简介：

简介：摘要目的探讨来氟米特联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取60例难治性肾病综合征患者随机分为两组（n=30），采用醋酸泼尼松治疗的为参照组，采用来氟米特+醋酸泼尼松治疗的为研究组，比较两组患者的临床疗效。结果治疗前两组患者的24h尿蛋白定量、BUN、Scr指标对比差异不明显（P>0.05），治疗后研究组的上述指标改善程度与治疗总有效率明显优于参照组，且患者的不良反应发生率明显低于参照组，组间数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特+醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征，能有效改善患者肾功能，且用药安全性高，适合在临床上推广。

简介：

简介：目的探讨来氟米特（LEF）治疗系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）的临床效果、安全性和副作用。方法选择经病理证实为MsPGN的慢性肾脏疾病患者19例，采取激素联合LEF治疗。用药期间监测血尿常规、24h尿蛋白定量、肝肾功能等并记录所有不良反应，6个月后行疗效和安全性的评价。结果17例（89．47％）完全缓解，2例（10．53％）部分缓解，0例无效；1例出现皮疹，1例发生轻度脱发，未见肝功能异常。结论LEF联合糖皮质激素治疗MsPGN疗效明显、耐受性好，其在维持缓解期的长期疗效及安全性有待更长期的观察。

简介：【摘要】目的 探讨托珠单抗联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床有效性。方法 将70例于2020年1月－2021年1月期间我院收治的类风湿关节炎患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组均给予来氟米特治疗，B组添加托珠单抗治疗，并对比疗效。结果

简介：摘要：目的：分析来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性。方法：入选2019年07月--2020年10期间，研究对象为我院收治的90例狼疮性肾炎患者，根据登记时间分为研究组和参照组，两组患者各45例，参照组患者接受环磷酸酰胺联合厄贝沙坦治疗，研究组患者接受来氟米特联合厄贝沙坦治疗，比较两组患者尿液各项指标、血液指标、治疗效果和不良反应。结果：研究组患者24h尿蛋白、尿红细胞计数、血肌酐、血β2-mg指标均较参照组指标低，血白蛋白指标较参照组指标高，P＜0.05；研究组患者不良反应发生率较参照组发生率低；研究组治疗有效率较参照组有效率高，P＜0.05。结论：使用氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎疾病，改善了肾功能，减少了不良反应，治疗效果较好，用药安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法选取在我院治疗狼疮性肾炎患者74例，随机均分为试验组和对照组。试验组泼尼松结合来氟米特治疗，对照组泼尼松结合环磷酰胺治疗，均治疗6个月。观测治疗后2组患者的24h尿蛋白定量、C反应蛋白、红细胞沉降率、肌酐等各项指标及不良反应。结果治疗后2组24hU-TP、CRP、ESR、Cr均较治疗前降低，（P＜0.05），试验组下降较对照组更明显，（P＜0.05）；试验组的不良反应发生率为18.92%，对照组为32.43%，（P＜0.05）。结论泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效良好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法从我院2008年9月-2010年11月收治的类风湿关节炎患者中选取60例，其中30例给予甲氨碟呤治疗，标记为对照组；30例给予来氟米特治疗，标记为实验组，均为6月/疗程。结果疗程结束后，实验组总有效率（80%），对照组总有效率（66.7%），差异具有统计学意义（p<0.05）。结论相对于甲氨碟呤等其他药物，来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果更为显著，值得临床大力推广

简介：

简介：摘要目的探析依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病的疗效。方法将2015年3月—2016年5月收治的脊柱关节病46例纳入分析。将患者分为单药组和联药组。单药组的患者仅用依那西普药物治疗。联药组的患者用依那西普+来氟米特治疗。对比两组脊柱关节病的指标。结果联药组CRP水平和ESR比单药组低（P＜0.05）。联药组疼痛VAS评分比单药组低（P＜0.05）。药物反应中，联药组发生率26.1%，与单药组的21.7%对比不显著（P＞0.05）。结论依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病疗效确切、安全。

简介：目的观察来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎的效果.方法对于以甲氨喋呤为基础治疗无效的活动性类风湿关节炎患者改用来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤进行治疗,并观察疗效.结果来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎取得较好疗效.结论来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎疗效优于甲氨喋呤.

