简介：目的：本研究旨在探讨消毒供应室护理质量控制对预防医院内感染的有效性,通过比较实施强化质量控制前后医院内感染率的变化,评估护理质量控制措施在减少院内感染发生率中的作用。方法：选取2023年1月至2024年1月期间,医院内接受手术治疗的100例患者作为研究对象,随机分为对照组（50例）和观察组（50例）。对照组维持原有消毒供应室护理操作标准,观察组在此基础上实施一系列强化的护理质量控制措施,包括但不限于消毒剂浓度监测,器械清洗和消毒流程优化,工作人员培训和考核,以及无菌物品储存条件的改进。主要观察指标为院内感染率,次要指标包括患者满意度,护理人员的感染控制意识和技能水平。采用χ²检验分析两组间院内感染率的差异,独立样本t检验比较患者满意度得分。结果：观察组的院内感染率为2%,显著低于对照组的10%（=11.2,P<,0.01）。患者满意度调查结果显示,观察组的平均满意度评分为90.3±4.5,高于对照组的82.1±5.2（t=4.82,P<,0.01）。此外,观察组护理人员的感染控制意识和技能水平也得到了显著提升。结论：消毒供应室护理质量控制措施的实施,能有效降低院内感染率,提高患者满意度,同时增强护理人员的感染控制意识和技能,对外科手术患者的安全具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心实施护理质量控制责任制的方法对腔镜器械供应质量的影响。方法：选择2021年6月至2021年11月使用我院消毒供应中心腔镜器械手术治疗的86例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各43例，对照组按照传统的腔镜器械质量管理措施进行处理，观察组落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理。比较干预后两组患者术后感染发生率及满意度。结果：落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理后干预组患者术后感染发生率比对照组患者降低，患者使用器械满意度提高，差异有统计学意义(P

简介：目的探究在临床医学检验质量控制中，其主要的影响因素，并对主要的影响因素进行分析，最终总结相应的措施。方法在2014年10月至2017年3月之间，受治医院内自愿接受临床医学检验的450例患者，并且对其检验事物的情况进行回顾分析，最终确定影响检验质量控制的影响因素以及提出相应的应对措施。结果在经过对选取的450例患者的调查发现，出现检验失误的患者占22.8%；检测失误率出现最高的阶段是在试验准备阶段，其次是在样本采集阶段，然后是在样本检验阶段。结论影响临床医学检验质量的因素是多种多样的，这也在一定程度上对工作人员的工作造成了一定的影响，因此需要制定全面有效的应对措施，以保证检验的准确性。

简介：[摘要]目的 探析手术室护理应用质量控制小组管理的效果评价和价值。方法 选取2019年1月～2020年12月在本院接受手术治疗的90例患者作为研究对象，其中2020年1月前未实施质量控制小组管理的45例患者作为对照组，2020年1月后实施质量控制小组管理的45例患者作为观察组。邀请两组患者对手术室护理管理项目进行评分，统计两组患者的护理不良事件发生率。结果 与对照组患者的评分结果相比，观察组患者各项手术室护理管理项目评分均显著提高，组间差异均具有统计学意义（P

简介：随着医疗技术不断发展，微生物检验在疾病诊断、医学研究、预后观察等多个方面得到广泛应用，应用价值较高。在病原体感染类疾病中，常规检查技术效果不佳，无法针对性控制病情，极易出现耐药现象，影响治疗效果。微生物检验通过检测筛选病原菌，制定针对性治疗方案，达到有效控制感染的目的。微生物检验技术质量与疾病治疗及预后效果密切相关，在实际过程中发现，微生物检验的应用仍存在一定问题，有待于进一步改进。

简介：目的提取丹参中的有效成分，并检测提取物中有效成分的含量。方法通过高效液相色谐法测量丹参中丹酚酸B的含量，并采用水溶性纯化法对丹参进行纯化。结论丹参中的有效成分丹酚酸、丹参进行药物动力学的研究，发现对实验用大鼠进行口服与注射的两种提取物发生了药物反应，致使丹酚酸B、丹参酮ⅡA在大鼠体内消除变慢。并且对服用与注射的药物剂量有严重的依赖性，其中静脉注射的比口服的依赖性明显。

