简介：摘要目的回顾性分析应用大剂量生脉注射液治疗的58例老年休克患者的病历资料，评价大剂量生脉注射液治疗休克的作用。方法收录近24个月我院重症监护室符合标准的老年休克患者58例，分析比较应用大剂量生脉注射液前后，患者生命体征及相关指标的变化，探讨大剂量生脉注射液对老年性休克患者的疗效。结果58例休克患者治疗后收缩压、舒张压均较前升高，心率、呼吸较前下降；血气分析PH值，氧分压较前上升，二氧化碳分压下降；BNP、PCT较前下降；APACHEII评分治疗后较前下降，P均值<0.05，差异具有统计学意义。血白蛋白水平较前变化不明显，差异无统计学意义。其中显效38例，占65.5％；有效11例，占19.1％；无效9例，占15.5％；总有效率为84.5％。其中心源性休克患者有效率94.7%，高于脓毒性休克患者64.3%，P值<0.05，差异具有统计学意义。结论大剂量生脉注射液在治疗老年性休克患者中临床疗效肯定，尤其在治疗老年性心源性休克中的作用更加突出。

简介：摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者，随机分为治疗组和对照组，各100例，对照组静脉点滴庆大霉素，治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液，观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例，治愈率24%，起效时间2.0±0.5天；治疗组治愈88例，1例因轻度皮疹而停药治疗，治愈率88%，起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果，能够有效地改善症状，达到彻底治愈的目的，不良反应轻微，值得进一步推广应用，但是，18岁以下禁止使用。

简介：

简介：摘要目的探讨痰热清注射液辅助治疗老年AECOPD120例的效果。方法选取某院收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，在患者及其家属知情同意下，由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组。给予对照组常规的抗生素、补液等进行治疗，观察组在对照组的基础上实施痰热清注射液辅助。结果观察组显效例数为51例，占比85.00%，总有效例数为58例，占比96.66%，对照组显效例数为38例，占比63.33%，总有效例数为43例，占比71.66%。观察组与对照组在治疗总有效例数上的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采用痰热清注射液辅助治疗，能够有效降低患者的血清各项指标，缓解患者的疼痛，提高患者的生活质量，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察甘露醇注射液在四肢骨折中的应用的水肿治疗疗效。方法近3年来共收治四肢骨折90例骨折病人，在骨折早期及骨折术后早期使用甘露醇注射液进行脱水治疗，观察用药后的疗效。结果90例病人治愈率89.59%，总有效率100%，无1例Ⅲ°水肿发生，无骨筋膜室综合症及严重伤口感染发生，未见有严重药物毒副作用发生。结论甘露醇注射液可作为四肢骨折的临床辅助用药，该方法具有简单、安全和经济的特点。

简介：摘要窗体顶端

简介：摘要目的采用动态比浊法(Kinetic-TurdimetricAseay,KTA)定量测定生脉注射液中的细菌内毒素。方法采用KTA法检测5批生脉注射液的细菌内毒素。结果生脉注射液稀释16倍可不干扰检测。结论KTA可用于检测生脉注射液的内毒素。

简介：摘要目的探讨脑出血治疗中，吡拉西坦氯化钠注射液的临床疗效。方法选取脑出血患者54例，随机分为对照组与观察组，各组患者27例，分别给予甘露醇注射液和吡拉西坦氯化钠注射液治疗，观测两组神经功能变化与临床疗效。结果观察组神经功能缺损评分改善效果显著优于对照组（P<0.05）；对照组总有效率为77.78%，观察组总有效率为88.89%。结论吡拉西坦氯化钠注射液可有效改善脑出血患者神经功能缺损，且效果确切，值得推广。

简介：目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究分析联合丁苯酞注射液治疗急性期脑梗塞的临床观察。方法此次研究的对象是选择在2014年9月～2015年6月诊治的42例急性脑梗塞患者。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（22例）和对照组（20例），均采取个体化治疗方案，观察组在常规药物治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液，观察两组治疗前后NIHSS和Barthel评分，比较临床治疗效果。结果观察治疗后NIHSS评分低于对照组，Barthel评分高于对照组，比较差异显著（P<0.05）；观察组治愈率（27.3%）和治疗总有效率（81.8%）均高于对照组（15.0%、60.0%），比较差异显著（P<0.05）。结论丁苯酞注射液治疗急性期脑梗塞疗效确切，有助于改善患者神经功能缺损及病残状况，且安全性高。

