简介:摘要目的探讨临床检验中血液标本不合格的原因分析。方法选取我院检验科2013年1月-2013年3月送检的1893份血液标本,其中不合格血液样本有198份,对其不合格的原因进行分析,观察检查结果。结果在198份不合格血液样本中,主要为凝血、溶血、标本量不准、脂血,其数量分别为75、39、37和35例,百分比分别为37.88%、19.70%、18.69%和17.68%。结论检验人员需要严格的按照采集的标准方法进行血液标本的采集步骤,态度端正,操作正确,保证样本的准确,减少不合格血液样本出现的可能性,为患者的治疗提供依据。
简介:摘要目的探析临床送检标本不合格对检验结果的影响。方法选择2015年4月-2017年间的50份有问题的不合格血液标本所得检验结果作为对照组,对血液不合格标本再次采集血液进行复检,并将复检结果作为观察组,对比两次血液检测结果。结果对照组与观察组对比凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间检验结果,除PT标本放置时间过长外,其余对比结果均显示差异较大(P<0.05)。而不合格标本原因主要为标本放置时间过长、血液量不足、溶血以及脂血。结论可能导致临床送检标本不合格的原因较多,而不合格标本会对检验结果造成较大影响,因此为确保检验结果准确性,临床应强化送检标本质量,对送检标本不合格的应重新采血进行复检。
简介:摘要目的探讨中药饮片传统验收要点,并对其不合格原因及优化建议予以介绍。方法选择1249批次中药饮片,整理全部验收记录,纳入时间为2017年3月—2018年3月,不合格批次的中药饮片予以筛查,不合格因素原因加以总结,根据实际情况分析中药饮片不合格原因及建议。结果全部1249批次中药饮片中,不合格共计74批次(5.92%),主要不合格情况包括性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良、过度硫磺熏蒸、水分含量过高、品种不一致、含量不足、人工染色、规格异常、包装异常,其中性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良所占比例较高,分别为18.92%、17.57%、14.86%。结论常见中药饮片验收存在一定的质量问题,需加强验收人员工作技能,以保障中药饮片质量。
简介:摘要目的分析门诊中药处方中存在的不合格情况,并总结相应的处理对策。方法收集我院门诊中药处方2400张,对处方的合理性进行评估,并对不合格处方进行统计、分析,提出相应的处理对策。结果2400张中药处方中有310张(12.92%)不合格,脚注不明确占比最高(20.00%),配伍不合格次之(16.13%),用药剂量不当、用法不明、处方缺项、医生未签名处方占比也相对较高。2400张中药处方中,药味数10~18味处方所占比例为67.88%,显著高于其他药味数处方,P<0.05;18~22味处方占比次之,为21.00%,22味以上处方占5.29%。结论门诊中药处方不合格现象较为普遍,医院应加强门诊及药房医务人员对药品、处方相关法律法规的学习,降低不合格处方率,提高处方质量。
简介:摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因并探究其对策,为提高临床血液标本的质量提供必要的理论依据。方法回顾性分析2012年4月至2014年4月期间我院送检的1200份血液标本,其中不合格的血液标本共有146份,统计分析造成血液标本不合格的原因,并探究处理对策。结果我院送检的1200份血液标本,其中不合格的血液标本共有146份,比例的12.2%,其中凝血标本共76份,为血液标本检验不合格的主要原因,占52.1%,其次为溶血标本共42份,占28.8%,末及时送检共l0份,占6.8%,错误标本共9份,占6.2%,标本量不足共5份,占3.4%,其他共4份,占2.7%。结论不合格的血液标本对检验结果影响较大,造成血液标本不合格的原因包括凝血标本、溶血标本、未及时送检、错误标本以及标本量不足等,正确的采集血液标本可以提高血液检验结果的准确性,对患者的诊断和治疗具有重要的意义。