简介:摘要目的观察采用PDCA循环管理模式在支气管肺炎患儿中对患儿依从性及并发症发生的影响。方法纳入2016年1月至2017年12月支气管肺炎患儿,随机分为对照组及观察组各62例,对照组采用常规护理,观察组采用PDCA护理模式,对比两组的护理依从性及并发症发生率。结果经秩和检验表明在干预前两组患儿的依从性对比无差异(P>0.05),在干预后观察组依从性较对照组低(P<0.05);观察组的并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。结论针对支气管肺炎患儿采用PDCA循环护理模式能有效的改善患儿的治疗依从性,并减少了并发症发生率,安全性较高。
简介:摘要目的分析研讨优质护理对支气管哮喘急性加重期患者治疗效果的影响。方法随机从我院2016年3月至2017年12月期间收治的支气管哮喘急性加重期患者中抽取80例做回顾分析,依据其护理方式分组,其中40例接受常规护理(对照组),另40例接受优质护理(研究组),观察比较两组患者护理效果。结果研究组哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。比较肺通气功能,护理前,组间数据无统计学意义(P>0.05),护理后,研究组PEF、FEV1高于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论建议将优质护理应用于支气管哮喘急性加重期患者中,可辅助性提升治疗疗效,改善疾病预后,值得推广。
简介:摘要目的探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察,将患儿随机分为对照组和观察组各40例,两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗,对照组患儿使用常规治疗,比较两组患儿临床疗效。结果雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%,明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%,两组差异显著(P<0.05);观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿,两组患儿差异明显(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果,及时缓解患儿临床症状,促进患儿康复,缩短患儿住院时间。
简介:摘要目的研究分析小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉在妇科腹腔镜手术中应用的可行性考察。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年12月到本院住院的妇科腹腔镜手术患者70例,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机抽样的原则,分为研究组34例,采用小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉,和对照组36例,采用全身麻醉气管插管。对照组患者采用瑞芬太尼复合异丙酚气管插管全身麻醉,研究组选择L2~3间隙行腰硬联合麻醉,麻醉平面于T6~8水平,予丙泊酚(2.0~2.5μg/kg),芬太尼(0.002~0.004mg/kg)静脉注射,再加入小剂量咪唑安定0.05mg/kg,监测并记录静脉给药前、后注射前(T1)、注射后5min(T2)、注射后15min(T3)、注射后30min(T4)各时点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)。记录两组患者术后完全清醒时间、拔管时间及术后不良反应情况。结果与对照组比较,研究组不同时间点上对患者SBP、DBP、HR的影响小,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组在术后完全清醒时间、拔管时间,术后不良反应例数比较,研究组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉行妇科宫腹腔镜探查术的效果良好,具有对患者刺激小以及术后清醒早等优点。
简介:摘要目的分析盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化治疗支气管扩张的疗效。方法本研究对象均为支气管扩张患者100例,来自于我院2015年1月-2016年12月的呼吸科,随机分组,各组50例,对照组采取常规疗法进行治疗,观察组在常规疗法的前提下,给予盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗,对两组患者治疗前后的症状进行观察,记录症状和体征消失的时间,例如胸闷、咳嗽、喘息。并且评估两组患者的治疗效果。结果(1)观察组胸闷、咳嗽、喘息消失时间明显比对照组更快,数据差异存在统计学意义,P<0.05。(2)观察组治疗有效率明显高于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。结论采用盐酸氨溴索注射液联合特布他林对支气管扩张患者进行雾化治疗,疗效确切,明显地提高了治疗效果,加快了症状的消失,值得应用。
简介:摘要目的分析无创正压通气在急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的临床效果。方法收集我院自2015年11月-2016年12月收治的重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者88例,分为对照组(给予常规治疗)与治疗组(在对照组的基础上增加无创正压通气治疗)2组,对比2组治疗效果情况。结果治疗组动脉血气分析指标改善情况明显优于治疗前及对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论针对重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者,实施急诊无创正压通气治疗,能够有效缓解哮喘症状,改善缺氧状态,疗效理想,安全可靠,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的应用效果;方法选取我院2016年1月到2017年12月收取的哮喘性支气管炎患者98例,遵循随机数字表法原则分为研究组和对照组,研究组以可必特与普米克令舒吸入治疗,对照组以常规治疗加普米克令舒吸入,比较2组患者治疗效果及症状消失时间。结果研究组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,比较差异具有显著性(P<0.05);研究组各临床症状消失时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎可提高治疗效果,促进症状缓解,值得推广。
简介:摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,每组各36例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入,对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇。结果治疗后2h,治疗组总有效率97.2%(35/36)高于对照组86.1%(31/36),显著差异具有统计意义,P<0.05,不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微。
简介:摘要目的探析神经内科重症患者合并慢性支气管炎的临床护理措施以及护理效果。方法选出本科室2017年1~12月期间收治的100例神经内科重症合并慢性支气管炎患者,按不同护理方法将其分成常规组及安全组均50例,常规组实施常规护理,安全组实施安全护理,对比其护理效果。结果安全组的急救物品管理、病区管理以及护理安全评分均高于常规组,对比差异显著(P<0.05);常规组的患者满意度为78.0%,安全组为96.0%,安全组高于常规组,对比差异显著(P<0.05)。结论对神经内科重症合并慢性支气管炎患者实施安全护理的效果显著,可明显提升护理质量与患者满意度,值得临床推行并应用。
简介:摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者(轻中度支气管哮喘),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用布地奈德粉吸入剂(对照组)以及沙美特罗替卡松粉吸入剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者(实施信封随机分组模式),对照组的25例患者进行传统治疗干预,观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间(7.13±0.52)d、胸闷缓解时间(4.16±0.52)d、喘息缓解时间(3.51±0.22)d、总有效率(96.00%)、FEV1(3.98±0.15)L、FVC(30.54±7.53)L、FEV1/FVC(82.43±3.44)%均优于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。
简介:摘要目的研究分析荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国PubMed数据库,收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇,患者累计573例。分析结果显示,多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量(P<0.01),但对用力肺活量无明显改善作用(P>0.05),而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率(P<0.01)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。
简介:摘要目的观察盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎患者的方法及效果。方法选取我院2016年4月~2017年5月期间接收的92例慢性支气管炎患者作为研究对象,随机均分为观察组与对照组2组,观察组46例患者均给予盐酸氨溴索口服液实施治疗,对照组46例患者均采用盐酸溴己新药物治疗方案,对比2组患者临床疗效及症状改善情况差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组46例患者的治疗总有效率显著高于同期对照组46例患者,且各项临床症状改善时间相比对照组明显较早,组间差异对比显著(P<0.05)。结论盐酸氨溴素口服液治疗慢性支气管炎患者的疗效确切,能够切实强化患者的预后康复水平,值得临床综合推广应用。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法选取我院收治的98例小儿肺炎患儿,按数字表法分为观察组和对照组各49例。全部患儿均予抗生素及对症支持治疗,对照组予患儿蒙脱石散治疗,观察组予患儿蒙脱石散及布拉氏酵母菌治疗。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.9%,对照组为81.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药4d、7d的大便次数,均明显少于对照组(P<0.05);观察组腹泻持续时间明显比对照组更短(P<0.05),差异均具有统计学意义。结论布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发腹泻,有助于改善患儿临床症状,缩短腹泻持续时间,临床效果显著,值得推广。