简介：

简介：摘要：目的：分析研究临床医学检验过程中对血液细胞检测结果产生影响的因素，并且提出相应的质量控制方法和建议。方法：抽取A医院在16年至18年之间就诊的1000例临床医学检验患者，挑选出错误检验结果的病例，并且依照错误的原因以及导致错误的具体因素，查找临床医学检验质量影响的相关因素以及进行质量控制和解决处理的具体方案。结果：通过分析研究发现总体临床症状与检验结果不符合率为22.75%，总共出现不符合的病例有455例。在不符合病例数当中准备阶段、样本采集阶段、样本处理阶段和设备方法问题，造成的不符合病例数分别达到了63.6%、20.9%、7.7%和7.7%。结论：宏观分析导致临床医学检验质量受影响的因素，主要分为主观因素和客观因素两个部分。在临床实践方面需要综合化的对各种因素进行分析，并且采取针对性的策略进行控制和处理，以便保障医学检验的具体质量和效果。

简介：摘要:每个制药企业都必须把药品质量作为第一生产标准，这不仅关系到每个制药企业的可持续发展，同时也是为广大群众提供药品的安全着想。药品生产需要药品设备，现阶段药品设备的要求和标准因药品类型而异，如果药品设备的选择不合理，药品生产的质量和安全必然下降。因此，为了有效控制药品生产的质量，必须选择合适的设备，确保设备完全符合药品生产工艺要求和质量标准。本文从无菌药品质量控制的角度出发，分析了药品设备选择的重要性。

简介：摘要：目的 分析探究在医院药品检验工作中实施质量控制的必要性以及有效方法。方法 抽选2020年3月至2020年10月期间本院接受检验的药品共计120份，按照随机电脑数字法分组为观察组以及对照组每组60例，对照组接受常规管理，未接受质量控制，观察组实施质量控制干预，对比两组药品检验合格率差异。结果 观察组药品检验合格率显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践。方法：调查我院2018年10月至2019年12月药房1000次静配中心配药情况，常规质量控制组采用常规质量控制，多环节质量控制组采用多环节质量控制，对比两组相关情况。结果：多环节质量控制组配药的时间少于常规质量控制组，配药工作人员数量均少于常规质量控制组（P＜0.05）。多环节质量控制组退药率2.00%低于常规质量控制组14.00%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践中作用显著，有利于提高配药的工作效率，降低医院的人力成本并提高配药质量，减少退药现象，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要：随着人们对中医药认知度的不断提高，中药需求量持续上升，而原产地药材产量有限，供不应求，导致假冒伪劣产品增多，现行的国家药品标准规定的的检验方法和检验项目不能进行有效的监控，所以药检工作者依据《药品管理法》相关规定，研究制定补充检验方法，完善质量控制技术，提高中药质量。本文就近5年市场上生产、经营和使用的中荮材及中药饮片补充检验方法进行研究，总结有效的质量控制技术，为提高中药材及饮片质量提供借鉴经验近5年市场上生产、经营和使用的中药材及饮片补充检验方法、质量控制技术进行分析探讨，希望可以提高中药材、中药饮片的用药安全，保证了药材质量，值得推广使用。

简介：【摘要】目的  探讨病案首页质量控制对疾病诊断相关分组的影响及其对策。方法  调取本院2020年1月~2021年12月的部分出院病例作为研究对象，共计病例1000份。其中2020年1月~2020年12月期间未实施病案首页质量控制的500份病例分入对照组；2021年1月~2021年12月期间正式实行病案首页质量控制管理的500份病例分入观察组。对比两组病案差错情况、疾病诊断相关分组（DRGs）正确入组率、病案及时归档率。结果  观察组病案首页质量问题发生率低于对照组，包括患者基本信息错误、诊疗经过信息错误、签名错误、检测化验信息错误等，对比差异显著（p＜0.05）。观察组DRGs正确入组率、病案及时归档率均高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。结论  开展病案首页质量控制对维护病案首页质量有较大效果，可提升DRGs正确入组率、病案及时归档，对电子病历管理起到极大的促进作用。

