简介:为了充分利用各种电力电子系统仿真软件的优势,采用了一种基于PSIM和MATLAB/Simulink两种软件进行电力电子系统联合仿真的方法。并以异步电机矢量控制系统仿真为例.介绍了实现联合仿真的方法和步骤。拟为充分发挥PSIM和MATLAB/Simulink各自在电力变换和控制算法领域的强大优势。简化建立仿真模型的过程,大幅提高仿真速度,为电力电子系统开发与设计提供新的思路。
简介:摘要目的探索不同类型宫颈糜烂适宜的治疗方法。方法2011年10月-2013年10月中原油田勘探局第四社区管理中心医院将375例宫颈糜烂患者(单纯型72例,颗粒型125例,乳头型178例)随机分成三组,分别采用保妇康栓、微波、保妇康加微波进行治疗,观察和比较其疗效和副反应。结果保妇康栓对单纯型宫颈糜烂的治愈率显著优于颗粒型及乳突型(p<0.05及p<0.01);微波对单纯型宫颈糜烂的治愈率显著优于颗粒型及乳突型(p<0.01);保妇康加微波组对颗粒型治愈率差异无显著性意义(p>0.05),而对乳突型宫颈糜烂的治愈率在3种疗法中最高(p<0.01).副反应以保妇康栓最少。结论单纯型及乳突型宫颈糜烂以保妇康加微波治疗最佳。
简介:摘要目的分析倍他乐克联合依那普利治疗高血压的疗效。方法我院对2013年3月———2014年3月在我院门诊及住院治疗的84例高血压患者,将所有患者随机平均分为A、B、C组对于A组的患者给予口服24mg/次/天的倍他乐克片,同时给予口服6mg/1次/天依那普利片;B组的患者给予口服24mg/次/天的倍他乐克片;C组的患者给予口服6mg/1次/天依那普利片。在实验结束后的第1、2、4、6、8、12周分别对患者进行1次随访,分析药物的安全性与有效性。结果使用联合用药的A组患者的血压明显得到控制,对血压的达标率与控制有效率明显高于B、C两个单药用药组,其结果存在着显著的统计学意义(p<0.05)。结论倍他乐克联合依那普利能有效提高并控制患者血压的达标率,减轻患者痛苦,提高患者的生命质量,是一种行之有效的疗法,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月本院收治的80例心力衰竭患者,将其随机分为两组,实验组40例在常规综合治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗,对照组40例仅采用常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的心率、左室射血分数、左室收缩末期内径较住院前均有明显改变(P<0.05),其中实验组改变相较于对照组更为明显(P<0.05);实验组的治疗情况也明显优于对照组,总有效率为92.5%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05)。结论使用依那普利与美托洛尔联合治疗心力衰竭有明显优势,有效率高,值得推广。
简介:目的重点研究和探讨谷维素与甲硝唑联合治疗消化性溃疡的,临床效果。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2012年1月1日--2013年12月31日期间收治92例消化性溃疡患者的临床资料进行回顾性对照分析,依据诊治措施用药的差异分为观察组(谷维素联合甲硝唑治疗组)和对照组(常规用药治疗组)各46例,观察两组患者的临床症状改善和预后差异,指导临床诊治实践。结果观察组愈合28例(60.8%),显效11例(24%),有效5例(10.8%),无效2例(4.4%),临床治愈率为95.65%;对照组愈合23例(50%),显效8例(17.4%),有效6例(13.0%),无效9例(19.6%),临床治愈率为80.4%。观察组的患者在临床治疗效果明显好于对照组,两组比较有明显差异(P〈O.05)。结论谷维素与甲硝唑联合治疗消化性溃疡疗效确切,可以显着改善患者的预后,值得临床应用。
简介:摘要目的西医抗痨药同时仁青常觉及二十五味松石丸对结核性胸膜炎(蜂窝样胸腔积液)的疗效。方法对30例结核性胸腔积液(蜂窝样胸腔积液)患者藏西医结合治疗。结果对30例患者第一疗程明显好转10例,占33℅第二疗程治愈及明显好转率18例占60℅无效2例占3℅总有效率93℅。结论治疗结核性胸膜炎在抗捞药治疗的同时口服藏药仁青常觉对结核患者增强自身抵抗力.能缓解结核抗痨药的不良反应,以及吸收胸水腹水等起到一定的作用,防止合并感染及其他并发症,疗效高,缩短疗程,复发率低,副作用小,方法简便等优点。
简介:目的:评价多西他赛(TXT)为主的两药联合方案和三药联合方案一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析我科2009年1月至2012年12月收治的86例晚期胃癌患者,根据化疗方案分为两组。三药联合组41例,采用DOF方案:TXT75mg/m^2静滴,d1,奥沙利铂(L-OHP)85mg/m^2静滴,d1,氟尿嘧啶(5-FU)2400mg/m^2静滴48小时;两药联合组45例,采用DO或DF方案:TXT75mg/m^2静滴,d1,L-OHP85mg/m^2静滴,d1或5-FU2400mg/m^2静滴48小时。两组均21天为一周期,化疗两个周期后评价疗效及毒副反应,并随访生存情况。结果:86例患者均可评价疗效及毒副反应。三药联合组与两药联合组相比,有效率(RR43.9%vs37.8%),疾病控制率(DCR68.3%vs64.4%),中位无进展生存期(PFS6.9个月vs5.8个月),中位生存期(OS10.9个月vs9.8个月),差异均无统计学意义(P〉0.05)。两药联合组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少发生率明显低于三药联合组(8.9%vs34.1%),差异有统计学意义(P=0.004)。结论:以多西他赛为主的两药联合方案与三药联合方案治疗晚期胃癌的疗效相近,前者安全性更好。
简介:摘要目的分析臭氧联合阴道塞药治疗妇科阴道炎的临床效果观察。方法整理收集我院自2012年2月至2014年2月收治的94例念珠菌阴道炎患者作为临床研究对象,随机分对照组47例给予硝酸咪康唑栓阴道塞药进行治疗,试验组47例对照组的基础上加用臭氧治疗,观察两组患者的临床疗效。结果试验组总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。试验组较对照组相比,细菌检出率明显降低,复发率明显减低,痊愈疗程明显缩短,P<0.05,具有统计学意义。结论采用臭氧联合阴道塞药治疗妇科阴道炎具有显著的临床疗效,加速患者的康复进程,复发率较低,值得进一步研究与推广。