分析右美托咪定对ICU心力衰竭的镇静及镇痛效果。方法选择本院中2016年1月至2018年2月间收治的心力衰竭患者的临床资料进行回顾性分析，并根据本次研究标准抽选出60例进行研究，根据计算机随机分组方案进行分组，分别为对照组和实验组，每组中各纳入30例患者，给予对照组患者常规麻醉药物，实验组患者实施右美托咪定进行麻醉，根据两组患者的镇痛、镇静效果和不良反应发生率进行对比，分析两种麻醉药物的安全性。结果本次研究成果显示，对照组患者的镇痛、镇静效果明显低于实验组，且不良反应发生率更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将右美托咪定应用于ICU心力衰竭患者的镇静中，能够降低不良反应发生率，同时降低患者的痛感，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在妇科腹腔镜手术中的镇静效果。方法采用随机数字表法将60例妇科腹腔镜手术患者均分为对照组与实验组，对照组静脉泵注氯化钠溶液至麻醉诱导，实验组泵注右美托咪定，10min泵完后以0.4μg/kg·h维持给药。观察两组镇静深度、镇静速度以及不同时点的NTI指数。结果T0、T2、T3时两组NTI指数无显著性差异（P＞0.05）；T1时实验组NTI指数更低，与对照组相比差异显著(P＜0.05)；实验组NTI降至最低值用时更短，镇静深度明显优于对照组(P＜0.05)。结论右美托咪定镇静深度良好，镇静效率较高，用于妇科腹腔镜手术麻醉效果满意，临床可在警惕不良反应的前提下合理应用。

简介：摘要目的观察右美托咪定治疗硬膜外麻醉引起寒战的有效性和安全性。方法选择50例硬膜外麻醉病人，随机分为治疗组和对照组。麻醉显效，寒战出现后，治疗组静脉注射右美托咪定。右美托咪定0.4ug/kg(用生理盐水稀释)，注入时间2min；对照组不用任何药。观察两组对寒战的治疗效果以及不良反应，同时监测NBP、SPO、HR、ECG。结果治疗组对寒战治疗的有效率达92%，明显高于对照组(P<O.01)。结论右美托咪定治疗硬膜外麻醉引起的寒战有效且安全方便。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定应用于剖宫产患者术后镇痛中的临床效果。方法选取于本院进行剖宫产的患者120例并随机分为观察组和对照组，每组各60例。对照组给予常规镇痛治疗，观察组在对照组的基础上应用盐酸右美托咪定镇痛治疗。观察并记录两组患者的镇痛效果以及不良反应发生情况。结果两组患者经治疗后疼痛程度均有所降低（P＜0.05），观察组显著低于对照组（P＜0.05）；不良反应率明显低于对照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于剖宫产患者术后镇痛中可有效提高镇痛效果，减少不良反应发生率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析临床麻醉与镇痛中右美托咪定的价值。方法：以68例临床麻醉镇痛患者为对象，均在2022年7月-2023年7月入选，抽签分组，即一般组、调查组，均有34例，前者泵入丙泊酚，后者泵入右美托咪定，比较镇静镇痛效果，统计安全事件。结果：泵入1min时统计Ramsay评分，术后1h时统计VAS评分，上述指标在调查组、一般组均无差异，P>0.05。泵入5min时统计Ramsay评分，调查组均高于一般组，术后6h时统计VAS评分，调查组均低于一般组，P<0.05。安全事件在调查组仅有8.82%的发生率，低于一般组（11.76%），P<0.05。结论：右美托咪定安全性高，镇静镇痛机制强，可在临床使用。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定用于临床麻醉和镇痛的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年8月本院接诊全麻手术病人（n=84）。试验组用右美托咪定，对照组用生理盐水与丙泊酚。对比VAS评分等指标。结果：关于VAS评分：试验组数据低至（2.69±0.53）分，而对照组数据则达到了（3.93±0.82）分，相比较下，试验组疼痛感更轻（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了100.0%，而对照组数据则仅有88.1%，相比较下，试验组麻醉效果更好（P＜0.05）。结论：临床麻醉与镇痛用右美托咪定，病人的麻醉效果更好，疼痛感减轻也更加明显。

简介：摘要：右美托咪啶作为一种新型的高选择性a2肾上腺素能受体激动剂，在激动过程中需要将a2与a1控制在1620：1范围内，通常分布半衰期约为6分钟左右，但是要将半衰期消除需要花费2个小时，主要成现在肝脏代谢过程。目前基于动物研究、试验研究以及临床病人等，有大量的研究成果说明右美托咪啶的药理特性，在研究中发现右美托咪啶具有镇定催眠效果，抑制患者体内的交感活性等，为此需要通过调节对蓝斑核以及髓核实现甲肾上腺素神经元超极化，进而实现患者神经元冲动的产生，释放甲肾上腺素，起到激活受体的效果等，为此在本文中着重讨论右美托咪啶在临床麻醉中的应用。

简介：摘要：小分子化学仿制药，这两年各家企业陆续开展一致性评价工作。HT公司在研项目盐酸右美托米定注射液为公司重点开发项目，属于外购的老工艺产品，公司开展了该产品的一致性评价研究工作。主要对其工艺过程质量进行变更改进研究，通过工艺及质量控制点的改进，产品生产周期明显缩短，工艺重现性明显升高，质量控制点减少，质量风险明显降低。

简介：摘要：右美托咪定是一种比较常用的镇静药物，通常情况下其剂型为注射剂，主要是用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气过程中的镇静，同时在重症监护治疗过程中也有效应用，对插管或者用呼吸机的患者起到镇静作用。结合这样的情况，本文重点综述右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展。