简介：摘要：本文探讨了氟代紫杉醇质量控制与药物分析技术的研究方法和应用。在质量控制方面，高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等化学分析方法和生物活性检测、生物药物动力学等生物分析方法被广泛应用于药厂中，以确保氟代紫杉醇药物的质量和安全性。此外，数据处理和质量保证方法，如多元统计分析、验证和验证等，也在药物分析中起着关键作用。在应用方面，氟代紫杉醇药物分析技术在药物研发和生产中对质量保障起着重要作用，并在临床前和临床期间用于药物治疗监测，帮助评估药物疗效和安全性，个体化药物治疗方案。通过不断的验证和验证，药物分析技术不断提高其可靠性和准确性，为氟代紫杉醇药物的质量控制和临床应用提供有力支持。

简介：【摘要】 目的：研究分析尿常规临床检验中采用分析前质量控制措施进行干预的应用效果。方法：2023年1月至2023年12月，以接收尿常规检验的患者作为观察对象，采用随机形式选取300例，2023年1月至6月尿常规检查者142例为常规组，不采取干预，2023年7月至12月尿常规检查者158例为观察组，采取分析前质量控制措施干预，效果分析。结果：尿常规检验不合格率，观察组低于常规组（P＜0.05），尿常规检验质量，对比常规组，观察组良好（P＜0.05）。结论：分析前质量控制措施的应用，在尿常规临床检验中能够维护检验标本质量，有助于尿常规在临床疾病检验、诊断中发挥价值。

简介：【摘要】 目的  探讨医院运用PDCA模式在规范门诊中成药合理使用中发挥的作用与价值。方法  采用回顾性分析方法，对我院2022年与2023年门诊中成药合理使用情况进行评估分析。结果 采用PDCA循环质量控制模式管理后取得良好工作成效，门诊中成药物不合理使用率由8.67％降至1.92％；干预前后各组之间差异均有统计学意义（Ｐ＜0.01）。结论：通过PDCA模式可以实现中成药使用的规范管理，促进临床合理应用。

简介：摘要：药品检验是确保药品安全性、有效性和质量符合标准的重要环节，在药品生产和流通的各个阶段，药品检验工作通过对药品的物理、化学和生物学特性进行分析和评估，为药品的质量控制提供了科学依据。基于此，本文首先简要分析药品检验工作中加强对药品质量控制的意义，随后详细阐述药品检验工作中加强对药品质量控制的措施。

简介：目的探究微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法对700例，2017年接收到的不合格微生物检验样本，使用回顾性探究的方式，探究微生物检验样本的分布，出现不合格的成因，质量控制对策。这里是将痰液标本作为例子，进行分析动态检验在标本合格率中的应用效果。结果微生物检验标本不合格的大部分原因是由于操作过程不规范、标本污染。微生物检验沟通前痰液标本不合格率为5.6%明显的高于方沟通后的不合格率3.2%。结论微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策，可以推进检验科与临床科室之间的联系与沟通，发挥职能部门的管理效能，有效的减少不合格标本的数量，值得应用和推荐。

简介：【摘 要】若要眼用制剂中抑菌剂使用的合理性得以保障，一方面研发人员需要对抑菌剂的药用性和毒性进行分析，查看毒性风险的极限值，以便更合理的控制药品质量；另一方面，在配置抑菌剂期间，还需严格监督操作流程，做好药品抽查，并对每个批次记录在案，才能更好地控制产品研发水准。本文基于眼用制剂研发过程中抑菌剂的合理使用与质量控制展开分析，在明确抑菌剂的药性特征同时，期望能够为后续眼用制剂的研发工作提供更全面的参照。

简介：【摘要】目的：为了深入研究在静配中心实施多环节质量控制干预后，退药率情况。方法：选取我院2021年1月至2021年3月期间静配中心实施常规管理，作为此次试验的参照组，选取我院2021年4月至2021年6月期间静配中心实施多环节质量控制，作为此次试验的研究组，对比两组退药率情况。结果：干预后，研究组退药率为14%，参照组退药率为18%，数据差异显著（P＜0.05）。结论：在静配中心采用多环节质量控制，可以显著降低退药率，故方案值得推广。