简介:目的探讨分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床。方法选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2016年2月-2018年2月支气管哮喘患者。随机数字表分组,对照组选择西药治疗,观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。比较两组疗效;哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间;施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量;不良反应。结果观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。结论西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。关键词蒙药八味沉香散;支气管哮喘;临床疗效支气管哮喘是一种常见呼吸系统疾病,出现嗜酸性粒细胞增高和气道高反应性增高,属于气道慢性非特异性炎疾病,发生和多个炎性细胞参与有关1。如本研究分析了分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床,结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2017年2月-2018年6月支气管哮喘患者。随机分组,观察组50例,男28例、女22例。年龄区间61岁-79岁,平均66.21±2.56岁。发病范围1年-15年,平均(8.50±0.91)年。对照组50例,男27例、女23例。年龄区间62岁-79岁,平均66.68±2.25岁。发病范围1年-15年,平均(8.52±0.96)年。两组一般资料之间有可比性。1.2方法对照组选择西药治疗,肺宁冲剂每次5g,每天2次,治疗4周。观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。每次5g,每天2次,治疗4周。1.3观察指标比较两组疗效;哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间;施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量;不良反应。治愈病情恢复正常,嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量正常;好转嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善50%以上;无效嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的幅度低于50%。疗效=治愈、好转百分率之和2。1.4统计学方法软件版本是SPSS20.0版本,x2、t检验,P<0.05为有统计学意义。2结果2.1两组疗效比较观察组相比较照组疗效较高,P<0.05。对照组治愈、好转、无效、总有效率分别是17、23、10、40(80.00),观察组治愈、好转、无效、总有效率分别是36、13、1、49(98.00)。2.2施治前后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量比较施治前两组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相近,P>0.05;施治后观察组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的程度更大,P<0.05。观察组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.16*109/L,0.89±0.12L/S;治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.12±0.02*109/L,1.89±0.36L/S;对照组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.15*109/L,0.86±0.11L/S,治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.25±0.12*109/L,1.35±0.14L/S。2.3两组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间比较观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间更有优势,P<0.05,观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是7.33±1.21d、9.62±2.10d,对照组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是8.01±1.267d、11.45±2.34d。2.4两组不良反应比较观察组不良反应无异于对照组,P>0.05,观察组有1例恶心,2例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。而对照组有1例恶心,1例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。3讨论目前支气管哮喘的发病率逐年攀升,在蒙医学中有“肺痨”之说,病因主要因三根相对失衡,希拉和巴达干、血邪相搏引起。八味沉香散组成由沉香、天竺黄、北沙参、红花、紫檀香、白檀香、广枣、肉豆蔻组成,各种成分联合可发挥止咳化痰平喘、润肺去燥之功3。本研究中,对照组选择西药治疗,观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。结果显示,观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。综上所述,西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。参考文献1德力格尔.蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘88例临床观察J.中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(10)28-29.2邬桂玲.浅谈蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床疗效J.世界最新医学信息文摘,2017,17(07)142.3秀兰,阿古拉.蒙药八味让沉香散(让阿嘎如-8)方药组成考证J.中国中医药科技,2016,23(04)497-499.
简介:目的探讨治疗小儿支气管肺炎100例的临床用药疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入组(试验组)60例和对照组40例(超声雾化吸入法)进行研究。结果试验组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组(P〈0.05),试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.0%,2组有显著性差异(P〈0.01)。结论沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,值得临床推广。
简介:目的系统评价酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed,EMbase,TheCochraneLibrary(2014年第11期),CNKI,WanFangData和VIP数据库,截至2014年10月,纳入酚妥拉明联合垂体后叶素对比单用酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的相关随机对照试验(RCT),采用RevMan5.2.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,Meta分析结果显示,酚妥拉明联合垂体后叶素对比酚妥拉明能提高显效率[RR=1.24,95%CI(1.11,1.40),P=0.0003]和有效率[RR=1.36,95%CI(1.16,1.60),P=0.0001],降低无效率[RR=0.31,95%CI(0.22,0.44),P〈0.00001],缩短咯血停止或缓解时间[MD=-2.01,95%CI(-2.32,-1.70),P〈0.00001]。且未增加胸闷[RR=1.25,95%CI(0.34,4.59),P=0.74]、头晕[RR=0.25,95%CI(0.03,2.18),P=0.21]的发生率。结论酚妥拉明联合垂体后叶素较单用酚妥拉明,安全性无明显差异,但疗效更佳。
简介:目的探讨康复新液在经口气管插管患者口腔护理中的作用和影响。方法选取我院重症监护病房中经口气管插管患者50例,将其随机分为对照组(n=25)和治疗组(n=25)。对照组25例患者采用0.9%氯化钠常规口腔护理及冲洗方法,治疗组25例患者采用康复新液口腔护理及口腔冲洗法。观察两组患者在口腔异味、口腔溃疡及口腔炎等指标上的临床效果。结果两组患者口腔异味、口腔溃疡和口腔炎发生率存在明显差异,具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于经口气管插管患者,采用康复新液常规口腔护理及口腔冲洗法实施口腔护理技术操作,临床效果显著,优于传统0.9%氯化钠进行口腔护理的方法,安全无不良反应,值得临床借鉴。
简介:摘要:目的:探讨改良伤口换药在ICU气管切开术后伤口护理中的应用效果。方法:将院2019年12月~2020年12月收治的66例气管切开术患者,随机分为观察组和对照组,对照组实施的是常规护理方式,观察组实施的是改良伤口换药(无黏胶泡沫敷料改良换药)方式,对比观察两组护理效果。结果:观察组护理满意度为96.97%;对照组护理满意度为78.79%;观察组每日更换敷料次数为(1.18±0.33)、拔管时间为(16.22±2.45)、感染率为3.03%。与对照组数据对比,差异显著(P<0.05)。结论:在ICU气管切开术中,对伤口换药方式进行改良,有效防止伤口感染,降低并发症发生率,避免频繁更换敷料,可显著提升气管切开术患者术后护理质量,提高患者护理满意度。