简介：摘要目的设计对照实验统计学探讨沙利度胺联合来氟米特治疗强直性脊柱炎疗效及安全性。方法以我院2014年7月—2015年8月128例强直性脊柱炎患者为研究对象，随机分为实验组、对照组。对照组患者给予沙利度胺口服治疗，实验组患者给予沙利度胺联合来氟米特进行治疗。对比探讨两组患者在治疗前后晨僵时间、活动性指数(BASDAI)、脊柱及全身痛的程度、功能性指数(BASFI)等各项观察指标的统计结果，并记录下患者治疗期间出现的不良反应。结果实验组患者治疗后的各项观察指标均明显优于对照组，且实验组的总临床有效率（93.75%）明显高于对照组的（76.56%），P＜0.05；两组患者在治疗期间均没有出现明显的不良反应，P＞0.05。结论沙利度胺联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床效果较好，安全性较高。

简介：

简介：摘要目的类风湿关节炎（RA）湿热痹阻证患者应用宣痹汤加减与来氟米特联合治疗效果分析。方法选取2017年11月-2018年11月本院诊治类风湿关节炎相关湿热痹阻证100例患者，随机分两组，每组50例，对照组予来氟米特，研究组予宣痹汤加减联合方案，分析两组DAS-28评分及CRP(C反应蛋白)情况。结果治疗后，研究组ESR（7.06±2.68）mm/h、GH（19.58±3.92）分、SJC（1.35±0.67）个、TJC（2.98±1.05）个及DAS-28（2.63±0.84）分，均比对照组少（P＜0.05）；研究组CRP水平（13.43±3.46）mg/L比对照组（19.67±5.39）mg/L少（P＜0.05）。结论类风湿关节炎（RA）湿热痹阻证患者应用宣痹汤加减与来氟米特联合治疗，能改善患者临床活动度情况及机体CRP(C反应蛋白)水平，用药效果显著。

简介：摘要目的本次实验将通过观察羟氯喹、来氟米特联合给药的实际情况对老年类风湿关节炎患者的治疗效果及不良反应进行全面的分析。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的50例患者为研究对象，并采用羟氯喹、来氟米特联合给药治疗，随后可对患者进行血沉、关节肿胀压痛、超敏C反应蛋白等进行对比分析，同时观察不良反应及治疗有效性。结果治疗半年后，患者的临床症状及相关指标均有所好转，且治疗有效性高达88%，即显效人数25例、有效人数13例、进步人数6例、无效人数6例，治疗效果显著。与此同时，我们关注了患者并发症的相关情况，具体包括瘙痒、皮疹、脱发、腹泻、血清转胺酶轻度升高等，总人数12例，占比为21.8%。结论采用羟氯喹、来氟米特联合给药对老年类风湿关节炎患者的临床疗效具有一定优势，且安全性高，无明显不良反应，值得在临床过程中推广应用。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合小剂量激素治疗重症类风湿性关节炎的疗效。方法选取我院2012年11月-2013年11月收治的94例重症类风湿性关节炎随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组给予甲氨蝶呤10mg/周和来氟米特10mg/d治疗；治疗组在对照组的基础上加用强的松10mg，每天一次，疗程48周，病情控制后逐渐减量至停药。治疗3个月后观察两组患者晨僵、关节肿胀数、关节压痛数、双手握力、血沉（ESR）等指标。结果治疗组有效率为91.49%，明显优于对照组的70.21%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组各项观察指标均较对照组有显著变化（P<0.05）。结论来氟米特联合小剂量激素与甲氨蝶呤治疗重症类风湿性关节炎疗效显著。值得临床推广应用。

简介：

简介：[摘要]目的 分析雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果和安全性。方法 选取类风湿关节炎患者76例行对比调查，依据随机抽样法分为两组，对照组行来氟米特治疗，观察组联合应用雷公藤多苷，对比疗效及安全性。结果 治疗前两组患者各症状指标对比无差异性，治疗后观察组患者关节压痛数与肿胀关节数及C反应蛋白水平等均小于对照组患者，两组间对比有差异性。用药治疗期间少数患者发生胃肠道反应与白细胞下降及皮疹，观察组不良反应发生率相对较低，两组间对比有差异性。结论 类风湿关节炎采用雷公藤多苷联合来氟米特治疗效果显著，且不会增加药物不良反应。

简介：摘要：目的：观察来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害的临床疗效及安全性。方法：选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊的50例类风湿关节炎合并肾损害的患者进行研究，将这些患者随机分为对照组和观察组，各25例，对照组应用糖皮质激素、甲氨蝶呤等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予来氟米特治疗，对比两组治疗方案下的临床疗效及不良反应。结果：对照组临床总有效率为20（80.00%），观察组临床总有效率为24（96.00%），观察组显著优于对照组（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为7（28.00%），观察组不良反应发生率为2（8.00%），观察组显著少于对照组（P＜0.05）。结论：来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害，可以明显提纲临床疗效、降低不良反应的发生。

简介：摘要： 来氟米特是一种人工合成的异噁唑类药物