简介：摘要目的观察分析异甘草酸镁注射液治疗肝功能异常的临床疗效。方法将我院在2014年6月到2015年12月收治的肝功能异常患者120例作为研究对象，依照随机原则分为治疗组和常规组，每组为60例。治疗组患者采用异甘草酸镁进行治疗，而常规组患者采用复方甘草酸进行治疗，治疗结束后对比两组患者临床疗效和肝功能改善情况。结果治疗组患者的临床症状改善人数显著多于常规组，且复常时间显著少于常规组，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后所有患者谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）以及总胆红素（TBIL）相比治疗前显著改善，且治疗组改善程度显著优于常规组（P<0.05）；在治疗中，两组患者均为发生严重不良反应，差异不显著（P>0.05）。结论对于肝功能异常患者采用异甘草酸镁注射液进行治疗，有效改善临床症状和肝功能，缩短康复时间，安全可靠，临床具有重要应用价值，值得进行推广应用。

简介：摘要目的探究参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的60例需防治放射性口腔炎的患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法防治，观察组采用参麦注射液雾化吸入防治，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在一般资料方面均不存在明显差异，经过分组用药后，观察组患者的口腔炎情况明显好于对照组，P<0.05，则表示差异具有统计学意义。结论参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果良好，能够有效预防口腔炎的恶化，因而值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血临床疗效。方法选取我科2014年2月～2015年7月收治的78例急性脑出血患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各39例，对照组给予醒脑静注射液治疗，观察组给予依达拉奉联合醒脑静注射液治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.44%明显高于照组患者的临床治疗总有效率76.92%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显下降；两组治疗后比较，观察组神经功能缺损评分低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血，疗效显著，能有效帮助患者恢复神经功能。

简介：目的：探究复方苦参注射液（CKI）联合硫酸吗啡缓释片对癌痛的缓解效果及其对患者生活质量（QOL）的改善。方法将180例恶性肿瘤伴癌痛患者按随机数字表法随机分为研究组（n=90）与对照组（n=90）。两组均采用相同的基础治疗，研究组采用复方苦参注射联合硫酸吗啡缓释片进行镇痛，对照组仅使用硫酸吗啡缓释片进行镇痛，治疗2周期后，比较两组患者疼痛缓解情况及生活质量变化。结果研究组和对照组患者疼痛缓解率分别为90.00%（81/90）和78.89%（71/90），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。本组治疗前后，患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠、一般活动、社交7项生活质量评分比较，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。治疗前，两组患者的QOL7项生活质量评分比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；治疗后，两组患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠和一般活动评分比较，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗能够明显缓解癌痛，其效果优于单纯应用硫酸吗啡缓释片，且可有效提高患者生存质量，值得临床推广。

简介：目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度（PTA）、总胆红素（TBIL）、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索注射液应用于辅助小儿支气管肺炎的临床疗效。方法抽取2015年12月--2016年6月在我院就诊的120例小儿支气管肺炎患儿进行临床研究，随机分为观察组与对照组，两组患儿均接受常规治疗，观察组在此基础上接受盐酸氨溴索注射液进行辅助治疗，观察比对两组患儿的临床症状改善情况。结果经治疗后，两组患儿的病情均得到控制，观察组患儿的临床症状改善情况显著优于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液进行辅助治疗可有效改善患儿临床症状，促进患儿恢复缩短气喘、咳嗽和肺部啰音的消失时间，可在临床中加以推广。

简介：摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象，所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义，将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较；观察对比两组患者的临床疗效；两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性（P＞0.05）。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组；观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者，可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗，不仅疗效显著，而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分，调节体内的炎症因子，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将我院自2015年5月至2016年4月间收治的脑梗死患者74例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各37例，研究组患者给予补阳还五汤联合血塞通注射液进行治疗，对照组患者单纯给与血塞通注射液治疗，观察两组患者的临床疗效。结果治疗2个疗程之后，研究组患者临床总有效率为94.59%；对照组临床总有效率81.08%，组间比较差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；研究组患者不良反应发生率为2.70%；对照组不良反应发生率为8.11%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗死能够有效提高治疗效果，减少不良反应发生，可在临床范围内推广使用。