简介：摘要：本文针对光伏电站夜间功率因数不合格的问题进行了深入分析，探讨了导致该问题的主要原因，并提出了相应的解决策略。通过理论分析与实际数据对比，揭示了光伏电站在夜间运行时功率因数不达标的影响因素，旨在为光伏电站的稳定运行提供技术支持。

简介：摘要：目的 为科学合理的制定嘉峪关血站单采血小板ALT筛查模式，杜绝单采血小板采集后因ALT不合格的报废，稳定和逐步壮大单采血小板献血队伍提供依据。方法 统计分析本站2019—2023年单采血小板ALT不合格情况，对ALT不合格献血者进行追踪，统一召回重新采样进行全项检测，根据结果评估献血者健康状况。结果 2019-2023年本站共采集单采血小板3210人份，不合格65人份，其中ALT不合格57人份。召回57人检测8人ALT仍不合格，其余项目均合格。结论 在严格做好不同生化仪器的性能比对和校准的前提下，单采血小板ALT只进行速率法初筛，而不再进行复检的筛查模式既能杜绝单采血小板采集后因ALT不合格的报废而造成的血液浪费，又能节约检测成本，保证血液安全。

简介：

简介：摘要： 本文对儿童推车常见的不合格案例进行深入分析，涵盖结构设计、材料质量、安全性能等方面的问题。通过具体案例阐述不合格情况产生的原因及可能带来的危害，进而提出针对性的整改措施，为儿童推车生产企业提供参考，以提升儿童推车的质量和安全性，切实保障儿童的使用安全。

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简介：摘要目的探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系。方法将不同批次不同类别合格注射液留样产品，取样分为三组，保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5批次，其中对照组10批次，观察组1（模拟高温天气贮存）10批次，观察组2（全部按阴凉贮存）10批次，使其有可比性。对照组注射液常规（根据产品要求贮存，常温产品存放于常温通风房间，阴凉产品贮存于阴凉室）保存，观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存。对三组产品每月抽样检查澄明度，对检查的情况进行评价和比较，考察时间共6月。结果观察组2阴凉保存的注射液产品，其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例；观察组1高温保存的产品，澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品。结论注射液产品的保存条件，对产品澄明度影响较大，特别对于对温度和光照有要求的产品；产品至少应按其规定条件保存，在运输、贮存及使用过程中的温度影响，可能导致产品质量问题。

简介：摘要目的探索血液检测不合格标本的原因分析及其解决要点。方法本次分析对象为100份血液标本（在2017年6月-2018年6月收集），设为对照组。在分析不合格标本影响因素后，在采血中，另选100份血液标本作为观察组，根据分析出的影响因素，对观察组采取针对性解决对策。结果观察组血液标本不合格（2.00%）、采血量不准确（1.00%）、标本溶血（0.00%）、标本容器选择不当（0.00%）均低于对照组（P＜0.05）。结论在分析血液检测不合格标本因素后，实施针对性解决对策效果显著。

简介：摘要目的通过对医师处方抽查评价及处方质量控制，促进合理用药。方法对2010年1月～2010年6月门诊和住院处方2098张进行质量分析和处方评价。结果不合格处方158张，占7.53%。结论通过抽查评价医师处方，提高了处方质量，促进了合理用药。

简介：【摘要】目的：研究分析临床血液常规检验标本中的不合格因素。方法：1000例研究对象选自2019年1月-2019年12月间于我院进行检查的健康体检者，研究对象接受血常规检验，常规采集研究对象静脉血，将采集标本送入实验室检查，统计不合格血液样本，对血液样本检查不合格原因进行分析，并总结相关干预措施。结果：1000例健康体检者中不合格血液标本占比4.20%；溶血因素占比26.19%，抗凝剂使用不合理占比16.67%，凝血因素占比23.81%，检验标本量不足占比14.29%，检验标本送检不及时占比19.05%。结论：凝血、溶血、抗凝剂使用不合理、检验标本送检不及时、检验标本量不足是导致临床血液常规检验标本不合格的主要原因，在进行血液常规检验的过程中，针对上述原因进行具有针对性的干预措施，尽量避免上述不合格因素的出现，能够显著提升血液检验正确率，为临床后续各类工作的开展提供可靠依据。

简介：摘要随着电力的不断改革和进步，台区线损管理作为提升企业经济效益的主要手段之一，是我们进行营销日常基础管理工作的龙头，是一项长期性、复杂性、艰巨性的工作。线损管理工作越到位，线损异常率越低，说明营配基础数据的一致性、准确性越高，营销和运行的管理水平越高。因此，通过不断完善台区线损管控的具体措施，提升台区线损精益化管理水平是非常必要的。

