简介:摘要:本研究旨在探讨基于化学反应机制的氧化铝系统杂质排除方法对晶体生长的影响。首先分析晶体生长过程中杂质的来源和影响,随后提出了一种利用化学反应原理的排除方法。实验结果表明,该方法能有效提高晶体的纯度和质量。通过对排除效果、晶体质量以及生长过程的稳定性进行综合评估,验证了该方法的有效性。进一步展望表明,该方法在晶体生长技术领域具有广阔的应用前景,有望推动晶体材料领域的进一步发展和应用。
简介:摘要:本文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对烟酰胺药物中的元素杂质进行分析测定。烟酰胺作为一种常用维生素类药物,其纯度和安全性对人体健康至关重要。元素杂质的存在可能导致药物在使用过程中的安全隐患,因此,准确检测药物中的元素杂质含量具有重要意义。本文详细介绍了ICP-MS的工作原理、实验方法和样品处理过程,通过实验验证了该方法的有效性和可靠性。结果表明,ICP-MS法能够灵敏、准确地检测出烟酰胺药物中的多种元素杂质,并为进一步优化药物纯度提供了参考依据。
简介:摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测,方法A色谱柱C18,色谱柱温度40℃,流动相速度是1ml/min,流动相(4555)0.01mol?L-KH2PO4溶液,PH值用NaOH调节至6.1,进样量是20ul。方法B色谱柱C18,乙腈-水(6535)为流动相,色谱柱温度25℃,流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39,含量是99.78%,结果准确,精密度RSD=1%,浓度范围呈良好的线性关系,回收率是102%,24小时内溶液稳定;方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11,含量是88.23%,结果较准确,精密度RSD=0.78%,浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显,回收率是96%,24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18,色谱柱温度40℃,流动相速度是1ml/min,流动相(4555)0.01mol?L-KH2PO4溶液,PH值用NaOH调节至6.1,进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度,且稳定性较好,准确率较高。
简介:摘要:建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A(取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解,用磷酸调节pH至7.0)-溶液B(甲醇:异丙醇(650:100)(63:37)为流动相;以碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)为稀释剂;检测波长为254nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样体积25μl。结果:美洛昔康在0.0448mg/ml~0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000(n=5);平均回收率为99.4%,RSD=0.5%。结论:该方法准确、快速、简便,且不受辅料干扰。
简介:摘要:建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A(取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解,用磷酸调节pH至7.0)-溶液B(甲醇:异丙醇(650:100)(63:37)为流动相;以碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)为稀释剂;检测波长为254nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样体积25μl。结果:美洛昔康在0.0448mg/ml~0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000(n=5);平均回收率为99.4%,RSD=0.5%。结论:该方法准确、快速、简便,且不受辅料干扰。
简介:[摘要]本文主要介绍了各种杂质对PTK系列催化剂的影响进行了充分的阐述。
简介:目的:对11个厂家生产的15批次注射用头孢曲松钠的溶液颜色与杂质含量进行了研究。方法:采用《中国药典》2005年版附录ⅨA“溶液颜色检查法”的第三法(色差计法)测定溶液的颜色;采用“注射用头孢曲松钠”各论项下的有关物质和头孢曲松聚合物的测定方法测定杂质含量。结果:ZNYY厂生产的2.0g规格样品的颜色稳定性最差,色差值达52.74;QLZYGS厂生产的2.0g规格样品的杂质增加最多,为2.46%;聚合物变化最大的是SHXXFYY厂生产的规格为2.5g的样品,为0.96%。结论:同一厂家生产的注射用头孢曲松钠的溶液颜色越深,杂质和聚合物含量越高;不同厂家间药品的颜色稳定性有较大差异。
简介:为了确定短寿命放射性医疗废物能否清洁解控及短期的衰变贮存是否有效,本研究使用γ谱仪分析已放置了10个半衰期以上的低水平含~(99)Tc~m的放射性废物中残留的放射性核素,通过核素的全能峰定性,通过感兴趣区的净峰面积定量。经过了衰变贮存,虽然所有核素的活度浓度均低于相应的清洁解控水平,但在~(99)Tc~m废物中检出了长寿命核素~(137)Cs、~(155)Eu、~(23)Te~m、~(154)Eu,其中~(137)Cs、~(155)Eu分析为~(99)Tc~M的母体~(99)Mo生产过程中产生的杂质核素进入~(99)Tc~m所致,~(123)Te~m、~(154)Eu可能为~(99)Mo靶中杂质核素衰变而成。半衰期最长的长寿命核素~(157)Cs的半衰期为30a,短期的衰变贮存并不能使这些长寿命核素活度显著减少,可见控制放射性药物的核纯度具有重要意义,可防止后期产生的医疗废物处置复杂化。