简介：深圳市市场监督管理局抽检发现，第二季度深圳市场上销售的家用燃气灶具有超过三成产品不合格，而家用燃气快速热水器也有近三成产品出现问题。

简介：摘要对于产品实现过程中产生的不合格品，多数情况下并没有得到科研生产人员和质量管理人员应有的重视，把对不合格品的处置等同于不合格品的审理及控制是普遍存在的现象，忽视了不合格品审理作为过程质量保证能力的反馈机制以及持续改进的有效来源的重要意义。根据军工产品不合格品控制和审理实践阐述不合格品审理在产品质量控制和持续改进工作中的重要性，本文针对不合格品审理工作中存在的问题和薄弱环节，阐明了需要关注的以下几个问题，并提出了解决方法和建议。

简介：本文依据GB/T19000-2000标准中“不合格的定义”,阐述了对设计单位质量管理体系和设计产品中出现的不合格的见解,提出了对不合格进行控制和处置的目的以及设计单位在处置不合格时应注意的环节。

简介：日前，由国家发改委牵头起草的《汽车产品外部标识管理办法》（简称《办法》）已经完稿，目前正等待审批，不日即将出台。

简介：通过对该批不合格进口啤酒的处理。建议今后应加强对各种国际性节、会展销进口食品的卫生监督检验。杜绝不合格的进口食品流入市场，危害我国人民的身体健康。

简介：【摘 要】目的：明确血液样本不合格对临床检验结果的影响；方法：以2022年~2023年某院50份不合格血液标准检验结果与相关操作资料作为对照组数据，再按照标准流程与器械进行采血复检的结果与相关操作资料作为观察组，对比两组血液检验数据；结果：对比观察组与对照组检验结果可知，除凝血酶原时间中标本留置时间过长的数据差异偏低外，血液量不足、溶血样本与脂血样本的数据差异较大（P＜0.05）；结论：血液样本不合格诱因较多，并且不合格血液样本对临床检验结果的影响较大，若要确保血液样本质量可控，必须做好流程性的监督与管控，并按照规范要求落实检验工作。

简介：摘要 目的 ：对血液标本临床检验不合格的原因作出具体的分析，根据分析的结果，制定出解决方案。方法： 在2022年 1月—2023 年1月收集5000份血液作为样本，对血液样本进行分析，观察它的质量是否达标，如果有不达标的样本，则探究什么因素影响了血液，导致血液不达标。结果 ：在5000份血液样本中，发现了有300 份血液样本不合格，不合格与合格的比例为6%。 并且发现了样本不合格的常见类型有：溶血问题，凝血问题，抗凝不全，标本的数量少。不合格的原因主要有采集的样本放的时间过长，选择放样本的容器不合适，被采血者准备不充分等。结论： 经过检验发现血液样本临床检验不合格的原因主要是溶血问题，凝血问题，抗凝不全，标本的数量少等，因此为了提高血液标本临床检验的合格率，要不断的提高相关工作人员的专业技能和采血规范。

简介：摘要：目的：探究分析临床检验中不合格血液标本的原因及处理对策。方法：在本次实验实施中，以回顾性研究形式开展，选取在2020年1月至2022年6月期间出现的3220份临床检验不合格血液标本作为研究样本，对血液样本的临床检验过程进行回顾性分析，总结可能导致血液样本不合格的原因，并以此为依据总结具体改进对策。结果：从本次相关数据分析看，临床检验中不合格血液样本的原因较多，样本量过少是其中的主要不合格原因，样本凝固占比次之，同时还包括溶血、送检不及时、采血不规范、抗凝不全等。结论：可能导致血液标本检验不合格的原因较多，应针对具体原因给予优化改进。

简介：

简介：摘要目的对银川国龙医院不合格处方现状开展分析，并提出相应的规范措施。方法随机抽取我院2015年1月～6月门诊及住院处方共9000张(每月1500张)，逐一审核，记录不合格原因，分类后进行统计与分析。结果前记不全、字迹潦草、涂改后无签字、药品无剂型、未使用药品通用名、用药时间过长等是目前银川不合格处方的主要原因。结论分析银川国龙医院不合格处方现状发现，其中还存在较多的不合格现象，通过相关的规范措施，提升其处方的合格性非常的必要。